எஸ்.என். எலான்ஸ்கி, எல்.யூ. கோகீவா, என்.வி. ஸ்டாட்ஸுக், யூ.டி. டியாகோவ்
அறிமுகம்
உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளியின் பொருளாதார ரீதியாக மிக முக்கியமான நோயான தாமதமான ப்ளைட்டின் காரணியாக இருக்கும் ஓமைசீட் பைட்டோபதோரா இன்ஃபெஸ்டன்ஸ் (மாண்ட்.) டி பேரி, ஒன்றரை நூற்றாண்டுக்கும் மேலாக பல்வேறு நாடுகளைச் சேர்ந்த ஆராய்ச்சியாளர்களின் நெருக்கமான கவனத்தை ஈர்த்துள்ளது. XNUMX ஆம் நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில் திடீரென ஐரோப்பாவில் தோன்றியது, இது ஒரு உருளைக்கிழங்கு தொற்றுநோயை ஏற்படுத்தியது, இது பல தலைமுறைகளின் நினைவில் உள்ளது.
இப்போது வரை, இது பெரும்பாலும் "ஐரிஷ் பசியின் காளான்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. முதல் தொற்றுநோய்களுக்கு ஏறக்குறைய நூறு ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, தாமதமாக ஏற்படும் நோயை எதிர்க்கும் காட்டு மெக்ஸிகன் உருளைக்கிழங்கு இனங்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன, பயிரிடப்பட்ட உருளைக்கிழங்குடன் அவற்றைக் கடக்கும் முறைகள் உருவாக்கப்பட்டன (முல்லர், 1935), மற்றும் முதல் தாமதமாக ப்ளைட்டின் எதிர்ப்பு வகைகள் பெறப்பட்டன (புஷ்கரேவ், 1937). இருப்பினும், அவற்றின் வணிக சாகுபடி தொடங்கிய உடனேயே, தாமதமாக வரும் ப்ளைட்டின் நோய்க்கிருமியின் இனங்கள் எதிர்ப்பு வகைகளுக்கு வைரஸாக இருந்தன. காட்டு மெக்ஸிகன் உருளைக்கிழங்கிலிருந்து புதிய எதிர்ப்பு மரபணுக்களை வகைகளில் அறிமுகப்படுத்துவது விரைவாக செயல்திறனை இழக்கத் தொடங்கியது.
மோனோஜெனிக் (செங்குத்து) எதிர்ப்பைப் பயன்படுத்துவதில் தோல்விகள் வளர்ப்பாளர்களை குறிப்பிடப்படாத பாலிஜெனிக் (கிடைமட்ட) எதிர்ப்பைப் பயன்படுத்துவதற்கான மிகவும் சிக்கலான வழிகளைக் காண கட்டாயப்படுத்தின. சமீபத்திய ஆண்டுகளில், ஒட்டுண்ணியின் தனிப்பட்ட மக்கள்தொகையில் மிகவும் ஆக்ரோஷமான இனங்கள் குவியத் தொடங்கியுள்ளன, இதனால் குறிப்பிடப்படாத எதிர்ப்பின் அரிப்பு கூட ஏற்படுகிறது. பூஞ்சைக் கொல்லியை எதிர்க்கும் விகாரங்களின் வருகை உருளைக்கிழங்கு பாதுகாப்பு இரசாயனங்கள் பயன்படுத்துவதில் சிக்கல்களை ஏற்படுத்தியுள்ளது.
வேதியியல் கலவை, உள்கட்டமைப்பு மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஓமைசீட்களுக்கும் பூஞ்சைகளுக்கும் இடையிலான குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் காரணமாக, பூஞ்சைக் கொல்லிகள், குறிப்பாக முறையானவை, பல பூஞ்சை நோய்களிலிருந்து தாவரங்களைப் பாதுகாக்கப் பயன்படுகின்றன, அவை ஓமைசீட்களுக்கு எதிராக பயனற்றவை.
ஆகையால், தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டினுக்கு எதிரான வேதியியல் பாதுகாப்பில், பலவிதமான (பருவத்திற்கு 12 மடங்கு அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை) பரந்த அளவிலான நடவடிக்கைகளின் தொடர்பு தயாரிப்புகளுடன் தெளித்தல் பயன்படுத்தப்பட்டது. ஒரு புரட்சிகர நடவடிக்கை ஃபெனைலாமைடுகளின் பயன்பாடு ஆகும், அவை ஓமைசீட்டுகளுக்கு நச்சுத்தன்மையுடையவை மற்றும் தாவரங்களில் முறையாக பரவுகின்றன. இருப்பினும், அவற்றின் பரவலான பயன்பாடு விரைவாக பூஞ்சை மக்களில் (டேவிட்ஸ் மற்றும் பலர், 1981) எதிர்ப்பு விகாரங்கள் குவிவதற்கு வழிவகுத்தது, இது தாவர பாதுகாப்பை கணிசமாக சிக்கலாக்கியது. பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் என்பது மிதமான மண்டலத்தின் ஒரே ஒட்டுண்ணி ஆகும், இது வேதியியல் பாதுகாப்பு வழிமுறைகளைப் பயன்படுத்தாமல் கரிம விவசாயத்தில் தீங்கு விளைவிக்க முடியாது (வான் ப்ருகன், 1995).
பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மக்கள்தொகை, அவற்றின் ஏராளமான மற்றும் மரபணு அமைப்பின் இயக்கவியல், அத்துடன் மாறுபாட்டின் மரபணு வழிமுறைகள் ஆகியவற்றைப் பற்றி பல்வேறு நாடுகளைச் சேர்ந்த ஆராய்ச்சியாளர்கள் செலுத்தும் பெரும் கவனத்தை மேற்கூறியவை விளக்குகின்றன.
ஆர். இன்ஃபெஸ்டான்களின் வாழ்க்கைச் சுழற்சி
ஓமைசீட் பைட்டோபதோரா இன்ஃபெஸ்டன்ஸ் உருளைக்கிழங்கு இலைகளுக்குள் ஹஸ்டோரியாவுடன் ஒரு இன்டர்செல்லுலர் மைசீலியத்தை உருவாக்குகிறது. இலையின் திசுக்களுக்கு உணவளிப்பதன் மூலம், இது கருமையான புள்ளிகள் உருவாக காரணமாகிறது, அவை ஈரமாக இருக்கும். ஒரு வலுவான தோல்வியுடன், முழு இலையும் இறந்துவிடுகிறது. உணவளித்த ஒரு காலத்திற்குப் பிறகு, ஸ்டோமாட்டா வழியாக வெளிப்புறமாக வளரும் மைசீலியம் - ஸ்ப்ராங்கியோஃபோர்களில் - வளர்ச்சிகள் உருவாகின்றன. ஈரமான வானிலையில், அவை இலைகளின் அடிப்பகுதியில் உள்ள புள்ளிகளைச் சுற்றி ஒரு வெள்ளை பூவை உருவாக்குகின்றன. ஸ்ப்ராங்கியோஃபோர்களின் முனைகளில், எலுமிச்சை வடிவ உயிரியல் பூங்காக்கள் உருவாகின்றன, அவை உடைந்து மழை தெளிப்பதன் மூலம் கொண்டு செல்லப்படுகின்றன (படம் 1). ஒரு உருளைக்கிழங்கு இலையின் மேற்பரப்பில் நீர்த்துளிகளில் விழுந்து, ஸ்ப்ராங்கியா 6-8 ஜூஸ்போர்களுடன் முளைக்கிறது, இது ஒரு கால இயக்கத்திற்குப் பிறகு, வட்டமானது, ஒரு சவ்வுடன் மூடப்பட்டு ஒரு கிருமி குழாய் மூலம் முளைக்கிறது. முளை இலை திசுக்களில் ஸ்டோமாட்டா வழியாக ஊடுருவுகிறது. சில நிபந்தனைகளின் கீழ், ஸ்ப்ராங்கியா ஒரு வளர்ச்சி குழாயில் நேரடியாக இலை திசுக்களில் வளரக்கூடும். சாதகமான சூழ்நிலையில், தொற்றுநோயிலிருந்து புதிய ஸ்போரேலேஷன் உருவாகும் நேரம் 3-4 நாட்கள் மட்டுமே.
தரையில் ஒருமுறை மற்றும் மண்ணின் வழியாக வடிகட்டப்பட்டால், ஸ்ப்ராங்கியா கிழங்குகளை பாதிக்கும் திறன் கொண்டது. கடுமையாக பாதிக்கப்பட்ட கிழங்குகளும் சேமிப்பின் போது அழுகும்; பலவீனமாக பாதிக்கப்பட்டவர்களில், அடுத்த பருவம் வரை தொற்று நீடிக்கலாம். கூடுதலாக, தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் காரணியாக குளிர்காலத்தில் ஆஸ்போர்ஸ் (தடிமனான சுவர் ஓய்வெடுக்கும் பாலியல் வித்திகள்) மண்ணில் தாவர குப்பைகள் மற்றும் தக்காளி விதைகள் மீது நீடிக்கலாம். பல்வேறு வகையான இனச்சேர்க்கைகளின் விகாரங்கள் அதிக ஈரப்பதத்துடன் சந்திக்கும் போது தாவரங்களின் உயிருள்ள உறுப்புகளில் ஓஸ்போர்கள் உருவாகின்றன. வசந்த காலத்தில், நடப்பட்ட பாதிக்கப்பட்ட கிழங்குகளிலும், ஓஸ்போர்களைக் கொண்ட தாவர எச்சங்களிலும் அசெக்ஸுவல் ஸ்போரேலேஷன் உருவாகிறது; ஜூஸ்போர்கள் மண்ணில் நுழைந்து தாவரங்களின் கீழ் இலைகளில் தொற்றுநோயை ஏற்படுத்துகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், மைசீலியம் பாதிக்கப்பட்ட கிழங்கிலிருந்து தாவரத்தின் பச்சை பகுதியுடன் வளரக்கூடும் மற்றும் பொதுவாக தண்டுகளின் மேல் பகுதியில் தோன்றும்.
ஓமைசீட்களுக்கும் பெரும்பாலான பூஞ்சைகளுக்கும் இடையிலான ஒரு குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு, அவர்களின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியில் டிப்ளோஃபேஸின் ஆதிக்கம், கேமடிக் ஒடுக்கற்பிரிவு மற்றும் குறைக்கக்கூடிய அணுக்கரு பிளவு இல்லாமல் ஜிகோட்களின் (ஓஸ்போர்ஸ்) முளைப்பு ஆகியவற்றில் உள்ளது. இந்த அம்சம், இருபாலினவாதத்தை மாற்றியமைக்கும் இருமுனை ஹீட்டோரோடலிசம், அதிக யூகாரியோட்டுகளின் மக்கள்தொகைகளைப் படிப்பதற்காக உருவாக்கப்பட்ட அணுகுமுறைகளை (பான்மிக்சியா பகுப்பாய்வு மற்றும் மக்கள்தொகையின் உட்பிரிவு, உள் மற்றும் இடைக்கணிப்பு மரபணு பாய்ச்சல்கள் போன்றவை) ஓமைசீட்களுக்குப் பயன்படுத்துவதை சாத்தியமாக்குவதாகத் தெரிகிறது. இருப்பினும், பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மக்கள் தொகை ஆய்வில் இந்த அணுகுமுறைகளை முழுமையாக மாற்ற மூன்று காரணிகள் அனுமதிக்காது.
1. கலப்பின ஓஸ்போர்களுடன், மக்கள்தொகையில் சுய-வளமான மற்றும் பார்த்தினோஜெனடிக் ஓஸ்போர்கள் உருவாகின்றன (பைஃப் மற்றும் ஷா, 1992; அனிகினா மற்றும் பலர், 1997 அ; சாவென்கோவா, செரெப்னிகோபா-அனிரினா, 2002; ஸ்மிர்னோவ், 2003), மற்றும் அவை உருவாகும் அதிர்வெண் செல்வாக்கு செலுத்த போதுமானதாக இருக்கலாம் சோதனை முடிவுகளில்.
பி. ... வளரும் பருவம் பல தலைமுறை அசாதாரண ஸ்போரேலேஷன் (பாலிசைக்ளிக் நோய் வளர்ச்சி) ஆகும். பசுமையான தாவரங்கள் இல்லாத காலங்களில் (குளிர்காலத்தில்) மற்றும் நாற்றுகளின் முதன்மை நோய்த்தொற்றில் உயிரினத்தைப் பாதுகாப்பதில் ஓஸ்போர்ஸ் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. பின்னர், கோடையில், குளோனல் இனப்பெருக்கம் ஏற்படுகிறது மற்றும் அதிகரிப்பு அல்லது, மாறாக, பாலியல் மறுசீரமைப்பின் விளைவாக எழும் தனிப்பட்ட குளோன்களின் எண்ணிக்கையில் குறைவு ஏற்படுகிறது, இது முக்கியமாக அதிக தழுவல் தேர்வு மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஆகையால், எபிஃபைட்டோடிக்ஸின் தொடக்கத்திலும் முடிவிலும் ஒரு மக்கள்தொகையில் தனிப்பட்ட குளோன்களின் விகிதம் முற்றிலும் வேறுபட்டதாக இருக்கும்.
3. விவரிக்கப்பட்ட சுழற்சி மத்திய அமெரிக்காவில் உள்ள பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் பூர்வீக மக்களின் சிறப்பியல்பு. உலகின் பிற பகுதிகளில், பாலியல் செயல்முறை 100 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக அறியப்படவில்லை; பாதிக்கப்பட்ட உருளைக்கிழங்கு கிழங்குகளில் உள்ள தாவர மைசீலியம் குளிர்கால கட்டமாக இருந்தது. வாழ்க்கைச் சுழற்சி முற்றிலும் வேகமானதாக இருந்தது, மேலும் பரவல் இயற்கையில் குவியலாக இருந்தது: ஒற்றை பாதிக்கப்பட்ட நடப்பட்ட கிழங்குகளிலிருந்து தொற்று இலைகளுக்குச் சென்று நோயின் முதன்மைப் பகுதியை உருவாக்குகிறது, இது நோயின் பாரிய வளர்ச்சியுடன் ஒன்றிணைக்கக்கூடும்.
இவ்வாறு, சில பிராந்தியங்களில் பாலியல் மற்றும் அசாதாரண சுழற்சிகளின் மாற்றீடு இருக்கலாம், மற்றவற்றில் - ஓரினச்சேர்க்கை மட்டுமே.
பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் தோற்றம்
1991 ஆம் நூற்றாண்டின் முதல் பாதியின் இறுதியில் ஐரோப்பாவில் பி. உருளைக்கிழங்கு தென் அமெரிக்காவின் வடகிழக்கு பகுதிக்கு சொந்தமானது என்பதால், சிலி உப்புநீரின் ஏற்றம் போது ஒட்டுண்ணி அங்கிருந்து ஐரோப்பாவிற்கு கொண்டு வரப்பட்டது என்று கருதப்பட்டது. இருப்பினும், மெக்ஸிகோவின் டோலுகா பள்ளத்தாக்கிலுள்ள ராக்ஃபெல்லர் மைய உருளைக்கிழங்கு நிலையத்தில் மேற்கொள்ளப்பட்ட ஆய்வுகள் இந்த கருத்தை மறுபரிசீலனை செய்ய கட்டாயப்படுத்தின (நைடர்ஹவுசர், 1993, XNUMX).
1. டோலுகா பள்ளத்தாக்கில், உள்ளூர் கிழங்கு உருளைக்கிழங்கு இனங்கள் (சோலனம் டெமிசம், எஸ். புல்போகாஸ்டானம், முதலியன) செங்குத்து எதிர்ப்பிற்கான வெவ்வேறு மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளன, அவை உயர் மட்டத்திலான எதிர்ப்பைக் கொண்டுள்ளன, இது ஒட்டுண்ணியுடன் நீண்ட இணை பரிணாம வளர்ச்சியைக் குறிக்கிறது. பயிர் உருளைக்கிழங்கு உட்பட தென் அமெரிக்க இனங்கள் எதிர்ப்பு மரபணுக்களைக் கொண்டிருக்கவில்லை.
2. டோலுகா பள்ளத்தாக்கில், இனச்சேர்க்கை வகைகளான ஏ 1 மற்றும் ஏ 2 கொண்ட தனிமைப்படுத்தல்கள் காணப்படுகின்றன, இதன் விளைவாக இடைப்பட்ட பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மக்கள் தொகை பரவலாக உள்ளது; தென் அமெரிக்காவின் பயிரிடப்பட்ட உருளைக்கிழங்கின் தாயகத்தில், ஒட்டுண்ணி குளோனலாக பரவுகிறது.
3. டோலுகா பள்ளத்தாக்கில், தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் வருடாந்திர கடுமையான தொற்றுநோய்கள் உள்ளன. ஆகையால், வட அமெரிக்க ஆராய்ச்சியாளர்களிடையே (கார்னெல் பல்கலைக்கழகம்), உருளைக்கிழங்கு பைட்டோபதோராவின் பிறப்பிடமாக மெசோஅமெரிக்கா (மத்திய அமெரிக்கா) பற்றிய கருத்து நிறுவப்பட்டுள்ளது (குட்வின் மற்றும் பலர், 1994).
தென் அமெரிக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் இந்த கருத்தை பகிர்ந்து கொள்ளவில்லை. பயிரிடப்பட்ட உருளைக்கிழங்கு மற்றும் அதன் ஒட்டுண்ணி பி. இன்ஃபெஸ்டான்கள் ஒரு பொதுவான தாயகத்தைக் கொண்டுள்ளன என்று அவர்கள் நம்புகிறார்கள் - தென் அமெரிக்க ஆண்டிஸ். மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணு (எம்.டி.டி.என்.ஏ) மற்றும் அணு மரபணுக்கள் ஆர்.ஏ.எஸ் மற்றும் tub- டூபுலின் (கோமஸ்-ஆல்பிசார் மற்றும் பலர்., 2007) ஆகியவற்றின் டி.என்.ஏ பாலிமார்பிஸங்களின் பகுப்பாய்வு குறித்த மூலக்கூறு ஆய்வுகள் மூலம் அவர்கள் தங்கள் பார்வையை ஆதரித்தனர். உலகின் பல்வேறு பகுதிகளிலிருந்து சேகரிக்கப்பட்ட விகாரங்கள் மூன்று வேறுபட்ட மூதாதையர் வரிகளிலிருந்து வந்தவை என்பதை அவை காண்பித்தன (இவை மூன்றும்) தென் அமெரிக்க ஆண்டிஸில் காணப்படுகின்றன. ஆண்டியன் ஹாப்லோடைப்கள் இரண்டு வரிகளின் சந்ததியினர்: ஈக்வடாரில் உள்ள அனாரிகோமினம் பிரிவில் இருந்து காட்டு வளரும் சோலனேசியில் மிகப் பழமையான எம்டிடிஎன்ஏ பரம்பரையின் தனிமைப்படுத்தல்கள் காணப்படுகின்றன, அதே நேரத்தில் இரண்டாவது வரியின் தனிமைப்படுத்தல்கள் உருளைக்கிழங்கு, தக்காளி மற்றும் காட்டு நைட்ஷேட்களில் பொதுவானவை. டோலுகாவில், அரிய ஹாப்லோடைப்கள் கூட ஒரே ஒரு பரம்பரையிலிருந்து வந்தவை, டோலுகா விகாரங்களின் மரபணு மாறுபாடு (சில மாறி தளங்களின் குறைந்த அலெலிக் அதிர்வெண்) சமீபத்திய சறுக்கல் காரணமாக ஒரு வலுவான நிறுவனர் விளைவைக் குறிக்கிறது.
கூடுதலாக, பி. ஆண்டினா ஒரு புதிய இனம் ஆண்டிஸில் காணப்பட்டது, இது பி. இன்ஃபெஸ்டான்களுக்கு ஒத்திருக்கிறது, இது ஆசிரியர்களின் கூற்றுப்படி, பைட்டோபதோரா இனத்தில் இனப்பெருக்கத்தின் ஒரு சூடான இடமாக ஆண்டிஸை சுட்டிக்காட்டுகிறது. இறுதியாக, ஐரோப்பாவிலும் அமெரிக்காவிலும், பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மக்கள் தொகையில் ஆண்டியன் பரம்பரை இரண்டையும் உள்ளடக்கியது, அதே நேரத்தில் டோலுகாவில் ஒன்று மட்டுமே.
இந்த வெளியீடு பல்வேறு நாடுகளைச் சேர்ந்த ஆராய்ச்சியாளர்களின் குழுவிலிருந்து ஒரு பதிலைத் தூண்டியது, அவர்கள் முன்னர் நிகழ்த்திய ஆய்வைத் திருத்துவதற்கு நிறைய சோதனைப் பணிகளைச் செய்தார்கள் (கோஸ் மற்றும் பலர்., 2014). இந்த வேலையில், முதலில், டி.என்.ஏ பாலிமார்பிஸங்களைப் படிக்க அதிக தகவல் மைக்ரோசாட்லைட் டி.என்.ஏ காட்சிகள் பயன்படுத்தப்பட்டன; இரண்டாவதாக, கிளஸ்டரிங், இடம்பெயர்வு பாதைகள், மக்கள்தொகை மாறுபடும் நேரம் போன்றவற்றின் பகுப்பாய்விற்கு. மேலும் மேம்பட்ட மாதிரிகள் பயன்படுத்தப்பட்டன (எஃப்-புள்ளிவிவரங்கள், பேய்சியன் தோராயங்கள், முதலியன), மூன்றாவதாக, ஆண்டியன் இனங்கள் பி. ஆண்டினாவுடன் மட்டுமல்லாமல் ஒரு ஒப்பீடு பயன்படுத்தப்பட்டது, இதில் ஒரு கலப்பின இயல்பு நிறுவப்பட்டது (பி. ஆனால் மெக்ஸிகன் எண்டெமிக் இனங்களான பி. மிராபிலிஸ், பி. இப்போமியோ, மற்றும் பைட்டோபதோரா ஃபெஸ்டோலி ஆகியவையும் உள்ளன, அவை மரபணு ரீதியாக நெருக்கமான பி. இந்த பகுப்பாய்வுகளின் விளைவாக, பைட்டோபதோரா இனத்தின் அனைத்து உயிரினங்களின் பைலோஜெனடிக் மரத்தின் வேர் பகுதியும் ஆய்வில் எடுக்கப்பட்டது, கலப்பின பி. ஆண்டினா தவிர, மெக்ஸிகன் விகாரங்களுக்கு சொந்தமானது, மற்றும் இடம்பெயர்வு ஓட்டம் மெக்ஸிகோ - ஆண்டிஸ் திசையில் உள்ளது, அதற்கு நேர்மாறாக இல்லை, அதன் ஆரம்பம் ஐரோப்பிய உடன் ஒத்துப்போகிறது. புதிய உலகின் காலனித்துவம் (2012-300 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு). ஆகவே, உருளைக்கிழங்கைத் தோற்கடிப்பதற்காக நிபுணத்துவம் பெற்ற பி. மத்திய அமெரிக்காவில்.
பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மரபணு
2009 ஆம் ஆண்டில், ஒரு சர்வதேச விஞ்ஞானிகள் குழு முழுமையான பி இன்ஃபெஸ்டன்ஸ் மரபணுவை (ஹாஸ் மற்றும் பலர், 2009) வரிசைப்படுத்தியது, இதன் அளவு 240 எம்பி. சோயாபீன்களின் வேர் அழுகலை ஏற்படுத்தும் பி. சோஜே (95 மெ.பை) மற்றும் பி. ரமோரம் (65 மெ.பை) ஆகியவற்றை விட இது பல மடங்கு அதிகம், இது ஓக், பீச் மற்றும் சில மதிப்புமிக்க மர வகைகளை பாதிக்கிறது. பெறப்பட்ட தரவு, மரபணுவில் தொடர்ச்சியான காட்சிகளின் அதிக எண்ணிக்கையிலான பிரதிகள் இருப்பதைக் காட்டியது - 74%. மரபணுவில் 17797 புரத-குறியீட்டு மரபணுக்கள் உள்ளன, அவற்றில் பெரும்பகுதி செல்லுலார் செயல்முறைகளில் ஈடுபடும் மரபணுக்கள், இதில் டி.என்.ஏ பிரதி, படியெடுத்தல் மற்றும் புரதங்களின் மொழிபெயர்ப்பு ஆகியவை அடங்கும்.
பைட்டோபதோரா இனத்தின் மரபணுக்களின் ஒப்பீடு, மரபணுவின் ஒரு அசாதாரண அமைப்பை வெளிப்படுத்தியது, இதில் பாதுகாக்கப்பட்ட மரபணுக்களின் வரிசைகளின் தொகுதிகள் உள்ளன, இதில் மரபணு அடர்த்தி ஒப்பீட்டளவில் அதிகமாகவும், தொடர்ச்சியான காட்சிகளின் உள்ளடக்கம் ஒப்பீட்டளவில் குறைவாகவும், பாதுகாக்கப்படாத மரபணு வரிசைகளைக் கொண்ட தனிப்பட்ட பகுதிகள், குறைந்த மரபணு அடர்த்தி மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் வரும் பகுதிகளின் உயர் உள்ளடக்கத்தையும் வெளிப்படுத்தின. கன்சர்வேடிவ் தொகுதிகள் அனைத்து பி. இன்ஃபெஸ்டான்கள் புரத-குறியீட்டு மரபணுக்களில் 70% (12440) ஆகும். பழமைவாத தொகுதிகளுக்குள், மரபணுக்கள் பொதுவாக சராசரியாக 604 பிபி இடைவெளியுடன் நெருக்கமாக உள்ளன. பழமைவாத தொகுதிகளுக்கு இடையிலான பகுதிகளில், மீண்டும் மீண்டும் கூறுகளின் அடர்த்தியின் அதிகரிப்பு காரணமாக இன்டர்ஜெனிக் தூரம் அதிகமாக உள்ளது (3700 பிபி). விரைவாக வளர்ந்து வரும் செயல்திறன் சுரப்பு மரபணுக்கள் மரபணு ஏழை பகுதிகளில் அமைந்துள்ளன.
பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மரபணுவின் வரிசை பகுப்பாய்வு, மரபணுவில் ஏறத்தாழ மூன்றில் ஒரு பங்கு மாற்றக்கூடிய கூறுகளுக்கு சொந்தமானது என்பதைக் காட்டுகிறது. பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மரபணு மற்ற அறியப்பட்ட மரபணுக்களை விட டிரான்ஸ்போசன்களின் வேறுபட்ட குடும்பங்களைக் கொண்டுள்ளது. பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் டிரான்ஸ்போசன்களில் பெரும்பாலானவை ஜிப்சி குடும்பத்தைச் சேர்ந்தவை.
பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மரபணுவில் நோய்க்கிரும வளர்ச்சியில் ஈடுபட்டுள்ள குறிப்பிட்ட மரபணு குடும்பங்கள் அதிக எண்ணிக்கையில் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. அவற்றில் குறிப்பிடத்தக்க பகுதியானது புரவலன் தாவரத்தின் உடலியல் மாற்றத்தை ஏற்படுத்தும் மற்றும் அதன் தொற்றுக்கு பங்களிக்கும் செயல்திறன் புரதங்களை குறியாக்குகிறது. அவை இரண்டு பரந்த வகைகளாகின்றன: அபோபிளாஸ்டிக் விளைவுகள், அவை இடைவெளிகளில் (அப்போபிளாஸ்ட்கள்) செயல்படுகின்றன, மேலும் சைட்டோபிளாஸ்மிக் விளைவுகள், அவை ஹஸ்டோரியா வழியாக கலங்களுக்குள் நுழைகின்றன. அப்போபிளாஸ்டிக் விளைவுகளில் தாவர செல்களை அழிக்கும் புரோட்டீஸ்கள், லிபேஸ்கள் மற்றும் கிளைகோசைலேஸ்கள் போன்ற சுரக்கும் ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்கள் அடங்கும்; ஹோஸ்ட் தாவர பாதுகாப்பு என்சைம்களின் தடுப்பான்கள்; மற்றும் நெப் 1 போன்ற புரதங்கள் (என்.பி.எல்) மற்றும் பி.சி.எஃப் போன்ற சிறிய சிஸ்டைன் நிறைந்த புரதங்கள் (எஸ்.சி.ஆர்) போன்ற நச்சுத்தன்மையுள்ள நச்சுகள்.
பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் செயல்திறன் மரபணுக்கள் ஏராளமானவை மற்றும் பொதுவாக நோய்க்கிருமி அல்லாத மரபணுக்களை விட பெரியவை. சைட்டோபிளாஸ்மிக் விளைவுகள் ஆர்.எக்ஸ்.எல்.ஆர் மற்றும் க்ரிங்க்லர் (சி.என்.ஆர்) ஆகியவை மிகவும் பிரபலமானவை. ஓமைசீட்களின் பொதுவான சைட்டோபிளாஸ்மிக் விளைவுகள் RXLR புரதங்கள். இதுவரை கண்டுபிடிக்கப்பட்ட அனைத்து RXLR செயல்திறன் மரபணுக்களும் அமினோ-முனையக் குழுவான Arg-XLeu-Arg ஐக் கொண்டுள்ளன, அங்கு X என்பது ஒரு அமினோ அமிலமாகும். ஆய்வின் விளைவாக, பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மரபணுவில் 563 ஆர்எக்ஸ்எல்ஆர் மரபணுக்கள் உள்ளன, இது பி. சோஜே மற்றும் பி. ரமோரம் ஆகியவற்றை விட 60% அதிகம். பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மரபணுவில் உள்ள ஆர்.எக்ஸ்.எல்.ஆர் மரபணுக்களில் ஏறக்குறைய பாதி இனங்கள் சார்ந்தவை. ஆர்.எக்ஸ்.எல்.ஆர் விளைபொருள்கள் பலவிதமான காட்சிகளைக் கொண்டுள்ளன. அவற்றில், ஒரு பெரிய மற்றும் 150 சிறிய குடும்பங்கள் அடையாளம் காணப்பட்டன. பிரதான புரோட்டீமைப் போலன்றி, ஆர்.எக்ஸ்.எல்.ஆர் செயல்திறன் மரபணுக்கள் பொதுவாக மரபணு-ஏழை மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் நிறைந்த மரபணுக்களில் அமைந்துள்ளன. இந்த பிராந்தியங்களின் இயக்கத்தை தீர்மானிக்கும் மொபைல் கூறுகள் இந்த மரபணுக்களில் மீண்டும் இணைவதை ஊக்குவிக்கின்றன.
சைட்டோபிளாஸ்மிக் சிஆர்என் விளைபொருள்கள் முதலில் பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்ட்களில் குறியீட்டு தாவர திசு நெக்ரோசிஸ் பெப்டைட்களில் அடையாளம் காணப்பட்டன. அவர்கள் கண்டுபிடித்ததிலிருந்து, இந்த விளைவுகளின் குடும்பத்தைப் பற்றி அதிகம் அறியப்படவில்லை. பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மரபணுவின் பகுப்பாய்வு 196 சிஆர்என் மரபணுக்களின் ஒரு பெரிய குடும்பத்தை வெளிப்படுத்தியது, இது பி. சோஜே (100 சிஆர்என்) மற்றும் பி. ரமோரம் (19 சிஆர்என்) ஆகியவற்றை விட கணிசமாக பெரியது. ஆர்.எக்ஸ்.எல்.ஆர்களைப் போலவே, சி.ஆர்.என் களும் மட்டு புரதங்கள் மற்றும் மிகவும் பாதுகாக்கப்பட்ட என்-டெர்மினல் எல்.எஃப்.எல்.கே டொமைன் (50 அமினோ அமிலங்கள்) மற்றும் வெவ்வேறு மரபணுக்களைக் கொண்ட அருகிலுள்ள டி.டபிள்யூ.எல் டொமைனைக் கொண்டுள்ளன. பெரும்பாலான CRN கள் (60%) ஒரு சமிக்ஞை பெப்டைட்டைக் கொண்டுள்ளன.
ஹோஸ்ட் ஆலையின் செல்லுலார் செயல்முறைகளை சீர்குலைக்க பல்வேறு சிஆர்என்களின் சாத்தியம் குறித்து ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. தாவர நெக்ரோசிஸை பகுப்பாய்வு செய்யும் போது, சிஆர்என் 2 புரதங்களை அகற்றுவதன் மூலம் 234 அமினோ அமிலங்கள் (நிலைகள் 173-407, டிஎக்ஸ்ஜி டொமைன்) கொண்ட சி-முனையப் பகுதியை அடையாளம் காணவும், உயிரணு இறப்பை ஏற்படுத்தவும் முடிந்தது. பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் பகுப்பாய்வு சிஆர்என் மரபணுக்கள் நான்கு வெவ்வேறு சி-டெர்மினல் பகுதிகளை வெளிப்படுத்தின, அவை ஆலைக்குள் உயிரணு இறப்பை ஏற்படுத்துகின்றன. புதிதாக அடையாளம் காணப்பட்ட டி.சி களங்கள் (பி. இன்ஃபெஸ்டான்களில் 18 மரபணுக்கள் மற்றும் 49 சூடோஜென்கள் உள்ளன), அதே போல் டி 2 (14 மற்றும் 43) மற்றும் டிபிஎஃப் (2 மற்றும் 1) களங்களும் புரத கைனேஸ்களுக்கு ஒத்தவை. ஒரு ஆலையில் வெளிப்படுத்தப்படும் சிஆர்என் களங்களின் புரதங்கள் ஒரு தாவர கலத்தில் (சிக்னல் பெப்டைடுகள் இல்லாத நிலையில்) பாதுகாக்கப்படுகின்றன மற்றும் உயிரணு இறப்பை ஒரு உள்விளைவு பொறிமுறையால் தூண்டுகின்றன. சிஆர்என் களங்களைக் கொண்ட மற்றொரு 255 காட்சிகள் பெரும்பாலும் மரபணுக்களாக செயல்படாது.
ஆர்.எக்ஸ்.எல்.ஆர் மற்றும் சி.ஆர்.என் செயல்திறன் மரபணு குடும்பங்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் அளவு அதிகரிப்பு என்பது அல்லெலிக் அல்லாத ஹோமோலோகஸ் மறுசீரமைப்பு மற்றும் மரபணு நகல் காரணமாக இருக்கலாம். மரபணு அதிக எண்ணிக்கையிலான செயலில் உள்ள மொபைல் கூறுகளைக் கொண்டிருந்தாலும், செயல்திறன் மரபணுக்களை மாற்றுவதற்கான நேரடி ஆதாரங்கள் இன்னும் இல்லை.
மக்கள்தொகை கட்டமைப்பு ஆய்வில் பயன்படுத்தப்படும் முறைகள்
மக்கள்தொகையின் மரபணு கட்டமைப்பைப் பற்றிய ஆய்வு தற்போது அதன் தொகுதி விகாரங்களின் தூய கலாச்சாரங்களின் பகுப்பாய்வை அடிப்படையாகக் கொண்டது. தூய பயிர்களை தனிமைப்படுத்தாமல் மக்கள்தொகை பகுப்பாய்வு குறிப்பிட்ட நோக்கங்களுக்காகவும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, மக்கள்தொகையின் ஆக்கிரமிப்புத்தன்மை அல்லது அதில் பூஞ்சைக் கொல்லிகளை எதிர்க்கும் விகாரங்கள் இருப்பதைப் படிப்பது (பிலிப்போவ் மற்றும் பலர், 2004; டெரெவயாகினா மற்றும் பலர்., 1999). இந்த வகை ஆராய்ச்சி சிறப்பு முறைகளைப் பயன்படுத்துவதை உள்ளடக்கியது, இதன் விளக்கம் இந்த மதிப்பாய்வின் எல்லைக்கு அப்பாற்பட்டது. விகாரங்களின் ஒப்பீட்டு பகுப்பாய்விற்கு, டி.என்.ஏ கட்டமைப்பின் பகுப்பாய்வு மற்றும் பினோடைபிக் வெளிப்பாடுகளின் ஆய்வு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் பல முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மக்கள்தொகையின் ஒப்பீட்டு பகுப்பாய்வு அதிக எண்ணிக்கையிலான தனிமைப்படுத்தல்களைக் கையாள வேண்டும், இது பயன்படுத்தப்படும் முறைகளில் சில தேவைகளை விதிக்கிறது. வெறுமனே, அவர்கள் பின்வரும் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய வேண்டும் (குக், லீஸ், 2004, முல்லர், வொல்பன்பர்கர், 1999):
- மலிவாக இருங்கள், செயல்படுத்த எளிதானது, குறிப்பிடத்தக்க நேர செலவுகள் தேவையில்லை, பொதுவாக கிடைக்கக்கூடிய தொழில்நுட்பங்களை அடிப்படையாகக் கொள்ளுங்கள் (எடுத்துக்காட்டாக, பி.சி.ஆர்);
- போதுமான அளவு சுயாதீன கோடோமினன்ட் மார்க்கர் அம்சங்களை உருவாக்க வேண்டும்;
- அதிக இனப்பெருக்கம் கொண்டவை;
- பரிசோதிக்கப்பட வேண்டிய குறைந்தபட்ச திசுக்களைப் பயன்படுத்துங்கள்;
- அடி மூலக்கூறுக்கு குறிப்பிட்டதாக இருங்கள் (கலாச்சாரத்தில் இருக்கும் மாசு முடிவுகளை பாதிக்காது);
- அபாயகரமான நடைமுறைகள் மற்றும் அதிக நச்சு இரசாயனங்கள் பயன்படுத்த தேவையில்லை.
துரதிர்ஷ்டவசமாக, மேலே உள்ள எல்லா அளவுருக்களுக்கும் தொடர்புடைய முறைகள் எதுவும் இல்லை. நம் காலத்தில் விகாரங்கள் பற்றிய ஒப்பீட்டு ஆய்வுக்கு, பினோடிபிக் பண்புகளின் பகுப்பாய்வின் அடிப்படையில் முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி வகைகளுக்கு வைரஸ் (உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி இனங்கள்), இனச்சேர்க்கை வகை, பெப்டிடேஸ் ஐசோன்சைம்கள் மற்றும் குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட் ஐசோமரேஸின் ஸ்பெக்ட்ரா மற்றும் டி.என்.ஏ கட்டமைப்பின் பகுப்பாய்வு: நீளம் பாலிமார்பிசம் கட்டுப்பாடு துண்டு (RFLP), இது பொதுவாக ஒரு கலப்பின ஆய்வு RG 57, மைக்ரோசாட்லைட் மறுபடியும் பகுப்பாய்வு (SSR மற்றும் InterSSR), சீரற்ற ப்ரைமர்களுடன் பெருக்கம் (RAPD), கட்டுப்பாட்டு துண்டுகளின் பெருக்கம் (AFLP), மொபைல் கூறுகளின் வரிசைகளுக்கு ஒத்ததாக இருக்கும் ப்ரைமர்களுடன் பெருக்கம் (எடுத்துக்காட்டாக, இன்டர் SINE PCR), மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ ஹாப்லோடைப்களின் நிர்ணயம்.
பி. இன்ஃபெஸ்டான்களுடன் பணிபுரியும் விகாரங்களின் ஒப்பீட்டு ஆய்வுக்கான முறைகளின் சுருக்கமான விளக்கங்கள்
பீனோடைபிக் மார்க்கர் பண்புகள்
"உருளைக்கிழங்கு" இனங்கள்
“உருளைக்கிழங்கு” இனங்கள் பொதுவாக ஆராய்ச்சி செய்யப்பட்டு பயன்படுத்தப்படும் மார்க்கர். “எளிய உருளைக்கிழங்கு” பந்தயங்களில் உருளைக்கிழங்கு வைரஸுக்கு ஒரு மரபணு உள்ளது, “சிக்கலானவை” - குறைந்தது இரண்டு. பிளாக் மற்றும் பலர் (1953), அவர்களுக்கு கிடைக்கக்கூடிய அனைத்து தரவையும் சுருக்கமாகக் கொண்டு, பி. இன்ஃபெஸ்டன்ஸ் வைரஸ் மரபணு / மரபணுக்களுடன் தொடர்புடைய எதிர்ப்பு மரபணு / மரபணுக்களுடன் தாவரங்களை தொற்றும் திறன் பைட்டோபதோரா இனம் இருப்பதைக் கண்டறிந்தது, மேலும் தாவரங்களை பாதிக்கும் 1, 2, 3, மற்றும் 4 இனங்களைக் கண்டறிந்தது. முறையே R1, R2, R3 மற்றும் R4 மரபணுக்களுடன், அதாவது. ஒட்டுண்ணிக்கும் ஹோஸ்டுக்கும் இடையிலான தொடர்பு மரபணு கொள்கைக்கான மரபணுவின் படி நிகழ்கிறது. மேலும், பிளாக், கேலெக்லி மற்றும் மால்கம்சன் ஆகியோரின் பங்களிப்புடன், எதிர்ப்பு மரபணுக்கள் R5, R6, R7, R8, R9, R10 மற்றும் R11 மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய பந்தயங்களையும் கண்டுபிடித்தார் (கருப்பு, 1954; பிளாக் & கேலெக்லி, 1957; மால்கம்சன் & பிளாக், 1966; மால்கம்சன், 1970).
வெவ்வேறு பகுதிகளிலிருந்து வரும் நோய்க்கிருமியின் இன அமைப்பு குறித்த விரிவான தரவு உள்ளது. இந்தத் தரவை விரிவாக பகுப்பாய்வு செய்யாமல், ஒரு பொதுவான போக்கை மட்டுமே நாங்கள் குறிப்பிடுவோம்: அங்கு புதிய எதிர்ப்பு மரபணுக்கள் அல்லது அவற்றின் சேர்க்கைகள் பயன்படுத்தப்பட்டன, முதலில் தாமதமாக ஏற்பட்ட ப்ளைட்டின் பலவீனமடைந்தது, ஆனால் பின்னர் அதனுடன் தொடர்புடைய வைரஸ் மரபணுக்களுடன் பந்தயங்கள் தோன்றி தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன மற்றும் தாமதமாக ஏற்பட்ட ப்ளைட்டின் வெடிப்புகள் மீண்டும் தொடங்கின. இந்த மரபணுக்களுடன் வகைகளை வளர்ப்பதற்கு அறிமுகப்படுத்தப்படுவதற்கு முன்னர் சேகரிக்கப்பட்ட சேகரிப்பில் முதல் 4 எதிர்ப்பு மரபணுக்களுக்கு (ஆர் 1-ஆர் 4) குறிப்பிட்ட வைரஸ் அரிதாகவே காணப்பட்டது, ஆனால் இந்த மரபணுக்களைச் சுமக்கும் வகைகளில் நோய்க்கிருமிகள் ஒட்டுண்ணித்தனமாக இருந்தபோது வைரஸ் விகாரங்களின் எண்ணிக்கை கடுமையாக அதிகரித்தது. மரபணுக்கள் 5-11, மறுபுறம், சேகரிப்பில் மிகவும் பொதுவானவை (ஷா, 1991).
1980 களின் பிற்பகுதியில் மேற்கொள்ளப்பட்ட வளர்ந்து வரும் பருவத்தில் வெவ்வேறு இனங்களின் விகிதத்தைப் பற்றிய ஒரு ஆய்வு, நோயின் வளர்ச்சியின் ஆரம்பத்தில், குறைந்த ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் 1-2 வைரஸ் மரபணுக்கள் கொண்ட குளோன்கள் மக்கள்தொகையில் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன என்பதைக் காட்டுகிறது.
மேலும், தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் வளர்ச்சியுடன், அசல் குளோன்களின் செறிவு குறைகிறது மற்றும் அதிக ஆக்கிரமிப்புடன் கூடிய "சிக்கலான" பந்தயங்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது. பருவத்தின் முடிவில் பிந்தைய நிகழ்வு 100% ஐ அடைகிறது. கிழங்குகளை சேமிக்கும் போது, ஆக்கிரமிப்பு குறைந்து, தனிப்பட்ட வைரஸ் மரபணுக்களின் இழப்பு உள்ளது. குளோன் மாற்றுவதற்கான இயக்கவியல் வெவ்வேறு வகைகளில் வெவ்வேறு வழிகளில் ஏற்படலாம் (ரைபகோவா & டியாகோவ், 1990). எவ்வாறாயினும், 2000-2010 ஆம் ஆண்டில் எங்கள் ஆய்வுகள் உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி இரண்டிலிருந்தும் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விகாரங்களுக்கிடையில் எபிஃபைட்டோடிக்ஸ் ஆரம்பத்தில் இருந்தே சிக்கலான இனங்கள் காணப்படுகின்றன என்பதைக் காட்டுகின்றன. இது ரஷ்யாவில் பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மக்கள்தொகையில் ஏற்பட்ட மாற்றங்கள் காரணமாக இருக்கலாம்.
1988-1995 வாக்கில், வெவ்வேறு பகுதிகளில் உள்ள அனைத்து அல்லது கிட்டத்தட்ட அனைத்து வைரஸ் மரபணுக்களுடனும் “சூப்பர்ரேஸ்கள்” நிகழ்வது 70-100% ஐ எட்டியது. இந்த நிலைமை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது, எடுத்துக்காட்டாக, பெலாரஸில், லெனின்கிராட் மற்றும் மாஸ்கோ பிராந்தியங்களில், வடக்கு ஒசேஷியா மற்றும் ஜெர்மனியில் (இவானுக் மற்றும் பலர், 2002 அ, 2002 பி; பாலிடிகோ, 1994; ஸ்கோபர்-புடின் மற்றும் பலர்., 1995).
"தக்காளி" பந்தயங்கள்
தக்காளி சாகுபடியில், தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் எதிர்ப்பின் 2 மரபணுக்கள் மட்டுமே காணப்பட்டன - பிஎச் 1 (கேலெக்லி & மார்வெல், 1955) மற்றும் பிஎச் 2 (அல்-கெர்ப், 1988). உருளைக்கிழங்கு பந்தயங்களைப் போலவே, தக்காளி மற்றும் பி. இன்ஃபெஸ்டான்களுக்கு இடையிலான தொடர்பு ஒரு மரபணு மூலம் மரபணு அடிப்படையில் நிகழ்கிறது. T0 இனம் எதிர்ப்பு மரபணுக்கள் இல்லாத வகைகளை பாதிக்கிறது (தொழில்துறை ரீதியாக பயன்படுத்தப்படும் பெரும்பாலான வகைகள்), T1 இனம் Ph1 மரபணு (ஒட்டாவா) உடன் வகைகளை பாதிக்கிறது, மேலும் T2 இனம் Ph2 மரபணுவுடன் வகைகளை பாதிக்கிறது.
ரஷ்யாவில், உருளைக்கிழங்கில் கிட்டத்தட்ட T0 காணப்பட்டது; பருவத்தின் தொடக்கத்தில் T0 தக்காளியில் ஆதிக்கம் செலுத்தியது, ஆனால் பின்னர் அது T1 பந்தயத்தால் மாற்றப்பட்டது (Dyakov et al., 1975, 1994). 2000 க்குப் பிறகு, பல மக்கள்தொகைகளில் உருளைக்கிழங்கு மீதான டி 1 எபிஃபைடோடிக் காலத்தின் ஆரம்பத்தில் ஏற்படத் தொடங்கியது. யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில், உருளைக்கிழங்கு விகாரங்கள் தக்காளிக்கு நோய்க்கிருமி அல்லாதவை, அதே போல் T0, T1 மற்றும் T2 இனங்கள், T1 மற்றும் T2 தக்காளிகளில் ஆதிக்கம் செலுத்தியது (வர்தானியன் & எண்டோ, 1985; குட்வின் மற்றும் பலர்., 1995).
இனச்சேர்க்கை வகை
ஆய்வை நடத்த, அறியப்பட்ட இனச்சேர்க்கை வகைகளைக் கொண்ட சோதனையாளர் (குறிப்பு) விகாரங்கள் - A1 மற்றும் A2 தேவை. சோதனை தனிமைப்படுத்துதல் ஓட் அகர் நடுத்தரத்துடன் பெட்ரி உணவுகளில் ஜோடிகளாக தடுப்பூசி போடப்படுகிறது. 10 நாட்களுக்கு அடைகாத்த பிறகு, விகாரங்களின் தொடர்பு மண்டலத்தில் நடுத்தரத்தில் ஓஸ்போர்கள் இருப்பது அல்லது இல்லாதிருப்பது குறித்து தட்டுகள் ஆராயப்படுகின்றன. 4 விருப்பங்கள் உள்ளன: திரிபு A1 இனச்சேர்க்கை வகையைச் சேர்ந்தது, அது A2 சோதனையாளருடன் ஓஸ்போர்களை உருவாக்கினால், A2 க்கு, அது A1 சோதனையாளருடன் ஓஸ்போர்களை உருவாக்கினால், A1A2 க்கு, அது இரண்டு சோதனையாளர்களுடனும் ஓஸ்போர்களை உருவாக்கினால், அல்லது மலட்டுத்தன்மையுள்ளதாக இருந்தால் (00), அது ஓஸ்போர்களை உருவாக்கவில்லை என்றால் சோதனையாளர் இல்லாமல் (கடைசி இரண்டு குழுக்கள் அரிதானவை).
இனச்சேர்க்கை வகைகளை விரைவாகத் தீர்மானிக்க, பி.சி.ஆரால் இனச்சேர்க்கை வகையைத் தீர்மானிக்க அவற்றைப் பயன்படுத்துவதற்கான நோக்கத்துடன், இனச்சேர்க்கை வகையுடன் தொடர்புடைய மரபணுவின் பகுதிகளை அடையாளம் காண முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டன. அத்தகைய தளத்தை அடையாளம் காண்பதற்கான முதல் வெற்றிகரமான சோதனைகளில் ஒன்று அமெரிக்க ஆராய்ச்சியாளர்களால் நடத்தப்பட்டது (ஜூடெல்சன் மற்றும் பலர்., 1995). RAPD முறையைப் பயன்படுத்தி, இரண்டு குறுக்கு தனிமைப்படுத்தல்களின் சந்ததிகளில் இனச்சேர்க்கை வகையுடன் தொடர்புடைய W16 பகுதியை அவர்கள் அடையாளம் காண முடிந்தது, மேலும் அதைப் பெருக்க ஒரு ஜோடி 24-பிபி ப்ரைமர்களை வடிவமைக்க முடிந்தது (W16-1 (5'-AACACGCACAAGGCATATAAATGTA-3 ') மற்றும் W16-2 (5' -GCGTAATGTAGCGTAACAGCTCTC-3 ') பி.சி.ஆர் தயாரிப்பை ஹேய்ஐஐ என்ற கட்டுப்பாட்டு நொதியுடன் கட்டுப்படுத்திய பின்னர், ஏ 1 மற்றும் ஏ 2 இணைத்தல் வகைகளுடன் தனிமைப்படுத்தல்களை பிரிக்க முடிந்தது.
இனச்சேர்க்கை வகைகளைத் தீர்மானிக்க பி.சி.ஆர் குறிப்பான்களைப் பெறுவதற்கான மற்றொரு முயற்சி கொரிய ஆராய்ச்சியாளர்களால் மேற்கொள்ளப்பட்டது (கிம், லீ, 2002). அவர்கள் AFLP முறையைப் பயன்படுத்தி குறிப்பிட்ட தயாரிப்புகளை அடையாளம் கண்டனர். இதன் விளைவாக, ஒரு ஜோடி ப்ரைமர்கள் PHYB-1 (முன்னோக்கி) (5'-GATCGGATTAGTCAGACGAG-3 ') மற்றும் PHYB-2 (5'-GCGTCTGCAAGGCGCATTTT-3') ஆகியவை உருவாக்கப்பட்டன, இது A2 இனச்சேர்க்கையுடன் தொடர்புடைய மரபணு பகுதியின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட பெருக்கத்தை அனுமதிக்கிறது. பின்னர், அவர்கள் இந்த வேலையைத் தொடர்ந்தனர் மற்றும் ப்ரைமர்கள் 5 'AAGCTATACTGGGACACGGT-3' (INF-1, முன்னோக்கி) மற்றும் 5'-GCGTTCTTTCGTATTACCAC-3 '(INF-2) ஆகியவற்றை வடிவமைத்து, இனச்சேர்க்கை வகை கொண்ட விகாரங்களின் சிறப்பியல்புகளை தேர்வு செய்ய அனுமதிக்கிறது. எ 1. இனச்சேர்க்கை வகைகளின் பி.சி.ஆர் நோயறிதலின் பயன்பாடு செக் குடியரசு (மசகோவா மற்றும் பலர், 1), துனிசியா (ஜ்மோர், ஹமாடா, 2006) மற்றும் பிற பிராந்தியங்களில் பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மக்கள் தொகை பற்றிய ஆய்வில் நல்ல முடிவுகளைக் காட்டியது. எங்கள் ஆய்வகத்தில் (மைட்சா, எலான்ஸ்கி, வெளியிடப்படாதது), ரஷ்யாவின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் (கோஸ்ட்ரோமா, ரியாசான், அஸ்ட்ராகான், மாஸ்கோ ஒப்லாஸ்ட்கள்) நோயுற்ற உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி உறுப்புகளிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட 2006 பி. 34% க்கும் அதிகமான குறிப்பிட்ட ப்ரைமர்களைப் பயன்படுத்தி பி.சி.ஆர் பகுப்பாய்வின் முடிவுகள் ஒரு ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் பாரம்பரிய முறையால் இனச்சேர்க்கை வகையின் பகுப்பாய்வின் முடிவுகளுடன் ஒத்துப்போனது.
அட்டவணை 1. சிப் 1 குளோனுக்குள் எதிர்ப்பின் மாறுபாடு (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர்., 2001)
மாதிரி சேகரிப்பு இடம் | பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட தனிமைப்படுத்திகளின் எண்ணிக்கை | உணர்திறன் (எஸ்), பலவீனமாக எதிர்க்கும் (எஸ்ஆர்) மற்றும் எதிர்ப்பு (ஆர்) விகாரங்கள், பிசிக்கள் (%) | ||
S | SR | R | ||
ஜி. விளாடிவோஸ்டாக் | 10 | 1 (10) | 4 (40) | 5 (50) |
ஜி.சிதா | 5 | 0 | 0 | 5 (100) |
இர்குட்ஸ்க் | 9 | 9 (100) | 0 | 0 |
ஜி. கிராஸ்நோயார்ஸ்க் | 13 | 12 (92) | 1 (8) | 0 |
யெகாடெரின்பர்க் நகரம் | 15 | 8 (53) | 1 (7) | 6 (40) |
ஓ.சகாலின் | 66 | 0 | 0 | 66 (100) |
ஓம்ஸ்க் பகுதி | 18 | 0 | 0 | 18 (100) |
மக்கள்தொகை குறிப்பானாக மெட்டலாக்சில் எதிர்ப்பு
1980 களின் முற்பகுதியில், மெட்டாலாக்சில்-எதிர்ப்பு பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் விகாரங்களால் ஏற்பட்ட தாமதமான ப்ளைட்டின் சக்திவாய்ந்த வெடிப்புகள் பல்வேறு பகுதிகளில் குறிப்பிடப்பட்டன. பல நாடுகளில் உருளைக்கிழங்கு பண்ணைகள் குறிப்பிடத்தக்க இழப்பை சந்தித்துள்ளன (டோவ்லி & ஓ'சுல்லிவன், 1981; டேவிட்ஸ் மற்றும் பலர், 1983; டெரெவயாகினா, 1991). அப்போதிருந்து, உலகின் பல நாடுகளில், பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மக்களில் ஃபெனைலாமைடு-எதிர்ப்பு விகாரங்கள் ஏற்படுவதை தொடர்ந்து கண்காணித்தல் நடத்தப்பட்டது. ஃபெனைலாமைடு-கொண்ட மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான வாய்ப்புகள் பற்றிய நடைமுறை மதிப்பீட்டைத் தவிர, பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகளின் அமைப்பை உருவாக்குதல் மற்றும் எபிஃபைட்டோடிகளை முன்னறிவித்தல், இந்த மருந்துகளுக்கு எதிர்ப்பு இந்த நோய்க்கிருமியின் மக்கள்தொகையின் ஒப்பீட்டு பகுப்பாய்விற்கு பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் மார்க்கர் அம்சங்களில் ஒன்றாகும். எவ்வாறாயினும், ஒப்பீட்டு மக்கள்தொகை ஆய்வுகளில் மெட்டாலாக்ஸைலுக்கான எதிர்ப்பைப் பயன்படுத்துவது: 1 - எதிர்ப்பின் மரபணு அடிப்படையானது இன்னும் துல்லியமாக தீர்மானிக்கப்படவில்லை, 2 - மெட்டலாக்சிலுக்கு எதிர்ப்பு என்பது தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சார்புடைய பண்பாகும், இது ஃபைனிலாமைடுகளின் பயன்பாட்டைப் பொறுத்து மாறுபடும், 3 - வேறுபட்டது ஒரு குளோனல் கோட்டிற்குள் மெட்டாலாக்சைல் விகாரங்களுக்கு உணர்திறன் அளவு (அட்டவணை 1).
ஐசோசைம்களின் ஸ்பெக்ட்ரா
ஐசோசைம் குறிப்பான்கள் பொதுவாக வெளிப்புற நிலைமைகளிலிருந்து சுயாதீனமாக இருக்கும், மெண்டிலியன் பரம்பரை காட்டுகின்றன மற்றும் கோடோமினன்ட் ஆகும், இது ஹோமோ மற்றும் ஹீட்டோரோசைகோட்களை வேறுபடுத்தி அறிய அனுமதிக்கிறது. மரபணு குறிப்பான்களாக புரதங்களைப் பயன்படுத்துவது, குரோமோசோமால் மற்றும் மரபணு மாற்றங்கள் மற்றும் ஒற்றை அமினோ அமில மாற்றீடுகள் உள்ளிட்ட மரபணுப் பொருளின் பெரிய மறுசீரமைப்புகளை அடையாளம் காண உதவுகிறது.
புரோட்டீன்களின் எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் ஆய்வுகள், பெரும்பாலான நொதிகள் உயிரினங்களில் எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் இயக்கத்தில் வேறுபடும் பல பின்னங்களின் வடிவத்தில் இருப்பதைக் காட்டுகின்றன. இந்த பின்னங்கள் பல வகையான நொதிகளை வெவ்வேறு லோகி (ஐசோசைம்கள் அல்லது ஐசோசைம்கள்) அல்லது ஒரே லோகஸின் வெவ்வேறு அலீல்கள் (அலோசைம்கள் அல்லது அலோஎன்சைம்கள்) மூலம் குறியாக்கத்தின் விளைவாகும். அதாவது, ஐசோசைம்கள் ஒரு நொதியின் வெவ்வேறு வடிவங்கள். வெவ்வேறு வடிவங்கள் ஒரே வினையூக்க செயல்பாட்டைக் கொண்டிருக்கின்றன, ஆனால் பெப்டைடு மற்றும் பொறுப்பில் உள்ள ஒற்றை அமினோ அமில மாற்றுகளில் சற்று வேறுபடுகின்றன. இத்தகைய வேறுபாடுகள் எலக்ட்ரோபோரேசிஸின் போது வெளிப்படுகின்றன.
பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் விகாரங்களைப் படிக்கும்போது, பெப்டிடேஸ் மற்றும் குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட் ஐசோமரேஸ் ஆகிய இரண்டு புரதங்களின் ஐசோஎன்சைம்களின் ஸ்பெக்ட்ரா பயன்படுத்தப்படுகிறது (இந்த நொதி ரஷ்ய மக்களில் மோனோமார்பிக் ஆகும், எனவே, அதன் ஆய்வின் முறைகள் இந்த வேலையில் வழங்கப்படவில்லை). மின்சார புலத்தில் ஐசோசைம்களாக பிரிக்க, ஆய்வு செய்யப்பட்ட உயிரினங்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட புரத தயாரிப்புகள் மின்சார புலத்தில் வைக்கப்படும் ஜெல் தட்டுக்கு பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஜெல்லில் தனிப்பட்ட புரதங்களின் பரவலின் வீதம் கட்டணம் மற்றும் மூலக்கூறு எடையைப் பொறுத்தது; எனவே, ஒரு மின்சாரத் துறையில், புரதங்களின் கலவையானது தனித்தனி பின்னங்களாகப் பிரிக்கப்படுகிறது, இது சிறப்பு சாயங்களைப் பயன்படுத்தி காட்சிப்படுத்தப்படலாம்.
பெப்டிடேஸ் ஐசோஎன்சைம்களின் ஆய்வு செல்லுலோஸ் அசிடேட், ஸ்டார்ச் அல்லது பாலிஅக்ரிலாமைடு ஜெல் மீது மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஹெலினா லேபரேட்டரீஸ் இன்க் தயாரித்த செல்லுலோஸ் அசிடேட் ஜெல்களின் பயன்பாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்ட முறை மிகவும் வசதியானது. இதற்கு பெரிய அளவிலான சோதனைப் பொருட்கள் தேவையில்லை, இது என்சைம் லோகி ஆகிய இரண்டிற்கும் எலக்ட்ரோபோரேசிஸுக்குப் பிறகு ஜெல்லில் மாறுபட்ட பட்டைகள் பெற அனுமதிக்கிறது, அதன் செயல்பாட்டிற்கு பெரிய நேரம் மற்றும் பொருள் செலவுகள் தேவையில்லை (படம் 2).
ஒரு சிறிய துண்டு மைசீலியம் 1,5 மில்லி மைக்ரோடூபில் மாற்றப்படுகிறது, அதில் 1-2 சொட்டு வடிகட்டிய நீர் சேர்க்கப்படுகிறது. அதன் பிறகு, மாதிரி ஒரே மாதிரியாக உள்ளது (எடுத்துக்காட்டாக, மைக்ரோடூப்பிற்கு ஏற்ற பிளாஸ்டிக் இணைப்புடன் கூடிய மின்சார துரப்பணியுடன்) மற்றும் 25 ஆர்பிஎம்மில் ஒரு மையவிலக்கில் 13000 விநாடிகள் வண்டல் செய்யப்படுகிறது. ஒவ்வொரு மைக்ரோடூபிலிருந்து 8 μl. மேலதிகாரி விண்ணப்பதாரர் தட்டுக்கு மாற்றப்படுகிறார்.
செல்லுலோஸ் அசிடேட் ஜெல் இடையக கொள்கலனில் இருந்து அகற்றப்பட்டு, வடிகட்டி காகிதத்தின் இரண்டு தாள்களுக்கு இடையில் துடைக்கப்பட்டு, வேலை செய்யும் அடுக்குடன் விண்ணப்பதாரரின் பிளாஸ்டிக் தளத்தில் வைக்கப்படுகிறது. தட்டில் இருந்து தீர்வு விண்ணப்பதாரரால் ஜெல் மீது 2-4 முறை மாற்றப்படுகிறது. ஜெல் ஒரு எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் அறைக்கு மாற்றப்படுகிறது,
அட்டவணை 2. பெப்டிடேஸ் ஐசோஎன்சைம்களின் பகுப்பாய்வில் செல்லுலோஸ் அசிடேட் ஜெல் கறைபடுவதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் கரைசலின் கலவை, ஒரு துளி வண்ணப்பூச்சு (புரோமோபீனால் நீலம்) ஜெல்லின் விளிம்பில் வைக்கப்படுகிறது.
TRIS HCl, 0,05M, Ph 8,0 2 ml
பெராக்ஸிடேஸ், 1000 யு / மில்லி 5 சொட்டுகள்
o-dianisidine, 4 mg / ml 8 சொட்டுகள்
MgCl2, 20 mg / ml 2 சொட்டுகள்
கிளை-லியு, 15 மி.கி / மில்லி 10 சொட்டுகள்
எல்-அமினோ-அமில ஆக்ஸிடேஸ், 20 யு / மில்லி 2 சொட்டுகள்
எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் 20 நிமிடங்களுக்கு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. 200 வி இல் எலக்ட்ரோபோரேசிஸின் பின்னர், ஜெல் ஒரு ஓவிய அட்டவணைக்கு மாற்றப்பட்டு ஒரு சிறப்பு ஓவிய தீர்வுடன் (அட்டவணை 2) கறைபட்டுள்ளது. 10% டிஃப்கோ அகரின் 1,6 மில்லி முதன்மையாக ஒரு மைக்ரோவேவ் அடுப்பில் உருக்கி, 60 ° C க்கு குளிர்ந்து, அதன் பிறகு 2 மில்லி அகார் ஒரு வண்ணப்பூச்சு கலவையுடன் கலந்து ஒரு ஜெல் மீது ஊற்றப்படுகிறது. கோடுகள் 15-20 நிமிடங்களுக்குள் தோன்றும். உருகிய அகருடன் கரைசலைக் கலக்கும் முன் எல்-அமினோ-அமில ஆக்ஸிடேஸ் மறுஉருவாக்கம் உடனடியாக சேர்க்கப்படுகிறது.
ரஷ்ய மக்களில், பெப் 1 லோகஸ் 100/100 மற்றும் 92/100 மரபணு வகைகளால் குறிக்கப்படுகிறது. ஹோமோசைகோட் 92/92 மிகவும் அரிதானது (சுமார் 0,1%). லோகஸ் ரெஹ்ர் 2 100/100, 100/112, மற்றும் 112/112 ஆகிய மூன்று மரபணு வகைகளால் குறிக்கப்படுகிறது, மேலும் அனைத்து 3 வகைகளும் மிகவும் பொதுவானவை (எலாங்கி மற்றும் ஸ்மிர்னோவ், 2003, படம் 2).
மரபணு ஆராய்ச்சி
அடுத்தடுத்த கலப்பினத்துடன் (RFLP-RG 57) கட்டுப்பாடு துண்டு நீளம் பாலிமார்பிசம்
மொத்த டி.என்.ஏ சுற்றுச்சூழல் ஆர் 1 கட்டுப்பாட்டு நொதியுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது, டி.என்.ஏ துண்டுகள் அகரோஸ் ஜெல்லில் எலக்ட்ரோபோரேசிஸால் பிரிக்கப்படுகின்றன. அணு டி.என்.ஏ மிகப் பெரியது மற்றும் பல தொடர்ச்சியான காட்சிகளைக் கொண்டுள்ளது, இது கட்டுப்பாட்டு நொதிகளின் செயல்பாட்டின் மூலம் பெறப்பட்ட ஏராளமான துண்டுகளை நேரடியாக பகுப்பாய்வு செய்வது கடினம். ஆகையால், ஜெல்லில் பிரிக்கப்பட்ட டி.என்.ஏ துண்டுகள் ஒரு சிறப்பு சவ்வுக்கு மாற்றப்பட்டு ஆர்.ஜி 57 ஆய்வுடன் கலப்பினத்திற்கு பயன்படுத்தப்படுகின்றன, இதில் கதிரியக்க அல்லது ஃப்ளோரசன்ட் லேபிள்களுடன் பெயரிடப்பட்ட நியூக்ளியோடைடுகளும் அடங்கும். இந்த ஆய்வு மீண்டும் மீண்டும் நிகழும் மரபணு காட்சிகளுடன் கலப்பினப்படுத்துகிறது (குட்வின் மற்றும் பலர், 1992, ஃபோர்ப்ஸ் மற்றும் பலர்., 1998). ஒரு ஒளி- அல்லது கதிரியக்கப் பொருளில் கலப்பினத்தின் முடிவுகளைக் காட்சிப்படுத்திய பின்னர், ஒரு மல்டி லோகஸ் கலப்பின சுயவிவரம் (கைரேகை) பெறப்படுகிறது, இது 25-29 துண்டுகளால் குறிக்கப்படுகிறது (ஃபோர்ப்ஸ் மற்றும் பலர்., 1998). ஓரினச்சேர்க்கை (குளோனல்) சந்ததியினருக்கு ஒரே சுயவிவரங்கள் இருக்கும். எலக்ட்ரோஃபோரெட்டோகிராமில் பட்டைகள் ஏற்பாடு செய்வதன் மூலம், ஒப்பிடும் உயிரினங்களின் ஒற்றுமைகள் மற்றும் வேறுபாடுகளை ஒருவர் தீர்மானிக்க முடியும்.
மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ ஹாப்லோடைப்கள்
பெரும்பாலான யூகாரியோடிக் கலங்களில், எம்டிடிஎன்ஏ இரட்டை அடுக்கு வட்ட டி.என்.ஏ மூலக்கூறின் வடிவத்தில் வழங்கப்படுகிறது, இது யூகாரியோடிக் கலங்களின் அணு குரோமோசோம்களைப் போலல்லாமல், அரை-பழமைவாதமாக நகலெடுக்கிறது மற்றும் புரத மூலக்கூறுகளுடன் தொடர்புடையது அல்ல.
பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணு வரிசைப்படுத்தப்பட்டது, மேலும் பல படைப்புகள் கட்டுப்பாட்டு துண்டு நீளங்களின் பகுப்பாய்விற்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டன (கார்ட்டர் மற்றும் பலர், 1990, குட்வின், 1991, கவினோ, ஃப்ரை, 2002). கிரிஃபித் மற்றும் ஷா (1998) எம்டிடிஎன்ஏ ஹாப்லோடைப்களை நிர்ணயிப்பதற்கான எளிய மற்றும் வேகமான முறையை உருவாக்கிய பிறகு, பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் ஆய்வுகளில் இந்த மார்க்கர் மிகவும் பிரபலமானது. F2-R2 (அட்டவணை 4) மற்றும் கட்டுப்பாட்டு என்சைம்களான MspI (4 வது துண்டு) மற்றும் EcoR3 (1 வது துண்டு) ஆகியவற்றுடன் அவற்றின் அடுத்தடுத்த கட்டுப்பாடு. இந்த முறை 1 ஹாப்லோடைப்களை அடையாளம் காண உங்களை அனுமதிக்கிறது: Ia, IIa, Ib, IIb. வகை II வகை I இலிருந்து 2 பிபி அளவு செருகுவதன் மூலமும், பி 4 மற்றும் பி 1881 பகுதிகளில் உள்ள கட்டுப்பாட்டு தளங்களின் வேறுபட்ட இருப்பிடத்தினாலும் வேறுபடுகிறது (படம் 2).
1996 ஆம் ஆண்டு முதல், ரஷ்யாவின் பிரதேசத்தில் சேகரிக்கப்பட்ட விகாரங்களில், ஐஏ மற்றும் ஐஐஏ என்ற ஹாப்லோடைப்கள் மட்டுமே குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர், 2001, 2015). மின்சார புலத்தில் ப்ரைமர் எஃப் 2-ஆர் 2 உடன் கட்டுப்பாட்டு தயாரிப்புகளை பிரித்த பிறகு அவற்றை அடையாளம் காணலாம் (படம் 4, 5). எம்டிடிஎன்ஏ வகைகள் விகாரங்கள் மற்றும் மக்கள்தொகைகளின் ஒப்பீட்டு பகுப்பாய்வில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பல படைப்புகளில், மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ வகைகள் குளோனல் கோடுகளை தனிமைப்படுத்தவும், பி. பி.சி.ஆர்-ஆர்.எஃப்.எல்.பி முறையைப் பயன்படுத்தி, எம்டிடிஎன்ஏ அதே பி. பெருக்க நிலைமைகள்: 2007x (2009 நொடி 2007 ° C), 1x (500 நொடி. 94 ° C, 40 நொடி. 30 ° C, 90 நொடி. 30 ° C); 52x (90 நிமி. 72 ° C). எதிர்வினை கலவை: (1 μl): 5 U தக் டி.என்.ஏ பாலிமரேஸ், 72x 20 எம்.எம்.
பி.சி.ஆர் உற்பத்தியின் கட்டுப்பாடு 4 ° C வெப்பநிலையில் 6-37 மணி நேரம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கட்டுப்பாடு கலவை (20 μl): 10x MspI (2 μl), 10x கட்டுப்பாடு இடையகம் (2 μl), டீயோனைஸ் செய்யப்பட்ட நீர் (6 μl), PCR தயாரிப்பு (10 μl).
அட்டவணை 3. எம்.டி.டி.என்.ஏ பாலிமார்பிக் பகுதிகளின் பெருக்கத்திற்கு பயன்படுத்தப்படும் ப்ரைமர்கள்
லோகஸ் | அறிமுகம் | முதன்மை நீளம் மற்றும் வேலை வாய்ப்பு | பி.சி.ஆர் தயாரிப்பு நீளம் | கட்டுப்படுத்து |
---|---|---|---|---|
P2 | F2: 5'- TTCCCTTTGTCCTCTACCGAT | 21; 13619-13639 | 1070 | எம்எஸ்பிஐ |
R2: 5'- TTACGGCGGTTTAGCACATACA | 22; 14688-14667 | |||
P4 | F4: 5'- TGGTCATCCAGAGGTTTATGTT | 22; 9329-9350 | 964 | EcoRI |
R4: 5 - CCGATACCGATACCACCAA | 22; 10292-10271 |
ரேண்டம் ப்ரைமர் பெருக்கம் (RAPD)
RAPD ஐ மேற்கொள்ளும்போது, ஒரு ப்ரைமர் ஒரு தன்னிச்சையான நியூக்ளியோடைடு வரிசையுடன் (சில நேரங்களில் ஒரே நேரத்தில் பல ப்ரைமர்கள்) பயன்படுத்தப்படுகிறது, வழக்கமாக 10 நியூக்ளியோடைடுகள் நீளம், அதிக உள்ளடக்கம் (50% இலிருந்து) ஜி.சி நியூக்ளியோடைடுகள் மற்றும் குறைந்த வருடாந்திர வெப்பநிலை (சுமார் 35 ° C). இத்தகைய ப்ரைமர்கள் மரபணுவில் உள்ள பல நிரப்பு தளங்களில் “நிலம்”. பெருக்கத்திற்குப் பிறகு, ஏராளமான ஆம்பிளிகான்கள் பெறப்படுகின்றன. அவற்றின் எண்ணிக்கை பயன்படுத்தப்படும் ப்ரைமர் (கள்) மற்றும் எதிர்வினை நிலைமைகள் (MgCl2 செறிவு மற்றும் வருடாந்திர வெப்பநிலை) ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது.
பாலிஅக்ரிலாமைடு அல்லது அகரோஸ் ஜெல்லில் வடிகட்டுவதன் மூலம் ஆம்பிளிகான்களின் காட்சிப்படுத்தல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. RAPD பகுப்பாய்வை மேற்கொள்ளும்போது, பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட பொருளின் தூய்மையை கவனமாக கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம், ஏனென்றால் பிற உயிருள்ள பொருட்களுடன் மாசுபடுவது கலைப்பொருட்களின் எண்ணிக்கையில் கணிசமான அதிகரிப்புக்கு காரணமாகிறது, அவை தூய்மையான பொருளின் பகுப்பாய்வில் ஏராளமானவை (பெரெஸ் மற்றும் பலர், 1998). பி. இன்ஃபெஸ்டன்ஸ் மரபணுவின் ஆய்வில் இந்த முறையின் பயன்பாடு பல படைப்புகளில் பிரதிபலிக்கிறது (ஜூடெல்சன், ராபர்ட்ஸ், 1999, கிமிர் மற்றும் பலர், 2002, கார்லிஸ்ல் மற்றும் பலர்., 2001). எதிர்வினை நிலைமைகள் மற்றும் ப்ரைமர்களின் தேர்வு (51 10-நியூக்ளியோடைடு ப்ரைமர்கள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன) அபு-எல் சமன் மற்றும் பலர், (2003) கட்டுரையில் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.
மைக்ரோசாட்லைட் மீண்டும் பகுப்பாய்வு (எஸ்.எஸ்.ஆர்)
மைக்ரோசாட்லைட் மறுபடியும் (எளிய வரிசை மீண்டும், எஸ்.எஸ்.ஆர்) அனைத்து யூகாரியோட்டுகளின் அணு மரபணுக்களில் இருக்கும் 1-3 (சில நேரங்களில் 6 வரை) நியூக்ளியோடைட்களின் குறுகிய காட்சிகளை மீண்டும் மீண்டும் செய்கின்றன. தொடர்ச்சியான மறுபடியும் எண்ணிக்கை 10 முதல் 100 வரை மாறுபடும். மைக்ரோசாட்லைட் லோகி மிகவும் அதிக அதிர்வெண்ணுடன் நிகழ்கிறது மற்றும் மரபணு முழுவதும் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ சமமாக விநியோகிக்கப்படுகிறது (லாகர்கிராண்ட்ஸ் மற்றும் பலர்., 1993). மைக்ரோசாட்லைட் காட்சிகளின் பாலிமார்பிசம் அடிப்படை மையக்கருத்தின் மறுபடியும் எண்ணிக்கையில் உள்ள வேறுபாடுகளுடன் தொடர்புடையது. மைக்ரோசாட்லைட் குறிப்பான்கள் கோடோமினன்ட் ஆகும், இது மக்கள்தொகை கட்டமைப்பை பகுப்பாய்வு செய்வதற்கும், உறவை நிர்ணயிப்பதற்கும், மரபணு வகை இடம்பெயர்வு பாதைகள் போன்றவற்றுக்கும் அவற்றைப் பயன்படுத்துவதை சாத்தியமாக்குகிறது. இந்த குறிப்பான்களின் பிற நன்மைகளுக்கிடையில், அவற்றின் உயர் பாலிமார்பிசம், நல்ல இனப்பெருக்கம், நடுநிலைமை மற்றும் தானியங்கி பகுப்பாய்வு மற்றும் மதிப்பீட்டைச் செய்வதற்கான திறன் ஆகியவற்றைக் கவனிக்க வேண்டும். மைக்ரோசாட்லைட் மறுபடியும் மறுபடியும் பாலிமார்பிஸத்தை பகுப்பாய்வு செய்வது பி.சி.ஆர் பெருக்கத்தால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஆரம்பத்தில், ஒரு பாலிஅக்ரிலாமைடு ஜெல்லில் எதிர்வினை தயாரிப்புகளை பிரிப்பதன் மூலம் பகுப்பாய்வு மேற்கொள்ளப்பட்டது. பின்னர், அப்ளைடு பயோசிஸ்டம்ஸ் நிறுவனத்தின் ஊழியர்கள் ஒரு தானியங்கி லேசர் டிடெக்டர் (டீல் மற்றும் பலர், 1990) ஐப் பயன்படுத்தி எதிர்வினை தயாரிப்புகளைக் கண்டறிவதன் மூலம் ஒளிரும் பெயரிடப்பட்ட ப்ரைமர்களைப் பயன்படுத்த முன்மொழிந்தனர், பின்னர் நிலையான தானியங்கி டி.என்.ஏ வரிசைமுறைகள் (ஜீகல் மற்றும் பலர்., 1992). பல்வேறு ஃப்ளோரசன்ட் சாயங்களைக் கொண்ட ப்ரைமர்களை லேபிளிடுவது ஒரு பாதையில் ஒரே நேரத்தில் பல குறிப்பான்களை பகுப்பாய்வு செய்ய உங்களை அனுமதிக்கிறது, அதன்படி, முறையின் உற்பத்தித்திறனை கணிசமாக அதிகரிக்கிறது மற்றும் பகுப்பாய்வின் துல்லியத்தை அதிகரிக்கிறது.
பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் ஆய்வுக்கு எஸ்.எஸ்.ஆர் பகுப்பாய்வைப் பயன்படுத்த அர்ப்பணித்த முதல் வெளியீடுகள் 2000 களின் முற்பகுதியில் வெளிவந்தன. (நேபோவா, கிசி, 2002). ஆசிரியர்களால் முன்மொழியப்பட்ட அனைத்து குறிப்பான்களும் போதுமான அளவு பாலிமார்பிஸத்தைக் காட்டவில்லை, இருப்பினும், அவற்றில் இரண்டு (4 பி மற்றும் ஜி 11) லீஸ் மற்றும் பலர் முன்மொழியப்பட்ட 12 எஸ்எஸ்ஆர் குறிப்பான்களின் தொகுப்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. (2006) பின்னர் யூகாப்லைட் ஆராய்ச்சி நெட்வொர்க்கால் (www.eucablight .org) பி. இன்ஃபெஸ்டான்களுக்கான தரமாக. சில ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, எட்டு எஸ்.எஸ்.ஆர் குறிப்பான்களை அடிப்படையாகக் கொண்ட பி. இன்ஃபெஸ்டன்ஸ் டி.என்.ஏவின் மல்டிபிளக்ஸ் பகுப்பாய்விற்கான ஒரு அமைப்பை உருவாக்குவது குறித்து ஒரு ஆய்வு வெளியிடப்பட்டது (லி மற்றும் பலர், 2010). இறுதியாக, முன்னர் முன்மொழியப்பட்ட அனைத்து குறிப்பான்களையும் மதிப்பீடு செய்து, அவற்றில் மிகவும் தகவலறிந்தவற்றைத் தேர்ந்தெடுத்ததுடன், ப்ரைமர்கள், ஃப்ளோரசன்ட் லேபிள்கள் மற்றும் பெருக்க நிலைமைகளை மேம்படுத்துதல் ஆகியவற்றுக்குப் பிறகு, அதே எழுத்தாளர்கள் குழு 12 குறிப்பான்கள் (அட்டவணை 4; லி மற்றும் பலர் உட்பட ஒரு-படி மல்டிபிளக்ஸ் பகுப்பாய்விற்கான ஒரு அமைப்பை வழங்கியது. , 2013 அ). இந்த அமைப்பில் பயன்படுத்தப்படும் ப்ரைமர்கள் நான்கு ஃப்ளோரசன்ட் குறிப்பான்களில் (எஃப்ஏஎம், விஐசி, என்இடி, பிஇடி) தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன, இதனால் ஒரே லேபிள்களைக் கொண்ட ப்ரைமர்களின் அலீல் அளவுகளின் வரம்புகள் ஒன்றுடன் ஒன்று இல்லை.
QIAGEN மல்டிபிளக்ஸ் பி.சி.ஆர் கருவிகள் அல்லது QIAGEN தட்டச்சு மைக்ரோசாட்லைட் பி.சி.ஆர் கருவிகளைப் பயன்படுத்தி ஆசிரியர்கள் பி.டி.சி 200 பெருக்கி (எம்.ஜே. ஆராய்ச்சி, அமெரிக்கா) இல் பகுப்பாய்வு செய்தனர். எதிர்வினை கலவையின் அளவு 12.5 μL ஆக இருந்தது. பெருக்க நிலைமைகள் பின்வருமாறு: QIAGEN மல்டிபிளக்ஸ் பி.சி.ஆருக்கு: 95 ° C (15 நிமிடம்), 30x (95 ° C (20 கள்), 58 ° C (90 கள்), 72 ° C (60 கள்), 72 ° C (20 நிமிடம்); QIAGEN வகை-க்கு மைக்ரோசாட்லைட் பி.சி.ஆருக்கு: 95 ° C (5 நிமிடம்), 28x (95 ° C (30 நொடி), 58 ° C (90 நொடி), 72 ° C (20 நொடி), 60 ° C (30 நிமிடம்).
பி.சி.ஆர் தயாரிப்புகளின் பிரிப்பு மற்றும் காட்சிப்படுத்தல் ஏபிஐ 3730 தானியங்கி தந்துகி டி.என்.ஏ பகுப்பாய்வி (அப்ளைடு பயோசிஸ்டம்ஸ்) ஐப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்பட்டது.
அட்டவணை 4. பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மரபணு வகைப்படுத்தலுக்குப் பயன்படுத்தப்படும் 12 நிலையான எஸ்எஸ்ஆர் குறிப்பான்களின் பண்புகள் (லி மற்றும் பலர், 2013 அ)
பெயர் | அல்லீல்களின் எண்ணிக்கை | அளவு வரம்பு அல்லீல்கள் (பிபி) | ப்ரைமர்கள் |
பைஜி 11 | 13 | 130-180 | F: NED-TGCTATTTATCAAGCGTGGG R: GTTTCAATCTGCAGCCGTAAGA |
பை 02 | 4 | 255-275 | F: NED-ACTTGCAGAACTACCGCCC R: GTTTGACCACTTTCCTCCGGTTC |
பின்ஃப்எஸ்எஸ்ஆர் 11 | 4 | 325-360 | F: NED-TTAAGCCACGACATGAGCTG R: GTTTAGACAATTGTTTGTGTGGTGC |
D13 | 16 | 100-185 | F: FAM-TGCCCCCTGCTACTC R: GCTCGAATTCATTTTACAGACTTG |
பின்ஃப்எஸ்எஸ்ஆர் 8 | 4 | 250-275 | F: FAM-AATCTGATCGCAACTGAGGG R: GTTTACAAGATACACACGGTGCTCC |
பின்ஃப்எஸ்எஸ்ஆர் 4 | 7 | 280-305 | F: FAM-TCTTGTTCGAGTATGCGACG R: GTTTCACTTCGGGAGAAGGCTTC |
பை 04 | 4 | 160-175 | F: VIC-AGCGGCTTTTACCGATGG R: GTTTCAGCGGCTGTTTCGAC |
பை 70 | 3 | 185-205 | F: VIC-ATGAAAATACGTCAATGCTCG R: CGTTGGATATTTCTCTTTCTTCG |
பின்ஃப்எஸ்எஸ்ஆர் 6 | 3 | 230-250 | F: GTTTTGGTGGGGCTGAAGTTTT R: VIC-TCGCCACAAGATTTATTCCG |
பை 63 | 3 | 265-280 | F: VIC-ATGACGAAGATGAAGTGAGG R: CGTATTTTCCTGTTTATCTAACACC |
பின்ஃப்எஸ்எஸ்ஆர் 2 | 3 | 165-180 | F: PET-CGACTTCTACATCAACCGGC R: GTTGCTTGGACTGCGTCTTTAGC |
பை 4 பி | 5 | 200-295 | F: PET-AAAATAAAGCCTTTTGGTTCA R: GCAAGCGAGGTTTGTAGATT |
பகுப்பாய்வு முடிவுகளை காட்சிப்படுத்துவதற்கான எடுத்துக்காட்டு படம் காட்டப்பட்டுள்ளது. 6. பெறப்பட்ட தரவை அறியப்பட்ட தனிமைப்படுத்தல்களின் தரவுகளுடன் ஒப்பிட்டு ஜீன்மேப்பர் 3.7 மென்பொருளைப் பயன்படுத்தி முடிவுகள் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன. பகுப்பாய்வு முடிவுகளின் விளக்கத்தை எளிதாக்க, ஒவ்வொரு ஆய்விலும் அறியப்பட்ட மரபணு வகையுடன் 1-2 குறிப்பு தனிமைப்படுத்தல்களைச் சேர்க்க வேண்டியது அவசியம்.
முன்மொழியப்பட்ட ஆராய்ச்சி முறை கணிசமான எண்ணிக்கையிலான கள மாதிரிகளில் சோதிக்கப்பட்டது, அதன் பிறகு ஆசிரியர்கள் ஜேம்ஸ் ஹட்டன் நிறுவனம் (யுகே) மற்றும் வாகனிங்கன் பல்கலைக்கழகம் மற்றும் ஆராய்ச்சி (நெதர்லாந்து) ஆகிய இரண்டு அமைப்புகளின் ஆய்வகங்களுக்கிடையில் நெறிமுறைகளை தரப்படுத்தினர், இது எளிமைப்படுத்தப்பட்ட தரமான எஃப்.டி.ஏ அட்டைகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான வாய்ப்பையும் சேர்த்து பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் டி.என்.ஏ மாதிரிகள் சேகரிப்பு மற்றும் ஏற்றுமதி இந்த வளர்ச்சியின் வணிக பயன்பாட்டின் சாத்தியத்தைப் பற்றி பேசுவதை சாத்தியமாக்கியது. கூடுதலாக, மல்டிபிளக்ஸ் எஸ்.எஸ்.ஆர் பகுப்பாய்வைப் பயன்படுத்தி பி. இன்ஃபெஸ்டன்ஸ் தனிமைப்படுத்தல்களை ஒரு விரைவான மற்றும் துல்லியமான முறை உலகளாவிய அளவில் இந்த நோய்க்கிருமியின் மக்கள்தொகை குறித்த தரப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வுகளை மேற்கொள்வதையும், யூகாப்லைட் திட்டத்தின் (www.eucablight.org) கட்டமைப்பிற்குள் தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் மீது உலக தரவுத்தளத்தை உருவாக்குவதையும் சாத்தியமாக்கியது. , மைக்ரோசாட்லைட் பகுப்பாய்வின் முடிவுகள் உட்பட, உலகெங்கிலும் புதிய மரபணு வகைகளின் தோற்றம் மற்றும் பரவலைக் கண்காணிக்க முடிந்தது.
பெருக்கப்பட்ட கட்டுப்பாடு துண்டு துண்டின் நீளம் பாலிமார்பிசம் (AFLP). AFLP (பெருக்கப்பட்ட துண்டு நீளம் பாலிமார்பிசம்) என்பது குறிப்பிட்ட ப்ரைமர்களைப் பயன்படுத்தி சீரற்ற மூலக்கூறு குறிப்பான்களை உருவாக்குவதற்கான ஒரு தொழில்நுட்பமாகும். AFLP இல், டி.என்.ஏ இரண்டு கட்டுப்பாடு என்சைம்களின் கலவையுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது. குறிப்பிட்ட அடாப்டர்கள் கட்டுப்பாட்டு துண்டுகளின் ஒட்டும் முனைகளுக்கு இணைக்கப்படுகின்றன.
இந்த துண்டுகள் பின்னர் அடாப்டர் வரிசை மற்றும் கட்டுப்பாட்டு தளத்திற்கு பூர்த்தி செய்யும் ப்ரைமர்களைப் பயன்படுத்தி பெருக்கப்படுகின்றன, மேலும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட சீரற்ற தளங்களை அவற்றின் 3 முனைகளில் சுமந்து செல்கின்றன. பெறப்பட்ட துண்டுகளின் தொகுப்பு ப்ரைமர்களின் 3'முனைகளில் உள்ள கட்டுப்பாட்டு நொதிகள் மற்றும் தோராயமாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நியூக்ளியோடைட்களைப் பொறுத்தது (வோஸ் மற்றும் பலர்., 1995). AFLP - பல்வேறு உயிரினங்களின் மரபணு மாறுபாட்டை விரைவாக ஆய்வு செய்ய மரபணு வகைப்படுத்தல் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
முல்லர், வொல்பன்பர்கர், 1999, சாவெல்க ou ல் மற்றும் பலர், 1999 இன் படைப்புகளில் இந்த முறை பற்றிய விரிவான விளக்கம் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது. AFLP மற்றும் SSR முறைகளின் தீர்மானத்தை ஒப்பிடும் பல பணிகள் சீன ஆராய்ச்சியாளர்களால் மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன. வட சீனாவின் ஐந்து பிராந்தியங்களில் சேகரிக்கப்பட்ட 48 பி. ஏ.எஸ்.எல்.பி ஸ்பெக்ட்ராவை அடிப்படையாகக் கொண்டு, எஸ்.எஸ்.ஆர் மரபணு வகைகளுக்கு மாறாக எட்டு வெவ்வேறு டி.என்.ஏ மரபணு வகைகள் அடையாளம் காணப்பட்டன, இதற்காக வேறுபாடு எதுவும் வெளிப்படுத்தப்படவில்லை (குவோ மற்றும் பலர், 2008).
மொபைல் உறுப்புகளின் வரிசைகளுக்கு ஒத்ததாக இருக்கும் ப்ரைமர்களுடன் பெருக்கம்
ரெட்ரோட்ரான்ஸ்போசன்களின் வரிசைகளிலிருந்து பெறப்பட்ட குறிப்பான்கள் மரபணு மேப்பிங், மரபணு பன்முகத்தன்மை மற்றும் பரிணாம செயல்முறைகள் பற்றிய ஆய்வுக்கு மிகவும் வசதியானவை (ஷுல்மேன், 2006). சில மொபைல் கூறுகளின் நிலையான காட்சிகளை பூர்த்தி செய்ய ப்ரைமர்கள் செய்யப்பட்டால், அவற்றுக்கிடையே அமைந்துள்ள மரபணுவின் பகுதிகளை பெருக்க முடியும். தாமதமான ப்ளைட்டின் காரணமான முகவரின் ஆய்வுகளில், SINE (குறுகிய குறுக்குவெட்டு அணு கூறுகள்) ரெட்ரோபாசோனின் முக்கிய வரிசைக்கு ஒரு ப்ரைமரைப் பயன்படுத்தி மரபணுவின் பகுதிகளைப் பெருக்கும் முறை வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்பட்டது (லாவ்ரோவா மற்றும் எலான்ஸ்கி, 2003). இந்த முறையைப் பயன்படுத்தி, ஒரு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பாலின சந்ததியினரிடமிருந்தும் வேறுபாடுகள் வெளிப்பட்டன. இது சம்பந்தமாக, இன்டர்-சைன் - பி.சி.ஆர் முறை மிகவும் குறிப்பிட்டது மற்றும் பைட்டோபதோரா மரபணுவில் SINE உறுப்புகளின் இயக்க விகிதம் அதிகமாக உள்ளது என்று முடிவு செய்யப்பட்டது.
பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மரபணுவில், குறுகிய ரெட்ரோட்ரான்ஸ்போசன்களின் (SINE கள்) 12 குடும்பங்கள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன; குறுகிய ரெட்ரோட்ரான்ஸ்போசன்களின் இனங்கள் விநியோகம் ஆராயப்பட்டது, பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மரபணுவில் காணப்படும் கூறுகள் (SINE கள்) அடையாளம் காணப்பட்டன (லாவ்ரோவா, 2004).
மக்கள்தொகை ஆய்வுகளில் விகாரங்களின் ஒப்பீட்டு ஆய்வு முறைகளின் பயன்பாட்டின் அம்சங்கள்
ஒரு ஆய்வைத் திட்டமிடும்போது, அது தொடரும் குறிக்கோள்களை ஒருவர் தெளிவாகப் புரிந்துகொண்டு பொருத்தமான முறைகளைப் பயன்படுத்த வேண்டும். எனவே, சில முறைகள் அதிக எண்ணிக்கையிலான சுயாதீன அடையாளங்காட்டி அறிகுறிகளை உருவாக்குவதை சாத்தியமாக்குகின்றன, ஆனால் அதே நேரத்தில் குறைந்த இனப்பெருக்கம் கொண்டவை மற்றும் பயன்படுத்தப்படும் உலைகள், எதிர்வினை நிலைமைகள் மற்றும் சோதனைப் பொருளின் மாசுபாடு ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது. ஆகையால், ஒரு விகாரங்களின் ஒவ்வொரு ஆய்விலும், பல நிலையான (குறிப்பு) தனிமைப்படுத்தல்களைப் பயன்படுத்துவது அவசியம், ஆனால் இந்த விஷயத்தில் கூட, பல சோதனைகளின் முடிவுகளை இணைப்பது மிகவும் கடினம்.
இந்த முறைகள் குழுவில் RAPD, AFLP, InterSSR, InterSINE PCR ஆகியவை அடங்கும். பெருக்கத்திற்குப் பிறகு, வெவ்வேறு அளவுகளில் ஏராளமான டி.என்.ஏ துண்டுகள் பெறப்படுகின்றன. நெருங்கிய தொடர்புடைய விகாரங்களுக்கிடையில் (பெற்றோர்-சந்ததி, காட்டு-வகை மரபுபிறழ்ந்தவர்கள், முதலியன) அல்லது ஒரு சிறிய மாதிரியின் விரிவான பகுப்பாய்வு தேவைப்படும்போது வேறுபாடுகளை நிறுவுவது அவசியமாக இருக்கும்போது இதுபோன்ற நுட்பங்களைப் பயன்படுத்துவது நல்லது. ஆகவே, பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மரபணு மேப்பிங்கிலும் (வான் டெர் லீ மற்றும் பலர், 1997) மற்றும் இன்ட்ராபொபுலேஷன் ஆய்வுகளிலும் (நேபோவா, கிசி, 2002, குக் மற்றும் பலர், 2003, ஃப்ளையர் மற்றும் பலர், 2003) AFLP முறை பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இத்தகைய முறைகள் விகாரங்களின் தரவுத்தளங்களை உருவாக்கும்போது பயன்படுத்துவது சாத்தியமற்றது வெவ்வேறு ஆய்வகங்களில் பகுப்பாய்வுகளை மேற்கொள்ளும்போது முடிவுகளின் கணக்கீட்டை ஒன்றிணைப்பது கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது.
செயல்பாட்டின் எளிமை மற்றும் வேகம் (நல்ல சுத்திகரிப்பு, பெருக்கம், முடிவுகளின் காட்சிப்படுத்தல் இல்லாமல் டி.என்.ஏ தனிமைப்படுத்தல்) இருந்தபோதிலும், இந்த முறைகளின் குழு முடிவுகளை ஆவணப்படுத்த ஒரு சிறப்பு முறையைப் பயன்படுத்த வேண்டும்: பெயரிடப்பட்ட (கதிரியக்க அல்லது ஒளிரும்) ப்ரைமர்களுடன் பாலிஅக்ரிலாமைடு ஜெல்லில் வடிகட்டுதல் மற்றும் ஒளி அல்லது கதிரியக்கப் பொருளின் வெளிச்சம். வழக்கமான எடிடியம் புரோமைடு அகரோஸ் ஜெல் இமேஜிங் பொதுவாக இந்த முறைகளுக்கு ஏற்றது அல்ல வெவ்வேறு அளவுகளில் அதிக எண்ணிக்கையிலான டி.என்.ஏ துண்டுகள் உருகலாம்.
பிற முறைகள், மாறாக, மிகக் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான அம்சங்களை அவற்றின் மிக உயர்ந்த இனப்பெருக்கத்துடன் உருவாக்க அனுமதிக்கின்றன. இந்த குழுவில் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ ஹாப்லோடைப்கள் (ரஷ்யாவில் இரண்டு ஹாப்லோடைப்கள் மட்டுமே குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன), இனச்சேர்க்கை வகை (பெரும்பாலான தனிமைப்படுத்தல்கள் 2 வகைகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன: ஏ 1 மற்றும் ஏ 2, சுய-வளமான எஸ்.எஃப் அரிதாகவே காணப்படுகிறது) மற்றும் பெப்டிடேஸ் ஐசோசைம் ஸ்பெக்ட்ரா (இரண்டு லோகி பெப் 1 மற்றும் பெப் 2 , ஒவ்வொன்றும் இரண்டு ஐசோசைம்களைக் கொண்டது) மற்றும் குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட் ஐசோமரேஸ் (ரஷ்யாவில் இந்த பண்பில் எந்த மாறுபாடும் இல்லை, இருப்பினும் உலகின் பிற நாடுகளில் குறிப்பிடத்தக்க பாலிமார்பிசம் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது). தொகுப்புகளை பகுப்பாய்வு செய்யும் போது, பிராந்திய மற்றும் உலகளாவிய தரவுத்தளங்களை தொகுக்கும்போது இந்த அம்சங்களைப் பயன்படுத்துவது நல்லது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏவின் ஐசோசைம்கள் மற்றும் ஹாப்லோடைப்களின் பகுப்பாய்வின் விஷயத்தில், நிலையான விகாரங்கள் இல்லாமல் செய்ய முடியும், அதே சமயம் இனச்சேர்க்கை வகைகளின் பகுப்பாய்வில், அறியப்பட்ட இனச்சேர்க்கை வகைகளைக் கொண்ட இரண்டு சோதனை தனிமைப்படுத்தல்கள் தேவைப்படுகின்றன.
எதிர்வினை நிலைமைகள் மற்றும் எதிர்வினைகள் எலக்ட்ரோஃபோரெட்டோகிராமில் உற்பத்தியின் மாறுபாட்டை மட்டுமே பாதிக்கும்; இந்த வகை ஆய்வுகளில் உள்ள கலைப்பொருட்களின் வெளிப்பாடு சாத்தியமில்லை.
தற்போது, ரஷ்யாவின் ஐரோப்பிய பகுதியில் உள்ள பெரும்பாலான மக்கள் இரு வகை இனச்சேர்க்கைகளின் விகாரங்களால் குறிப்பிடப்படுகிறார்கள் (அட்டவணை 6), அவற்றில் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏவின் Ia மற்றும் IIa வகைகளுடன் தனிமைப்படுத்தல்கள் உள்ளன (உலகில் காணப்படும் மற்ற வகை mtDNA 1993 க்குப் பிறகு ரஷ்யாவில் காணப்படவில்லை). பெப்டிடேஸ் ஐசோசைம்களின் ஸ்பெக்ட்ரா இரண்டு மரபணு வகைகளால் பெப் 1 லோகஸில் (100/100, 92/92 மற்றும் ஹீட்டோரோசைகோட் 92/100, மற்றும் 92/92 மரபணு வகை மிகவும் அரிதானது (<0,3%) மற்றும் பெப் 2 லோகஸில் (100/100 , 112/112 மற்றும் ஹீட்டோரோசைகோட் 100/112, மரபணு வகை 112/112 உடன் 100/100 ஐ விட குறைவாகவே நிகழ்கிறது, ஆனால் அடிக்கடி நிகழ்கிறது).
6 க்குப் பிறகு குளுக்கோஸ் -1993-பாஸ்பேட் ஐசோமரேஸின் ஐசோசைம்களின் ஸ்பெக்ட்ரமில் எந்த மாறுபாடும் இல்லை (யு.எஸ் -1 என்ற குளோனல் கோடு காணாமல் போனது); ஆய்வு செய்யப்பட்ட அனைத்து தனிமைப்படுத்தல்களிலும் 100/100 மரபணு வகை இருந்தது (எலான்ஸ்கி மற்றும் ஸ்மிர்னோவ், 2002).
மூன்றாவது குழு முறைகள் அதிக இனப்பெருக்கம் கொண்ட சுயாதீனமான மார்க்கர் எழுத்துக்களின் போதுமான குழுவைப் பெறுவதை சாத்தியமாக்குகின்றன. இன்று, இந்த குழுவில் RFLP-RG57 ஆய்வு உள்ளது, இது வெவ்வேறு அளவுகளில் 25-29 டி.என்.ஏ துண்டுகளை உருவாக்குகிறது. மாதிரிகள் பகுப்பாய்வு மற்றும் தரவுத்தளங்களை தொகுக்கும்போது RFLP-RG57 இரண்டையும் பயன்படுத்தலாம். இருப்பினும், இந்த முறை முந்தைய முறைகளை விட மிகவும் விலை உயர்ந்தது, இது நேரத்தை எடுத்துக்கொள்ளும், மேலும் அதிக அளவு சுத்திகரிக்கப்பட்ட டி.என்.ஏ தேவைப்படுகிறது. எனவே, பரிசோதிக்கப்பட்ட பொருளின் அளவைக் கட்டுப்படுத்த ஆராய்ச்சியாளர் கட்டாயப்படுத்தப்படுகிறார்.
கடந்த நூற்றாண்டின் 57 களின் முற்பகுதியில் RFLP-RG90 இன் வளர்ச்சி தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் காரணியாக இருக்கும் முகவரின் மக்கள்தொகை ஆய்வுகளை கணிசமாக தீவிரப்படுத்தியது. இது "குளோனல் கோடுகள்" தேர்வு மற்றும் பகுப்பாய்வின் அடிப்படையில் முறையின் அடிப்படையாக மாறியது (கீழே காண்க). RFLP-RG57 உடன், இனச்சேர்க்கை வகை, டி.என்.ஏ கைரேகை (RFLP-RG57 முறை), பெப்டிடேஸின் ஸ்பெக்ட்ரா மற்றும் குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட் ஐசோமரேஸ் ஐசோஎன்சைம்கள் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ வகை ஆகியவை குளோனல் கோடுகளை அடையாளம் காண பயன்படுத்தப்படுகின்றன. அவருக்கு நன்றி, இது அல்., 1994 இல் காட்டப்பட்டது, பழைய மக்களை புதியவர்களுடன் மாற்றுவது (ட்ரெண்ட் மற்றும் பலர், 1993, சுஜ்கோவ்ஸ்கி மற்றும் பலர், 1994, குட்வின் மற்றும் பலர், 1995 அ), உலகின் பல நாடுகளில் நிலவும் குளோனல் கோடுகளை வெளிப்படுத்தினர். இந்த முறையைப் பயன்படுத்தி ரஷ்ய விகாரங்களின் ஆய்வுகள் ஐரோப்பிய பகுதியின் விகாரங்களின் உயர் மரபணு பாலிமார்பிசம் மற்றும் ரஷ்யாவின் ஆசிய மற்றும் தூர கிழக்கு பகுதிகளின் மக்கள்தொகையின் மோனோமார்பிசம் ஆகியவற்றைக் காட்டின (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர், 2001). பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மக்கள்தொகை ஆய்வில் இப்போது இந்த முறை முக்கியமானது. இருப்பினும், அதன் பரந்த விநியோகம் அதன் அதிக செலவு மற்றும் மரணதண்டனையின் உழைப்பு தீவிரத்தால் தடுக்கப்படுகிறது.
பி. இன்ஃபெஸ்டன்ஸ் ஆய்வுகளில் அரிதாகப் பயன்படுத்தப்படும் மற்றொரு நம்பிக்கைக்குரிய நுட்பம் மைக்ரோசாட்லைட் ரிபீட் (எஸ்எஸ்ஆர்) பகுப்பாய்வு ஆகும். தற்போது, இந்த முறை குளோனல் கோடுகளை தனிமைப்படுத்த பரவலாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. விகாரங்களின் பகுப்பாய்விற்கு, உருளைக்கிழங்கு வகைகளுக்கு வைரஸ் மரபணுக்கள் இருப்பது போன்ற பினோடிபிக் மார்க்கர் பண்புகள் (அவ்டே, 1995, இவான்யுக் மற்றும் பலர், 2002, உலனோவா மற்றும் பலர்., 2003) மற்றும் தக்காளி பரவலாகப் பயன்படுத்தப்பட்டன (தொடர்ந்து பயன்படுத்தப்படுகின்றன). இப்போது, உருளைக்கிழங்கு வகைகளுக்கு வைரஸிற்கான மரபணுக்கள் மக்கள்தொகை ஆய்விற்கான மார்க்கர் பண்புகளாக அவற்றின் மதிப்பை இழந்துவிட்டன, ஏனெனில் பெரும்பாலான தனிமைப்படுத்தல்களில் அதிகபட்ச (அல்லது அதற்கு அருகில்) வைரஸ் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை தோன்றியது. அதே நேரத்தில், தொடர்புடைய பிஹெச் 1 மரபணுவைச் சுமக்கும் தக்காளி சாகுபடியாளர்களுக்கான டி 1 வைரலன்ஸ் மரபணு இன்னும் வெற்றிகரமாக ஒரு மார்க்கர் பண்பாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது (லாவ்ரோவா மற்றும் பலர், 2003; உலனோவா மற்றும் பலர்., 2003).
பல படைப்புகளில், பூஞ்சைக் கொல்லிகளை எதிர்ப்பது ஒரு குறிப்பான பண்பாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. புலத்தில் பூஞ்சைக் கொல்லிகளைக் கொண்ட மெட்டலாக்சைல்- (அல்லது மெஃபெனாக்ஸாம்-) பயன்படுத்திய பின் குளோனல் வரிகளில் எதிர்ப்பு பிறழ்வுகள் எளிதில் தோன்றுவதால் மக்கள் தொகை ஆய்வுகளில் இந்த பண்பு பயன்படுத்த விரும்பத்தகாதது. எடுத்துக்காட்டாக, எதிர்ப்பின் மட்டத்தில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் சிப் 1 குளோனல் கோட்டிற்குள் காட்டப்பட்டன (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர்., 2001).
ஆகவே, இனச்சேர்க்கை வகை, பெப்டிடேஸ் ஐசோசைம் ஸ்பெக்ட்ரம், மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ வகை, ஆர்.எஃப்.எல்.பி-ஆர்.ஜி .57, எஸ்.எஸ்.ஆர் ஆகியவை தரவு வங்கிகளை உருவாக்குவதற்கும் சேகரிப்பில் விகாரங்களை லேபிளிடுவதற்கும் விருப்பமான குறிப்பான்கள். வரையறுக்கப்பட்ட மாதிரிகளை ஒப்பிட்டுப் பார்க்க, அதிகபட்ச எண்ணிக்கையிலான மார்க்கர் அம்சங்களைப் பயன்படுத்த வேண்டியது அவசியம் என்றால், நீங்கள் AFLP, RAPD, InterSSR, Inter-SINE PCR (அட்டவணை 5) ஐப் பயன்படுத்தலாம். இருப்பினும், இந்த முறைகள் மோசமாக இனப்பெருக்கம் செய்யப்படுகின்றன என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும், மேலும் ஒவ்வொரு தனிப்பட்ட பரிசோதனையிலும் (பெருக்கல் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் சுழற்சி), பல குறிப்பு தனிமைப்படுத்தல்கள் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.
அட்டவணை 5. விகாரங்களின் ஆராய்ச்சியின் வெவ்வேறு முறைகளின் ஒப்பீடு பி. இன்ஃபெஸ்டன்ஸ்
அளவுகோல் | டி.எஸ் | ஐசோஃபர் போலீசார் | எம்டிடிஎன்ஏ | RFLP-RG57 | RAPD | ஐ.எஸ்.எஸ்.ஆர் | SSR | AFLP | ரெவ் |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
தகவலின் அளவு | Н | Н | Н | С | В | В | С | В | В |
இனப்பெருக்கம் | В | В | В | В | Н | Н | С | С | С |
கலைப்பொருட்களின் சாத்தியம் | Н | Н | Н | Н | В | С | Н | С | В |
செலவு | Н | С | Н | В | Н | Н | Н | С | Н |
தொழிலாளர் தீவிரம் | Н | Н | Н | В | என். எஸ் * | என். எஸ் * | Н | С | என். எஸ் * |
பகுப்பாய்வு வேகம் ** | В | Н | Н | С | Н | Н | Н | Н | Н |
குறிப்பு: எச் - குறைந்த, சி - நடுத்தர, பி - உயர்; НС * - அகரோஸ் ஜெல் அல்லது தானியங்கி பயன்படுத்தும் போது உழைப்பு தீவிரம் குறைவாக இருக்கும்
மரபணு வகை, நடுத்தர - பெயரிடப்பட்ட ப்ரைமர்களுடன் பாலிஅக்ரிலாமைடு ஜெல்லில் வடிகட்டுவதன் மூலம்,
** - டி.என்.ஏ தனிமைப்படுத்தலுக்கான மைசீலியத்தை வளர்ப்பதற்கு செலவழித்த நேரத்தை கணக்கிடவில்லை.
மக்கள் தொகை அமைப்பு
குளோனல் கோடுகள்
மறுசீரமைப்பு அல்லது மக்கள்தொகை கட்டமைப்பில் அதன் முக்கிய பங்களிப்பு இல்லாத நிலையில், மக்கள் தொகை ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான குளோன்களைக் கொண்டுள்ளது, அவற்றுக்கு இடையேயான மரபணு பரிமாற்றங்கள் மிகவும் அரிதானவை.
இத்தகைய மக்கள்தொகையில், தனிப்பட்ட மரபணுக்களின் அதிர்வெண்களைப் படிப்பது மிகவும் தகவலறிந்ததாகும், ஆனால் பொதுவான தோற்றம் (குளோனல் பரம்பரைகள் அல்லது குளோனல் பரம்பரைகள்) மற்றும் புள்ளி பிறழ்வுகளால் மட்டுமே வேறுபடும் மரபணு வகைகளின் அதிர்வெண்கள். கடந்த நூற்றாண்டின் 57 களின் முற்பகுதியில் RFLP-RG90 முறை வந்ததிலிருந்து தாமதமான ப்ளைட்டின் நோய்க்கிருமியின் மக்கள்தொகை ஆய்வுகள் மற்றும் குளோனல் கோடுகளின் பகுப்பாய்வு கணிசமாக துரிதப்படுத்தப்பட்டுள்ளன. RFLP-RG57 உடன், இனச்சேர்க்கை வகை, பெப்டிடேஸின் ஸ்பெக்ட்ரா மற்றும் குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட் ஐசோமரேஸ் ஐசோஎன்சைம்கள் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ வகை ஆகியவை குளோனல் கோடுகளை அடையாளம் காண பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மிகவும் பொதுவான குளோனல் கோடுகளின் பண்புகள் அட்டவணை 6 இல் காட்டப்பட்டுள்ளன.
1 களின் இறுதி வரை யு.எஸ் -80 குளோன் எல்லா இடங்களிலும் மக்கள் ஆதிக்கம் செலுத்தியது, அதன் பிறகு அது மற்ற குளோன்களால் மாற்றப்படத் தொடங்கியது மற்றும் ஐரோப்பா மற்றும் வட அமெரிக்காவிலிருந்து காணாமல் போனது. இது இப்போது தூர கிழக்கில் (பிலிப்பைன்ஸ், தைவான், சீனா, ஜப்பான், கொரியா, கோ மற்றும் பலர், 1994, மோசா மற்றும் பலர், 1993), ஆப்பிரிக்காவில் (உகாண்டா, கென்யா, ருவாண்டா, குட்வின் மற்றும் பலர், 1994, வேகா-சான்செஸ் மற்றும் அல்., 2000; ஓக்வோ மற்றும் பலர், 2002) மற்றும் தென் அமெரிக்காவில் (ஈக்வடார், பிரேசில், பெரு, ஃபோர்ப்ஸ் மற்றும் பலர்., 1997, குட்வின் மற்றும் பலர்., 1994). ஆஸ்திரேலியாவில் மட்டும் யுஎஸ் -1 வரியைச் சேர்ந்த விகாரங்கள் எதுவும் அடையாளம் காணப்படவில்லை. வெளிப்படையாக, பி. இன்ஃபெஸ்டன்ஸ் தனிமைப்படுத்தல்கள் ஆஸ்திரேலியாவுக்கு மற்றொரு இடம்பெயர்வு அலைகளுடன் வந்தன (குட்வின், 1997).
யு.எஸ் -6 குளோன் 70 களின் பிற்பகுதியில் வடக்கு மெக்ஸிகோவிலிருந்து கலிபோர்னியாவிற்கு குடிபெயர்ந்தது மற்றும் 32 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளியில் நோய் இல்லாமல் ஒரு தொற்றுநோயை ஏற்படுத்தியது. அதன் அதிக ஆக்கிரமிப்பு காரணமாக, இது அமெரிக்க -1 குளோனை இடம்பெயர்ந்து அமெரிக்காவின் மேற்கு கடற்கரையில் ஆதிக்கம் செலுத்தத் தொடங்கியது (குட்வின் மற்றும் பலர், 1995 அ).
யுஎஸ் -7 மற்றும் யுஎஸ் -8 என்ற மரபணு வகைகள் அமெரிக்காவில் 1992 இல் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன, ஏற்கனவே 1994 இல் அமெரிக்காவிலும் கனடாவிலும் பரவலாக விநியோகிக்கப்பட்டன. ஒரு களப் பருவத்தில், யு.எஸ் -8 குளோன் உருளைக்கிழங்கு அடுக்குகளில் யு.எஸ் -1 குளோனை முழுவதுமாக இடம்பெயர முடிகிறது, ஆரம்பத்தில் இரு குளோன்களிலும் சம செறிவில் பாதிக்கப்பட்டுள்ளது (மில்லர் மற்றும் ஜான்சன், 2000).
பிரிட்டிஷ் கொலம்பியாவில் குட்வின் மற்றும் பலர், 1 பி இலிருந்து குறைந்த எண்ணிக்கையிலான தனிமைப்படுத்தல்களில் கிமு -4 முதல் கிமு -1995 வரை குளோன்கள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. யுஎஸ் -11 குளோன் அமெரிக்காவில் பரவலாக பரவியது மற்றும் தைவானில் யுஎஸ் -1 ஐ மாற்றியது. யு.எஸ் -1 குளோனுடன் க்ளோன்கள் ஜேபி -1 மற்றும் ஈசி -1 முறையே ஜப்பான் மற்றும் ஈக்வடாரில் பொதுவானவை (கோ மற்றும் பலர், 1994; ஃபோர்ப்ஸ் மற்றும் பலர்., 1997).
SIB-1 என்பது ரஷ்யாவில் மாஸ்கோ பிராந்தியத்திலிருந்து சகலின் வரை பரந்த நிலப்பரப்பில் நிலவிய ஒரு குளோன் ஆகும். மாஸ்கோ பிராந்தியத்தில், இது 1993 இல் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, மேலும் சில புல மக்கள் தொகை முக்கியமாக இந்த குளோனல் கோட்டின் விகாரங்களைக் கொண்டிருந்தது, இது மெட்டாலாக்ஸைலுக்கு மிகவும் எதிர்ப்புத் தெரிவித்தது. 1993 க்குப் பிறகு, இந்த குளோனின் பாதிப்பு கணிசமாகக் குறைந்தது. யூரல்களுக்கு வெளியே, 1997-1998 ஆம் ஆண்டில், கபரோவ்ஸ்க் பிரதேசத்தைத் தவிர எல்லா இடங்களிலும் SIB-1 காணப்பட்டது (SIB-2 குளோன் அங்கு பரவலாக உள்ளது). பல்வேறு வகையான இனச்சேர்க்கைகளைக் கொண்ட குளோன்களின் இடஞ்சார்ந்த பிரிப்பு சைபீரியா மற்றும் தூர கிழக்கில் பாலியல் செயல்முறையை விலக்குகிறது. மாஸ்கோ பிராந்தியத்தில், சைபீரியாவுக்கு மாறாக, மக்கள் தொகை பல குளோன்களால் குறிப்பிடப்படுகிறது; கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு தனிமைக்கும் ஒரு தனித்துவமான மல்டிலோகஸ் மரபணு வகை உள்ளது (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர்., 2001, 2015). இந்த பன்முகத்தன்மையை உலகின் பல்வேறு பகுதிகளிலிருந்து இறக்குமதி செய்யப்பட்ட விதைப் பொருட்களுடன் இறக்குமதி செய்வதன் மூலம் மட்டுமே விளக்க முடியாது. இரண்டு வகையான இனச்சேர்க்கைகளும் மக்கள்தொகையில் ஏற்படுவதால், அதன் பன்முகத்தன்மையும் மறுசீரமைப்பின் காரணமாக இருக்கலாம். எனவே, பிரிட்டிஷ் கொலம்பியாவில், கி.மு. -2 மற்றும் யு.எஸ் -3 (குட்வின் மற்றும் பலர், 4 பி) குளோன்களின் கலப்பினத்தால் பி.சி -1, பி.சி -6 மற்றும் கி.மு -1995 மரபணு வகைகளின் தோற்றம் கருதப்படுகிறது. மாஸ்கோ மக்களில் கலப்பின விகாரங்கள் காணப்படுவது சாத்தியமாகும். எடுத்துக்காட்டாக, PEP லோகஸிற்கான MO-4, MO-8 மற்றும் MO-11 ஹீட்டோரோசைகஸ் விகாரங்கள் MO-12, MO-21, MO-22 ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான கலப்பினங்களாக இருக்கலாம், A2 இணைத்தல் வகை மற்றும் PEP லோகஸின் ஒரு அலீலுக்கும் ஹோமோசைகஸுக்கும் MO-8, A1 இனச்சேர்க்கை வகை மற்றும் லோகஸின் மற்றொரு அலீலுக்கு ஹோமோசைகஸ் கொண்டது. இதுபோன்றால், பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் நவீன மக்கள்தொகையில் பாலியல் செயல்முறையின் பங்கு அதிகரிக்கும் போக்கு உள்ளது, பின்னர் மல்டிலோகஸ் குளோன்களின் பகுப்பாய்வின் தகவல் மதிப்பு குறையும் (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர், 2001, 2015).
குளோனல் கோடுகளில் மாறுபாடு
90 ஆம் நூற்றாண்டின் 20 கள் வரை, யு.எஸ் -1 என்ற குளோனல் வரி உலகில் பரவலாக இருந்தது. பெரும்பாலான புலம் மற்றும் பிராந்திய மக்கள் அமெரிக்க -1 மரபணு வகைகளுடன் கூடிய விகாரங்களைக் கொண்டிருந்தனர். இருப்பினும், தனிமைப்படுத்தல்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடுகளும் காணப்பட்டன, பெரும்பாலும் ஒரு பரஸ்பர செயல்முறையால் ஏற்படலாம். அணு மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ இரண்டிலும் பிறழ்வுகள் நிகழ்ந்தன, மற்றவற்றுடன், ஃபைனிலாமைடு மருந்துகளுக்கு எதிர்ப்பின் அளவு மற்றும் வைரஸ் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை பாதிக்கப்பட்டது. அசல் மரபணு வகைகளிலிருந்து பிறழ்வுகளால் வேறுபடும் கோடுகள் அசல் மரபணு வகையின் பெயரைத் தொடர்ந்து புள்ளிக்குப் பிறகு கூடுதல் எண்களால் குறிக்கப்படுகின்றன (எடுத்துக்காட்டாக, யு.எஸ் -1.1 என்ற குளோனல் கோட்டின் யு.எஸ்-1 விகாரி வரி). கைரேகை டி.என்.ஏ கோடுகள் யு.எஸ் -1.5 மற்றும் யு.எஸ் -1.6 ஆகியவை வெவ்வேறு அளவுகளின் துணை வரிகளைக் கொண்டுள்ளன (குட்வின் மற்றும் பலர், 1995 அ, 1995 பி); யு.எஸ் -6.3 என்ற குளோனல் கோடு ஒரு துணை வரியில் அமெரிக்க -6 இலிருந்து வேறுபடுகிறது (குட்வின், 1997, அட்டவணை 7).
மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏவைப் படிக்கும்போது, யு.எஸ் -1 (கார்ட்டர் மற்றும் பலர், 1) என்ற குளோனல் வரிசையில் வகை 1990 பி மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ மட்டுமே காணப்படுகிறது. இருப்பினும், பெரு மற்றும் பிலிப்பைன்ஸிலிருந்து இந்த குளோனல் பரம்பரையின் விகாரங்கள் பற்றிய ஆய்வில், தனிமைப்படுத்தல்கள் கண்டறியப்பட்டன, அவற்றின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ வகைகள் செருகல்கள் மற்றும் நீக்குதல்கள் இருப்பதன் மூலம் 1 பி யிலிருந்து வேறுபடுகின்றன (குட்வின், 1991, கோ மற்றும் பலர்., 1994).
அட்டவணை 6. சில பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் குளோனல் கோடுகளின் மல்டிலோகஸ் மரபணு வகைகள்
பெயர் | இனச்சேர்க்கை வகை | ஐசோசைம்கள் | டி.என்.ஏ கைரேகைகள் | MtDNA வகை | |
GPI | பி இ பி | ||||
அமெரிக்க-1 | А1 | 86/100 | 92/100 | 1.0111010110011E + 24 | Ib |
அமெரிக்க-2 | А1 | 86/100 | 92/100 | 1.0111010010011E + 24 | - |
அமெரிக்க-3 | А1 | 86/100 | 92/100 | 1.0111000000011E + 24 | - |
அமெரிக்க-4 | А1 | 100/100 | 92/92 | 1.0111010010011E + 24 | - |
அமெரிக்க-5 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0111010010011E + 24 | - |
அமெரிக்க-6 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0111110010011E + 24 | IIb |
அமெரிக்க-7 | A2 | 100/111 | 100/100 | 1.0011000010011E + 24 | Ia |
அமெரிக்க-8 | A2 | 100/111/122 | 100/100 | 1.0011000010011E + 24 | Ia |
அமெரிக்க-9 | A1 | 100/100 | 83/100 | * | - |
அமெரிக்க-10 | A2 | 111/122 | 100/100 | - | - |
அமெரிக்க-11 | A1 | 100/111 | 92/100 | 1.0101110010011E + 24 | IIb |
அமெரிக்க-12 | A1 | 100/111 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | - |
அமெரிக்க-14 | A2 | 100/122 | 100/100 | 1.0000000000011E + 24 | - |
அமெரிக்க-15 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
அமெரிக்க-16 | A1 | 100/111 | 100/100 | 1.0001100010011E + 24 | - |
அமெரிக்க-17 | A1 | 100/122 | 100/100 | 1.0100010000011E + 24 | - |
அமெரிக்க-18 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
அமெரிக்க-19 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0101010000011E + 24 | Ia |
இசி-1 | A1 | 90/100 | 96/100 | 1.1111010010011E + 24 | IIa |
எஸ்ஐபி -1 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000110011E + 24 | IIa |
எஸ்ஐபி -2 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000010011E + 24 | IIa |
எஸ்ஐபி -3 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.1001010100011E + 24 | IIa |
மிசூரி-1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000110011E + 24 | IIa |
மிசூரி-2 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
மிசூரி-3 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101000010011E + 24 | IIa |
மிசூரி-4 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0101110110011E + 24 | IIa |
மிசூரி-5 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001010010011E + 24 | IIa |
மிசூரி-6 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
மிசூரி-7 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000110011E + 24 | IIa |
மிசூரி-8 | A1 | 100/100 | 92/92 | 1.0101100010011E + 24 | IIa |
மிசூரி-9 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | IIa |
மிசூரி-10 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101100000011E + 24 | Ia |
மிசூரி-11 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
மிசூரி-12 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
மிசூரி-13 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | Ia |
மிசூரி-14 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.01010010011E + 22 | Ia |
மிசூரி-15 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.101110010011E + 23 | Ia |
மிசூரி-16 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000000011E + 24 | IIa |
மிசூரி-17 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1.0101010110011E + 24 | Ib |
மிசூரி-18 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101110010011E + 24 | IIa |
மிசூரி-19 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | IIa |
மிசூரி-20 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | IIa |
மிசூரி-21 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | IIa |
குறிப்பு: * - தரவு இல்லை.
அட்டவணை 7. மல்டிலோகஸ் மரபணு வகைகள் மற்றும் அவற்றின் பிறழ்ந்த கோடுகள்
பெயர் | இனச்சேர்க்கை வகை | | டி.என்.ஏ கைரேகைகள் (RG57) | குறிப்புகள் | |
GPI | PEP-1 | ||||
அமெரிக்க-1 | А1 | 86/100 | 92/100 | 1011101011001101000110011 | அசல் மரபணு வகை 1 |
அமெரிக்க-1.1 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1011101011001101000110011 | PEP இல் பிறழ்வு |
அமெரிக்க-1.2 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101010001101000110011 | RG57 இல் பிறழ்வு |
அமெரிக்க-1.3 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101001001101000110011 | RG57 இல் பிறழ்வு |
அமெரிக்க-1.4 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1011101010001101000110011 | RG57 மற்றும் PEP இல் பிறழ்வு |
அமெரிக்க-1.5 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101011001101010110011 | RG57 இல் பிறழ்வு |
அமெரிக்க-6 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001001100010110011 | அசல் மரபணு வகை 2 |
அமெரிக்க-6.1 | A1 | 100/100 | 92 /92 | 1011111001001100010110011 | PEP இல் பிறழ்வு |
அமெரிக்க-6.2 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011101001001100010110011 | RG57 இல் பிறழ்வு |
அமெரிக்க-6.3 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001011100010110011 | RG57 இல் பிறழ்வு |
அமெரிக்க-6.4 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1011011001001100010110011 | RG57 மற்றும் PEP இல் பிறழ்வு |
அமெரிக்க-6.5 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001001100010010011 | RG57 இல் பிறழ்வு |
பி.ஆர்-1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1011101000001100001111011 | அசல் மரபணு வகை 3 |
பி.ஆர்-1.1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1010101000001100001110011 | RG57 இல் பிறழ்வு |
ஐசோசைம்களின் நிறமாலையிலும் மாற்றங்கள் உள்ளன. ஒரு விதியாக, அவை ஒரு உயிரினத்தின் ஆரம்பத்தில் இந்த நொதிக்கு ஓரினச்சேர்க்கையாளர்களாக மாறுவதால் ஏற்படுகின்றன. 1993 ஆம் ஆண்டில், தக்காளி பழங்களில், யு.எஸ் -1: ஆர்.ஜி .57 கைரேகை, மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ வகை மற்றும் குளுக்கோஸ் -86-பாஸ்பாட்டி-ஐசோமரேஸிற்கான 100/6 மரபணு வகை ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு விகாரத்தை நாங்கள் கண்டறிந்தோம், ஆனால் இது முதல் பெப்டிடேஸ் லோகஸுக்கு பதிலாக ஹோமோசைகஸ் (100/100) இந்த குளோனல் கோட்டின் பொதுவான 92/100 ஹீட்டோரோசைகோட். இந்த திரிபு MO-17 (அட்டவணை 6) இன் மரபணு வகைக்கு பெயரிட்டோம். முதல் பெப்டிடேஸ் லோகஸில் (அட்டவணை 1.1) உள்ள பிறழ்வுகளால் யு.எஸ் -1.4 மற்றும் யு.எஸ் -1 விகாரமான கோடுகள் யு.எஸ் -7 இலிருந்து வேறுபடுகின்றன.
உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி வகைகளுக்கான வைரஸ் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும் பிறழ்வுகள் மிகவும் பொதுவானவை. நெதர்லாந்து (ட்ரெண்ட் மற்றும் பலர், 1), பெரு (குட்வின் மற்றும் பலர், 1994 அ), போலந்து (சுஜ்கோவ்ஸ்கி மற்றும் பலர்., 1995), வடக்கு வட அமெரிக்கா (குட்வின் மற்றும் பலர்.,) ஆகியவற்றிலிருந்து யு.எஸ் -1991 என்ற குளோனல் கோட்டின் தனிமைப்படுத்தல்களில் அவை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன. ., 1995 பி). கனடாவிலும் அமெரிக்காவிலும் (குட்வின் மற்றும் பலர், 7 அ) குளோனல் கோடுகளின் தனிமைப்படுத்தல்களில் உருளைக்கிழங்கு வைரஸ் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையில் வேறுபாடுகள் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன, ரஷ்யாவின் ஆசிய பகுதியில் SIB-8 வரியின் தனிமைப்படுத்தல்களில் (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர், 1995 ).
ஃபெனிலாமைடு மருந்துகளுக்கு எதிர்ப்பு அளவுகளில் வலுவான வேறுபாடுகள் உள்ள தனிமைப்படுத்தல்கள் மோனோக்ளோனல் புல மக்களில் அடையாளம் காணப்பட்டன, இவை அனைத்தும் சிப் -1 என்ற குளோனல் கோட்டைச் சேர்ந்தவை (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர், 2001, அட்டவணை 1). யு.எஸ் -1 என்ற குளோனல் கோட்டின் கிட்டத்தட்ட அனைத்து விகாரங்களும் மெட்டலாக்சிலுக்கு மிகவும் எளிதில் பாதிக்கப்படுகின்றன; இருப்பினும், இந்த வரியின் மிகவும் எதிர்க்கும் தனிமைப்படுத்தல்கள் பிலிப்பைன்ஸ் (கோ மற்றும் பலர், 1994) மற்றும் அயர்லாந்தில் (குட்வின் மற்றும் பலர்., 1996) தனிமைப்படுத்தப்பட்டன.
பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் நவீன மக்கள் தொகை
மத்திய அமெரிக்கா (மெக்சிகோ)
மெக்ஸிகோவில் பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மக்கள் தொகை மற்ற உலக மக்களிடமிருந்து குறிப்பிடத்தக்க வகையில் வேறுபடுகிறது, இது முதன்மையாக அதன் வரலாற்று நிலை காரணமாக உள்ளது. இந்த மக்கள்தொகை மற்றும் தொடர்புடைய பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் இனங்கள் மற்றும் சோலனம் இனத்தின் உள்ளூர் இனங்கள் பற்றிய பல ஆய்வுகள் மெக்ஸிகோவின் மையப் பகுதியில் நோய்க்கிருமியின் பரிணாமம் ஹோஸ்ட் தாவரங்களின் பரிணாம வளர்ச்சியுடன் சேர்ந்து நிகழ்ந்தது மற்றும் பாலியல் மறுசீரமைப்போடு தொடர்புடையது என்ற முடிவுக்கு இட்டுச் சென்றது (கிரான்வால்ட், ஃப்ளையர் , 2005). இரண்டு வகையான இனச்சேர்க்கைகளும் மக்கள்தொகையிலும், சம விகிதத்திலும் குறிப்பிடப்படுகின்றன, மேலும் மண்ணில் ஓஸ்போர்களின் இருப்பு, தாவரங்கள் மற்றும் கிழங்குகளின் உருளைக்கிழங்கு மற்றும் காட்டு வளரும் தொடர்புடைய இனங்கள் சோலனம் மக்கள் தொகையில் ஒரு பாலியல் செயல்முறை இருப்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது (ஃபெர்னாண்டஸ்-பாவியா மற்றும் பலர், 2002). டோலுகா பள்ளத்தாக்கு மற்றும் அதன் சுற்றுப்புறங்களின் சமீபத்திய ஆய்வுகள் (நோய்க்கிருமியின் தோற்றத்தின் ஊக மையம்) பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் உள்ளூர் மக்கள்தொகையின் உயர் மரபணு வேறுபாட்டை உறுதிப்படுத்தியது (134 மாதிரிகளின் மாதிரியில் 176 மல்டிலோகஸ் மரபணு வகைகள்) மற்றும் பிராந்தியத்தில் பல வேறுபட்ட துணை மக்கள்தொகைகள் (வாங் மற்றும் பலர், 2017) இருப்பதை உறுதிப்படுத்தின. இந்த வேறுபாட்டிற்கு காரணிகளாக இருப்பது மத்திய மெக்ஸிகோவின் மலைப்பகுதிகளின் சிறப்பியல்புகளின் துணைப்பிரிவுகளின் இடஞ்சார்ந்த பிரிவு, சாகுபடி நிலைகளில் உள்ள வேறுபாடுகள் மற்றும் பள்ளத்தாக்குகள் மற்றும் மலைகளில் பயன்படுத்தப்படும் உருளைக்கிழங்கு வகைகள் மற்றும் மாற்று புரவலர்களாக செயல்படக்கூடிய காட்டு கிழங்கு சோலனம் இனங்கள் இருப்பது (ஃப்ரை மற்றும் பலர் ., 2009).
எவ்வாறாயினும், வடக்கு மெக்ஸிகோவில் பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மக்கள் தொகை மிகவும் குளோனல் மற்றும் வட அமெரிக்க மக்கள்தொகைக்கு மிகவும் ஒத்திருக்கிறது என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், இவை புதிய மரபணு வகைகள் (ஃப்ரை மற்றும் பலர், 2009) என்பதைக் குறிக்கலாம்.
வட அமெரிக்கா
பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் வட அமெரிக்க மக்கள் எப்போதுமே மிகவும் எளிமையான கட்டமைப்பைக் கொண்டுள்ளனர் மற்றும் மைக்ரோசாட்லைட் பகுப்பாய்வின் பயன்பாட்டிற்கு நீண்ட காலத்திற்கு முன்பே அவற்றின் குளோனல் தன்மை நிறுவப்பட்டது. 1987 வரை, அமெரிக்காவிலும் கனடாவிலும் யு.எஸ் -1 என்ற குளோனல் வரி ஆதிக்கம் செலுத்தியது (குட்வின் மற்றும் பலர்., 1995). 70 களின் நடுப்பகுதியில், மெட்டலாக்சைல் அடிப்படையிலான பூசண கொல்லிகள் தோன்றியபோது, இந்த குளோன் மெக்ஸிகோவிலிருந்து குடிபெயர்ந்த பிற, மேலும் எதிர்ப்பு மரபணு வகைகளால் மாற்றப்படத் தொடங்கியது (குட்வின் மற்றும் பலர்., 1998). 90 களின் இறுதியில். யுஎஸ் -8 மரபணு வகை அமெரிக்காவில் யுஎஸ் -1 மரபணு வகையை முழுவதுமாக மாற்றி உருளைக்கிழங்கின் மேலாதிக்க குளோனல் வரியாக மாறியது (ஃப்ரை மற்றும் பலர், 2009; ஃப்ரை மற்றும் பலர்., 2015). தக்காளியுடன் நிலைமை வேறுபட்டது, அதில் தொடர்ந்து பல குளோனல் கோடுகள் இருந்தன, அவற்றின் கலவை ஆண்டுதோறும் மாறியது (ஃப்ரை மற்றும் பலர், 2009).
2009 ஆம் ஆண்டில், தக்காளி மீது அமெரிக்காவில் தாமதமாக ஏற்பட்ட ப்ளைட்டின் ஒரு பெரிய தொற்றுநோய் வெடித்தது. இந்த தொற்றுநோயின் ஒரு அம்சம் வடகிழக்கு யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில் பல இடங்களில் ஒரே நேரத்தில் தொடங்கியது, மேலும் இது பெரிய தோட்ட மையங்களில் (ஃப்ரை மற்றும் பலர், 2013) பாதிக்கப்பட்ட தக்காளி நாற்றுகளை பெருமளவில் விற்பனை செய்வதோடு தொடர்புடையது. பயிர் இழப்புகள் மகத்தானவை. பாதிக்கப்பட்ட மாதிரிகளின் மைக்ரோசாட்லைட் பகுப்பாய்வு, தொற்றுநோய் திரிபு யு.எஸ் -22 ஏ 2 இனச்சேர்க்கை வகையைச் சேர்ந்தது என்பது தெரியவந்தது. 2009 ஆம் ஆண்டில், பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் அமெரிக்க மக்கள்தொகையில் இந்த மரபணு வகையின் பங்கு 80% ஐ அடைந்தது (ஃப்ரை மற்றும் பலர், 2013). அடுத்தடுத்த ஆண்டுகளில், யு.எஸ் -23 (முக்கியமாக தக்காளி மீது) மற்றும் யு.எஸ் -24 (உருளைக்கிழங்கில்) ஆகியவற்றின் ஆக்கிரமிப்பு மரபணு வகைகளின் விகிதம் மக்கள்தொகையில் படிப்படியாக அதிகரித்தது, இருப்பினும், 2011 க்குப் பிறகு, அமெரிக்க -24 இன் கண்டறிதல் விகிதம் கணிசமாகக் குறைந்தது, இன்றுவரை, நோய்க்கிருமி மக்கள்தொகையில் 90% யுஎஸ் -23 மரபணு வகைகளால் அமெரிக்கா குறிப்பிடப்படுகிறது (ஃப்ரை மற்றும் பலர்., 2015).
கனடாவில், அமெரிக்காவைப் போலவே, 90 களின் இறுதியில். ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு வகை யு.எஸ் -1 அமெரிக்க -8 ஆல் மாற்றப்பட்டது, அதன் மேலாதிக்க நிலைகள் 2008 வரை மாறாமல் இருந்தன. கனடாவில், பாதிக்கப்பட்ட தக்காளி நாற்றுகளின் விற்பனையுடன் தொடர்புடைய கடுமையான தாமதமான ப்ளைட்டின் தொற்றுநோய்கள் இருந்தன, ஆனால் அவை யு.எஸ் -2009 மற்றும் யு.எஸ் -2010 (கலிஷுக் மற்றும் பலர்., 23) மரபணு வகைகளால் ஏற்பட்டன. இந்த மரபணு வகைகளின் தெளிவான புவியியல் வேறுபாடு குறிப்பிடத்தக்கதாக இருந்தது: கனடாவின் மேற்கு மாகாணங்களில் (8%) அமெரிக்க -2012 ஆதிக்கம் செலுத்தியது, அதே நேரத்தில் அமெரிக்க -23 கிழக்கு மாகாணங்களில் (68%) ஆதிக்கம் செலுத்தியது. அடுத்தடுத்த ஆண்டுகளில், யு.எஸ் -8 கிழக்கு பிராந்தியங்களுக்கு பரவியது; இருப்பினும், பொதுவாக, நாட்டில் அமெரிக்க -83 மற்றும் யு.எஸ் -23 மரபணு வகைகளின் தோற்றத்தின் பின்னணியில் மக்கள்தொகையில் அதன் பங்கு சற்று குறைந்தது (பீட்டர்ஸ் மற்றும் பலர், 22). இன்றுவரை, யு.எஸ் -24 கனடா முழுவதும் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது; பிரிட்டிஷ் கொலம்பியாவில் யுஎஸ் -2014 உள்ளது, அதே நேரத்தில் யுஎஸ் -23 மற்றும் யுஎஸ் -8 ஆகியவை ஒன்ராறியோவில் உள்ளன (பீட்டர்ஸ், 23).
ஆகவே, பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் வட அமெரிக்க மக்கள் முக்கியமாக குளோனல் கோடுகள். கடந்த 40 ஆண்டுகளில், கண்டறியப்பட்ட குளோனல் மரபணு வகைகளின் எண்ணிக்கை 24 ஐ எட்டியுள்ளது. இரு வகை இனச்சேர்க்கைகளின் விகாரங்களும் மக்கள்தொகையில் இருந்தாலும், பாலியல் மறுசீரமைப்பின் விளைவாக புதிய மரபணு வகைகள் தோன்றுவதற்கான நிகழ்தகவு மிகவும் குறைவாகவே உள்ளது. ஆயினும்கூட, கடந்த 20 ஆண்டுகளில், இடைக்கால மறுசீரமைப்பு மக்கள்தொகை தோன்றிய பல வழக்குகள் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன (கவினோ மற்றும் பலர், 2000; டேனீஸ் மற்றும் பலர், 2014; பீட்டர்ஸ் மற்றும் பலர்., 2014), மற்றும் ஒரு சந்தர்ப்பத்தில், யு.எஸ் -11 என்ற மரபணு வகை கடந்தது. , இது பல ஆண்டுகளாக வட அமெரிக்காவில் வேரூன்றியது (கவினோ மற்றும் பலர், 2000). 2009 வரை, மக்கள்தொகையின் கட்டமைப்பில் மாற்றங்கள் புதிய, மிகவும் ஆக்கிரோஷமான மரபணு வகைகளின் தோற்றத்துடன் தொடர்புடையவை, அவற்றின் அடுத்தடுத்த இடம்பெயர்வு மற்றும் முன்னர் ஆதிக்கம் செலுத்திய முன்னோடிகளின் இடப்பெயர்வு. 2009-2010 இல் நடந்தது அமெரிக்காவிலும் கனடாவிலும், முதன்முறையாக எபிஃபைட்டோடிக்ஸ் உலகமயமாக்கல் சகாப்தத்தில், நோயின் வெடிப்புகள் பாதிக்கப்பட்ட நடவுப் பொருட்களை விற்கும்போது புதிய மரபணு வகைகளின் செயலில் பரவுவதோடு தொடர்புபடுத்தப்படலாம் என்பதைக் காட்டியது.
தென் அமெரிக்கா
சமீப காலம் வரை, பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் தென் அமெரிக்க மக்கள் பற்றிய ஆய்வுகள் வழக்கமானவை அல்லது பெரிய அளவிலானவை அல்ல. இந்த மக்கள்தொகையின் கட்டமைப்பு மிகவும் எளிமையானது மற்றும் ஒரு நாட்டிற்கு 1-5 குளோனல் பரம்பரைகளை உள்ளடக்கியது என்பது அறியப்படுகிறது (ஃபோர்ப்ஸ் மற்றும் பலர்., 1998). எனவே, 1998 வாக்கில், யு.எஸ் -1 (பிரேசில், சிலி) பி.ஆர் -1 (பிரேசில், பொலிவியா, உருகுவே, பராகுவே), ஈ.சி -1 (ஈக்வடார், கொலம்பியா, பெரு மற்றும் வெனிசுலா), ஏ.ஆர் -1, ஏ.ஆர் -2, AR-3, AR-4 மற்றும் AR-5 (அர்ஜென்டினா), PE-3 மற்றும் PE-7 (தெற்கு பெரு). இனச்சேர்க்கை வகை A2 பிரேசில், பொலிவியா மற்றும் அர்ஜென்டினாவில் இருந்தது மற்றும் பொலிவியன்-பெருவியன் எல்லைக்கு அப்பால் டிடிகாக்கா ஏரி பகுதியில் காணப்படவில்லை, அதன் பின்னால் EC-1 A1 மரபணு வகை ஆண்டிஸில் ஆதிக்கம் செலுத்தியது. தக்காளியில், யு.எஸ் -1 தென் அமெரிக்கா முழுவதும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு வகையாக இருந்தது.
2000 களில் நிலைமை அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ நீடித்தது. வடக்கு ஆண்டிஸில் (ஒலிவா மற்றும் பலர், 2) உருளைக்கிழங்கின் காட்டு உறவினர்கள் (எஸ். ப்ரெவிஃபோலியம் மற்றும் எஸ். டெட்ராபெட்டலம்) மீது A2 வகையின் புதிய குளோனல் கோடு EC-2010 கண்டுபிடிக்கப்பட்டது ஒரு முக்கியமான அம்சமாகும். இந்த வரி பி. இன்ஃபெஸ்டான்களுடன் முற்றிலும் ஒத்ததாக இல்லை என்று பைலோஜெனடிக் ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன, இது அதனுடன் நெருங்கிய தொடர்புடையது என்றாலும், இது தொடர்பாக அதைக் கருத்தில் கொள்ள முன்மொழியப்பட்டது, அதேபோல் மற்றொரு வரி, ஈசி -3, தக்காள மரத்திலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட எஸ். பீட்டாசியம் ஆண்டிஸில் வளர்ந்து, பி. ஆண்டினா என்ற புதிய இனம்; இருப்பினும், இந்த இனத்தின் நிலை (ஒரு சுயாதீன இனம் அல்லது பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் கலப்பினமானது இன்னும் அறியப்படாத சில கோடு) இன்னும் தெளிவாக இல்லை (டெல்கடோ மற்றும் பலர்., 2013).
தற்போது, பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் அனைத்து தென் அமெரிக்க மக்களும் குளோனல். இரண்டு வகையான இனச்சேர்க்கை இருந்தபோதிலும், மறுசீரமைப்பு மக்கள் அடையாளம் காணப்படவில்லை. தக்காளியில், யுஎஸ் -1 மரபணு வகை எங்கும் காணப்படுகிறது, வெளிப்படையாக உருளைக்கிழங்கிலிருந்து உள்ளூர் விகாரங்களால் இடம்பெயர்ந்தது, இதன் சரியான தோற்றம் இன்னும் அறியப்படவில்லை. பிரேசில், பொலிவியா மற்றும் உருகுவே ஆகிய நாடுகளில், பிஆர் -1 மரபணு வகை உள்ளது; பெருவில், யுஎஸ் -1 மற்றும் ஈசி -1 உடன், பல உள்ளூர் மரபணு வகைகளும் உள்ளன. ஆண்டிஸில், ஆதிக்கம் செலுத்தும் நிலை EC-1 என்ற குளோனல் கோட்டால் தக்கவைக்கப்படுகிறது, இது சமீபத்தில் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட பி. ஆண்டினாவுடனான உறவு கண்டுபிடிக்கப்படாமல் உள்ளது. 2003-2013 காலகட்டத்தில் ஒரே "நிலையற்ற" இடம். மக்கள்தொகையில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் இருந்தன, சிலி ஆனது (அக்குனா மற்றும் பலர், 2012), அங்கு 2004-2005 இல். நோய்க்கிருமிகளின் மக்கள் மெட்டாலாக்சைல் மற்றும் ஒரு புதிய மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ ஹாப்லோடைப் (முன்னர் இருந்த ஐபிக்கு பதிலாக ஐஏ) ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்பட்டனர். 2006 முதல் 2011 வரை மக்கள்தொகையில், மரபணு வகை 21 (எஸ்.எஸ்.ஆர் படி) ஆதிக்கம் செலுத்தியது, அதன் பங்கு 90% ஐ எட்டியது, அதன் பிறகு பனை மரபணு வகை 20 க்கு சென்றது, இது நிகழும் அதிர்வெண் அடுத்த இரண்டு ஆண்டுகளில் சுமார் 67% (அக்குனா, 2015) இல் வைக்கப்பட்டுள்ளது.
ஐரோப்பா
ஐரோப்பாவின் வரலாற்றில், வட அமெரிக்காவிலிருந்து பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் இடம்பெயர்வு குறைந்தது இரண்டு அலைகள் உள்ளன: 1 ஆம் நூற்றாண்டில். (HERB-1) மற்றும் 70 ஆம் நூற்றாண்டின் ஆரம்பத்தில் (US-1). XNUMX களில் மெட்டாலாக்சில் கொண்ட பூசண கொல்லிகளின் எங்கும் பரவியது. ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு வகை யு.எஸ் -XNUMX இன் இடப்பெயர்ச்சிக்கு வழிவகுத்தது மற்றும் புதிய மரபணு வகைகளுடன் மாற்றப்பட்டது. இதன் விளைவாக, மேற்கு ஐரோப்பாவின் பெரும்பாலான நாடுகளில், நோய்க்கிருமிகளின் மக்கள் முக்கியமாக பல குளோனல் கோடுகளால் குறிப்பிடப்பட்டனர்.
நோய்க்கிருமிகளின் பகுப்பாய்விற்கான மைக்ரோசாட்லைட் பகுப்பாய்வின் பயன்பாடு 2005-2008 ஆம் ஆண்டில் மேற்கு ஐரோப்பாவில் ஏற்பட்ட கடுமையான மாற்றங்களை வெளிப்படுத்த முடிந்தது. 2005 ஆம் ஆண்டில், இங்கிலாந்தில் 13_A2 (அல்லது “ப்ளூ 13”) என அழைக்கப்படும் ஒரு புதிய குளோனல் கோடு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது மற்றும் A2 இனச்சேர்க்கை வகையால் வகைப்படுத்தப்பட்டது , உயர் ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் ஃபெனைலாமைடுகளுக்கு எதிர்ப்பு (ஷா மற்றும் பலர், 2007). இதே மரபணு 2004 இல் நெதர்லாந்து மற்றும் வடக்கு பிரான்சில் சேகரிக்கப்பட்ட மாதிரிகளில் காணப்பட்டது, இது கண்ட ஐரோப்பாவிலிருந்து இங்கிலாந்திற்கு குடிபெயர்ந்ததாகக் கூறியது, ஒருவேளை விதை உருளைக்கிழங்குடன் (குக் மற்றும் பலர்., 2007). இந்த குளோனல் கோட்டின் பிரதிநிதிகளின் மரபணு பற்றிய ஆய்வு அதன் வரிசையின் அதிக அளவு பாலிமார்பிஸத்தைக் காட்டியது (2016 ஆம் ஆண்டளவில், அதன் துணைக் குளோனல் மாறுபாடுகளின் எண்ணிக்கை 340 ஐ எட்டியது) மற்றும் மரபணு வெளிப்பாட்டின் மட்டத்தில் குறிப்பிடத்தக்க அளவு மாறுபாடு, உள்ளிட்டவை. தாவர நோய்த்தொற்றின் போது செயல்திறன் மரபணுக்கள் (குக் மற்றும் பலர், 2012; குக், 2017). இந்த அம்சங்கள், பயோட்ரோபிக் கட்டத்தின் அதிகரித்த கால அளவோடு, 13_A2 இன் அதிகரித்த ஆக்கிரமிப்புத்தன்மையையும், தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் எதிர்ப்பைக் கொண்ட உருளைக்கிழங்கு வகைகளையும் கூட பாதிக்கும் திறனைக் கொண்டிருக்கக்கூடும்.
அடுத்த சில ஆண்டுகளில், மரபணு வகை வடமேற்கு ஐரோப்பா (கிரேட் பிரிட்டன், அயர்லாந்து, பிரான்ஸ், பெல்ஜியம், நெதர்லாந்து, ஜெர்மனி) நாடுகளில் வேகமாக பரவியது, முன்பு ஆதிக்கம் செலுத்திய மரபணு வகைகளான 1_A1, 2_A1, 8_A1 (மாண்டரி மற்றும் பலர், 2010; கிசி மற்றும் பலர். , 2011; வான் டென் போஷ் மற்றும் பலர்., 2011; குக், 2015; குக், 2017). Www.euroblight.net என்ற வலைத்தளத்தின்படி, இந்த நாடுகளின் மக்கள்தொகையில் 13_A2 இன் பங்கு 60-80% மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டதை எட்டியது; கிழக்கு மற்றும் தெற்கு ஐரோப்பாவின் சில நாடுகளிலும் இந்த மரபணு வகையின் இருப்பு பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. இருப்பினும், 2009-2012 இல். 13_A2 கிரேட் பிரிட்டன் மற்றும் பிரான்சில் தனது மேலாதிக்க நிலைகளை இழந்து, 6_A1 வரிக்கு (அயர்லாந்தில் 8_A1) விளைவித்தது, நெதர்லாந்து மற்றும் பெல்ஜியத்தில் இது 1_A1, 6_A1 மற்றும் 33_A2 மரபணு வகைகளால் ஓரளவு மாற்றப்பட்டது (குக் மற்றும் பலர், 2012; குக், 2017; ஸ்டெல்லிங்வெர்ஃப், 2017).
இன்றுவரை, பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மேற்கு ஐரோப்பிய மக்கள் தொகையில் 70% மோனோக்ளோனல் ஆகும். Www.euroblight.net என்ற வலைத்தளத்தின்படி, வடமேற்கு ஐரோப்பா (இங்கிலாந்து, பிரான்ஸ்,) நாடுகளில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு வகைகள்
நெதர்லாந்து, பெல்ஜியம்) தோராயமாக சம விகிதத்தில், 13_A2 மற்றும் 6_A1, மற்றும் பிந்தையது நடைமுறையில் குறிப்பிட்ட பகுதிக்கு வெளியே ஏற்படாது (அயர்லாந்து தவிர), ஆனால் ஏற்கனவே குறைந்தது 58 துணைக் குளோன்கள் உள்ளன (குக், 2017). 13_A2 வேறுபாடுகள் ஜெர்மனியில் குறிப்பிடத்தக்க எண்ணிக்கையில் உள்ளன, மேலும் அவை மத்திய மற்றும் தெற்கு ஐரோப்பாவின் நாடுகளிலும் காணப்படுகின்றன. மரபணு வகை 1_A1 பெல்ஜியத்தின் மக்கள்தொகையில் குறிப்பிடத்தக்க பகுதியையும், ஓரளவு நெதர்லாந்து மற்றும் பிரான்சையும் கொண்டுள்ளது. ஜெனோடைப் 8_A1 ஐரோப்பிய மக்கள்தொகையில் 3-6% அளவில் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, அயர்லாந்தைத் தவிர, அது அதன் முன்னணி நிலையைத் தக்க வைத்துக் கொண்டு இரண்டு துணைக் கிளன்களாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது (ஸ்டெல்லிங்வெர்ஃப், 2017). இறுதியாக, 2016 ஆம் ஆண்டில், புதிய மரபணு வகைகளான 36_A2 மற்றும் 37_A2 நிகழ்வுகளின் அதிர்வெண் அதிகரித்தது, இது முதலில் 2013-2014 இல் பதிவு செய்யப்பட்டது; இன்றுவரை, இந்த மரபணு வகைகள் நெதர்லாந்து மற்றும் பெல்ஜியத்திலும், ஓரளவு பிரான்ஸ் மற்றும் ஜெர்மனியிலும், கிரேட் பிரிட்டனின் தெற்குப் பகுதியிலும் காணப்படுகின்றன (குக், 2017). மேற்கு ஐரோப்பிய மக்கள்தொகையில் சுமார் 20-30% ஒவ்வொரு ஆண்டும் தனித்துவமான மரபணு வகைகளால் குறிப்பிடப்படுகின்றன.
மேற்கு ஐரோப்பாவைப் போலன்றி, 13_A2 மரபணு வகை தோன்றிய நேரத்தில், வடக்கு ஐரோப்பாவின் மக்கள் தொகை (சுவீடன், நோர்வே, டென்மார்க், பின்லாந்து) குளோனல் கோடுகளால் அல்ல, மாறாக ஏராளமான தனித்துவமான மரபணு வகைகளால் (புர்பெர்க் மற்றும் பலர்., ப்ரூபெர்க் மற்றும் பலர்.
2011). மேற்கு ஐரோப்பாவில் 13_A2 பரவலாக பரவிய காலகட்டத்தில், ஸ்காண்டிநேவியாவில் இந்த மரபணு வகை இருப்பது 2011 வரை குறிப்பிடப்படவில்லை, இது முதன்முதலில் வடக்கு ஜட்லாண்டில் (டென்மார்க்) கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, அங்கு முக்கியமாக தொழில்துறை உருளைக்கிழங்கு வகைகள் மெட்டாலாக்சைல் கொண்ட செயலில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன பூஞ்சைக் கொல்லிகள் (நீல்சன் மற்றும் பலர்., 2014). Www.euroblight.net இன் படி, 13 ஆம் ஆண்டில் நோர்வே மற்றும் டென்மார்க்கிலிருந்து பல மாதிரிகளிலும், 2 இல் பல நோர்வே மாதிரிகளிலும் 2014_A2016 மரபணு வகை கண்டறியப்பட்டது; கூடுதலாக, 2013 ஆம் ஆண்டில், பின்லாந்தில் 6_A1 என்ற மரபணு வகை இருப்பது குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. ஸ்காண்டிநேவியாவை கைப்பற்றுவதில் 13_A2 மற்றும் பிற குளோனல் கோடுகள் தோல்வியடைவதற்கு முக்கிய காரணம் மேற்கு ஐரோப்பாவின் நாடுகளிலிருந்து இந்த பிராந்தியத்தின் காலநிலை வேறுபாடுகளாக கருதப்படுகிறது.
குளிர்ந்த கோடை மற்றும் குளிர்காலம் ஆகியவை ஓஸ்போர்ஸ் (Sjöholm et al., 2013) போன்ற தாவர பூச்சிகளின் உயிர்வாழ்வை ஊக்குவிக்கின்றன என்பதற்கு மேலதிகமாக, குளிர்காலத்தில் மண் முடக்கம் (இது பொதுவாக மேற்கு ஐரோப்பாவின் வெப்பமான நாடுகளில் ஏற்படாது) ஓஸ்போர்ஸ் முளைப்பு மற்றும் நடவு ஆகியவற்றின் ஒத்திசைவுக்கு பங்களிக்கிறது. உருளைக்கிழங்கு, இது முதன்மை நோய்த்தொற்றின் மூலமாக அவர்களின் பங்கை மேம்படுத்துகிறது (புர்பெர்க் மற்றும் பலர்., 2011). வடக்கு நிலைமைகளில், ஓஸ்போர்களிடமிருந்து வரும் நோய்த்தொற்றின் வளர்ச்சி கிழங்கு நோய்த்தொற்றின் வளர்ச்சியை விட அதிகமாக உள்ளது என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், இது இறுதியில் இன்னும் ஆக்ரோஷமான, ஆனால் பின்னர் வளர்ந்த குளோனல் கோடுகளின் ஆதிக்கத்தைத் தடுக்கிறது (யுயென், 2012). கிழக்கு ஐரோப்பாவின் நாடுகளில் (போலந்து, பால்டிக் நாடுகள்) பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மிகவும் ஆய்வு செய்யப்பட்ட மக்கள்தொகையின் அமைப்பு ஸ்காண்டிநேவியாவில் மிகவும் ஒத்திருக்கிறது.
இரண்டு வகையான இனச்சேர்க்கைகளும் இங்கே உள்ளன, மேலும் எஸ்.எஸ்.ஆர் பகுப்பாய்வால் நிர்ணயிக்கப்பட்ட பெரும்பாலான மரபணு வகைகள் தனித்தன்மை வாய்ந்தவை (சிமிலார்ஸ் மற்றும் பலர், 2014; ரன்னோ-பார்சன் மற்றும் பலர்., 2016). வடக்கு ஐரோப்பாவைப் போலவே, குளோனல் கோடுகளின் விநியோகம் (முதன்மையாக 13_A2 மரபணு வகையின்) நடைமுறையில் நோய்க்கிருமியின் உள்ளூர் மக்களை பாதிக்கவில்லை, அவை உச்சரிக்கப்படும் மேலாதிக்க கோடுகள் இல்லாத நிலையில் உயர் மட்ட வேறுபாட்டைத் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன.
13_A2 இன் இருப்பு எப்போதாவது வணிக உருளைக்கிழங்கு வகைகளைக் கொண்ட வயல்களில் காணப்படுகிறது. ரஷ்யாவில், நிலைமை இதேபோன்று வளர்ந்து வருகிறது. 2008-2011 இல் சேகரிக்கப்பட்ட பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் தனிமைப்படுத்திகளின் மைக்ரோசாட்லைட் பகுப்பாய்வு ரஷ்யாவின் ஐரோப்பிய பகுதியின் 10 வெவ்வேறு பிராந்தியங்களில், அதிக அளவு மரபணு வேறுபாடு மற்றும் ஐரோப்பிய குளோனல் கோடுகளுடன் (ஸ்டாட்ஸுக் மற்றும் பலர்., 2014) முழுமையான தற்செயல் தன்மையைக் காட்டியது. பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, 2013-2014 ஆம் ஆண்டில் லெனின்கிராட் பிராந்தியத்தில் சேகரிக்கப்பட்ட பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மாதிரிகள் பற்றிய ஆய்வு, அவற்றுக்கும் முந்தைய ஆய்வில் அடையாளம் காணப்பட்ட இந்த பிராந்தியத்திலிருந்து மரபணு வகைகளுக்கும் இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகளைக் காட்டியது. இரண்டு ஆய்வுகளிலும், மேற்கத்திய ஐரோப்பிய மரபணு வகைகள் எதுவும் காணப்படவில்லை (பெக்கெட்டோவா மற்றும் பலர், 2014; குஸ்நெட்சோவா மற்றும் பலர்., 2016).
பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் கிழக்கு ஐரோப்பிய மக்கள்தொகையின் உயர் மரபணு வேறுபாடு மற்றும் அவற்றில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் குளோனல் கோடுகள் இல்லாதது பல காரணங்களால் இருக்கலாம். முதலாவதாக, வட ஐரோப்பாவைப் போலவே, கருதப்படும் நாடுகளின் காலநிலை நிலைமைகளும் நோய்த்தொற்றின் முதன்மை ஆதாரமாக ஓஸ்போர்களை உருவாக்குவதற்கு பங்களிக்கின்றன (உலனோவா மற்றும் பலர், 2010; சிமிலார்ஸ் மற்றும் பலர்., 2014). இரண்டாவதாக, இந்த நாடுகளில் உற்பத்தி செய்யப்படும் உருளைக்கிழங்கின் கணிசமான விகிதம் சிறிய தனியார் பண்ணைகளில் வளர்க்கப்படுகிறது, அவை பெரும்பாலும் காடுகளால் சூழப்பட்டுள்ளன அல்லது தொற்றுப் பொருட்களின் இலவச இயக்கத்திற்கு பிற தடைகள் உள்ளன (சிமிலார்ஸ் மற்றும் பலர்., 2014). ஒரு விதியாக, இத்தகைய நிலைமைகளில் வளர்க்கப்படும் உருளைக்கிழங்கு நடைமுறையில் ரசாயனங்களுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுவதில்லை, மேலும் வகைகளின் தேர்வு அவற்றின் தாமதமான ப்ளைட்டின் எதிர்ப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டது, அதாவது. மெட்டாலாக்சைலுக்கான ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் எதிர்ப்பிற்கான தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட அழுத்தம் எதுவும் இல்லை, இது 13_A2 போன்ற எதிர்ப்பு மரபணு வகைகளை மற்ற மரபணு வகைகளை விட நன்மைகளை இழக்கிறது (சிமிலார்ஸ் மற்றும் பலர்., 2014). இறுதியாக, சிறிய அளவிலான நில அடுக்குகளின் காரணமாக, அவற்றின் உரிமையாளர்கள் வழக்கமாக பயிர் சுழற்சியைப் பயிற்சி செய்வதில்லை, உருளைக்கிழங்கை ஒரே இடத்தில் பல ஆண்டுகளாக வளர்க்கிறார்கள், இது மரபணு ரீதியாக வேறுபட்ட இனோகுலம் (ரன்னோ-ப ur ர்சன் மற்றும் பலர், 2016; எலான்ஸ்கி, 2015; எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர். ., 2015).
ஆசியா
சமீப காலம் வரை, ஆசியாவில் பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மக்கள்தொகையின் கட்டமைப்பு ஒப்பீட்டளவில் சரியாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. இது முக்கியமாக குளோனல் கோடுகளால் குறிக்கப்படுகிறது என்பது அறியப்பட்டது, மேலும் புதிய மரபணு வகைகளின் தோற்றத்தில் பாலியல் மறுசீரமைப்பின் விளைவு மிகவும் சிறியது. எனவே, எடுத்துக்காட்டாக, 1997-1998 இல். ரஷ்யாவின் ஆசிய பகுதியில் (சைபீரியா மற்றும் தூர கிழக்கு), நோய்க்கிருமி மக்கள் தொகை SIB-1 மரபணு வகையின் (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர்., 2001) ஆதிக்கம் கொண்ட மூன்று மரபணு வகைகளால் மட்டுமே குறிப்பிடப்படுகிறது. சீனா, ஜப்பான், கொரியா, பிலிப்பைன்ஸ் மற்றும் தைவான் போன்ற நாடுகளில் குளோனல் நோய்க்கிருமி கோடுகளின் இருப்பு காட்டப்பட்டுள்ளது (கோ மற்றும் பலர், 1994; சென் மற்றும் பலர்., 2009). 1 களின் பிற்பகுதியில் - 90 களின் முற்பகுதியில், ஆசியாவின் ஒரு பெரிய நிலப்பரப்பில் ஆதிக்கம் செலுத்திய யு.எஸ் -2000 என்ற குளோனல் கோடு. கிட்டத்தட்ட எல்லா இடங்களிலும் பிற மரபணு வகைகளால் மாற்றப்படத் தொடங்கியது, இது புதியவற்றுக்கு வழிவகுத்தது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், ஆசிய நாடுகளில் மக்கள்தொகையின் கட்டமைப்பு மற்றும் கலவையில் மாற்றங்கள் வெளியில் இருந்து புதிய மரபணு வகைகளின் இடம்பெயர்வுடன் தொடர்புடையவை. ஆகவே, ஜப்பானில், ஜேபி -3 மரபணு வகையைத் தவிர, யுஎஸ் -1 (ஜேபி -1, ஜேபி -2, ஜேபி -3) க்குப் பிறகு தோன்றிய மற்ற அனைத்து ஜப்பானிய மரபணு வகைகளும் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ நிரூபிக்கப்பட்ட வெளிப்புற தோற்றத்தைக் கொண்டுள்ளன (அகினோ மற்றும் பலர்., 2011) ... சீனாவில், தற்போது தெளிவான புவியியல் பிரிவைக் கொண்ட மூன்று முக்கிய நோய்க்கிருமி மக்கள் உள்ளனர்; இந்த மக்களிடையே எந்தவொரு அல்லது மிகவும் பலவீனமான மரபணு ஓட்டமும் இல்லை (குவோ மற்றும் பலர், 2010; லி மற்றும் பலர்., 2013 பி). ஜெனோடைப் 13_A2 சீனாவின் தெற்கு மாகாணங்களில் (யுன்னான் மற்றும் சிச்சுவான்) 2005-2007 ஆம் ஆண்டுகளிலும், 2012-1014 ஆம் ஆண்டுகளிலும் தோன்றியது. நாட்டின் வடகிழக்கில் காணப்பட்டது (லி மற்றும் பலர், 2013 பி). இந்தியாவில், 13_A2 சீனாவில் இருந்த அதே நேரத்தில் தோன்றியது, பெரும்பாலும் பாதிக்கப்பட்ட விதை உருளைக்கிழங்கு (ச ow தப்பா மற்றும் பலர், 2015), மற்றும் 2009-2010 இல். நாட்டின் தெற்கில் தக்காளி மீது தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் ஒரு தீவிர எபிஃபைடோடிக் நோயை ஏற்படுத்தியது, அதன் பிறகு அது உருளைக்கிழங்கிலும் பரவியது மற்றும் 2014 ஆம் ஆண்டில் மேற்கு வங்கத்தில் தாமதமாக ஏற்பட்ட ப்ளைட்டின் வெடிப்பு ஏற்பட்டது, இது பல உள்ளூர் விவசாயிகளின் அழிவு மற்றும் தற்கொலைக்கு வழிவகுத்தது (ஃப்ரை, 2016).
ஆப்ரிக்கா
2008-2010 வரை ஆப்பிரிக்க நாடுகளில் பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் முறையான ஆய்வுகள் மேற்கொள்ளப்படவில்லை. இந்த நேரத்தில், பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் ஆப்பிரிக்க மக்களை இரண்டு குழுக்களாகப் பிரிக்கலாம், மேலும் இந்த பிரிவு ஐரோப்பாவிலிருந்து விதை உருளைக்கிழங்கை இறக்குமதி செய்வதற்கான உண்மையுடன் தெளிவாக தொடர்புடையது.
ஐரோப்பாவிலிருந்து விதை உருளைக்கிழங்கை தீவிரமாக இறக்குமதி செய்யும் வட ஆபிரிக்காவில், ஏ 2 இனச்சேர்க்கை வகை கிட்டத்தட்ட எல்லா பிராந்தியங்களிலும் பரவலாக குறிப்பிடப்படுகிறது, இது பாலியல் மறுசீரமைப்பின் விளைவாக புதிய மரபணு வகைகள் தோன்றுவதற்கான தத்துவார்த்த சாத்தியத்தை வழங்குகிறது (கோர்பியர் மற்றும் பலர், 2010; ரெக்காட் மற்றும் பலர்., 2017). கூடுதலாக, அல்ஜீரியாவில், 13_A2, 2_A1, மற்றும் 23_A1 மரபணு வகைகளின் இருப்பு அவற்றில் முதலாவது உச்சரிக்கப்படும் ஆதிக்கத்துடன் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது, அத்துடன் காணாமல் போவதற்கு முழுமையான மரபணு வகைகளின் விகிதத்தில் படிப்படியாக குறைவு காணப்படுகிறது (ரெகாட் மற்றும் பலர், 2017). துனிசியாவில் (நாட்டின் வடகிழக்கு தவிர) மற்ற பகுதிகளுக்கு மாறாக, நோய்க்கிருமிகளின் மக்கள் தொகை முக்கியமாக A1 இனச்சேர்க்கை வகையால் குறிப்பிடப்படுகிறது (ஹார்ப ou ய் மற்றும் பலர்., 2014).
NA-01 என்ற குளோனல் வரி இங்கே ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது. பொதுவாக, மக்கள்தொகையில் குளோனல் கோடுகளின் விகிதம் 43% மட்டுமே. கிழக்கு மற்றும் தென்னாப்பிரிக்காவில், விதை இறக்குமதியின் அளவு மறைந்து போகும் அளவிற்கு சிறியதாக உள்ளது (ஃப்ரை மற்றும் பலர், 2009), பி. இன்ஃபெஸ்டான்கள் இரண்டு குளோனல் ஏ 1-வகை வரிகளால் மட்டுமே குறிப்பிடப்படுகின்றன, யுஎஸ் -1 மற்றும் கேஇ -1, மற்றும் பிந்தையது உருளைக்கிழங்கில் முந்தையதை தீவிரமாக இடமாற்றம் செய்கிறது ( புலே மற்றும் பலர்., 2012; என்ஜோரோஜ் மற்றும் பலர்., 2016). இன்றுவரை, இந்த இரண்டு மரபணு வகைகளும் குறிப்பிடத்தக்க எண்ணிக்கையிலான துணைக் குளோனல் மாறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளன.
ஆஸ்திரேலியா
ஆஸ்திரேலியாவில் உருளைக்கிழங்கின் தாமதமான ப்ளைட்டின் முதல் அறிக்கை 1907 ஆம் ஆண்டிலிருந்து தொடங்குகிறது, மேலும் கோடை மாதங்களில் பெய்த கனமழையால் ஏற்பட்ட முதல் எபிஃபைட்டோயா 1909-1911 இல் நிகழ்ந்தது. (ட்ரெண்ட் மற்றும் பலர்., 2002). இருப்பினும், பொதுவாக, தாமதமாக வரும் ப்ளைட்டின் நாட்டிற்கு குறிப்பிடத்தக்க பொருளாதார முக்கியத்துவம் இல்லை. அதிக ஈரப்பதத்தை வழங்கும் வானிலை நிலைமைகளால் தூண்டப்பட்ட தாமதமான ப்ளைட்டின் பரவலான வெடிப்புகள், ஒவ்வொரு 5-7 வருடங்களுக்கும் ஒரு முறைக்கு மேல் ஏற்படாது, முக்கியமாக வடக்கு டாஸ்மேனியா மற்றும் மத்திய விக்டோரியாவில் மொழிபெயர்க்கப்படுகின்றன. மேற்கூறியவை தொடர்பாக, பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் ஆஸ்திரேலிய மக்களின் கட்டமைப்பை ஆய்வு செய்ய அர்ப்பணிக்கப்பட்ட வெளியீடுகள் நடைமுறையில் இல்லை. கிடைக்கக்கூடிய சமீபத்திய தகவல்கள் 1998-2000 வரை. (ட்ரெண்ட் மற்றும் பலர்., 2002). ஆசிரியர்களின் கூற்றுப்படி, விக்டோரியா மாநிலத்தின் மக்கள் தொகை அமெரிக்க -1.3 என்ற ஒரு குளோனல் கோடு ஆகும், இது அமெரிக்காவிலிருந்து இந்த மரபணு வகை இடம்பெயர்வதை மறைமுகமாக உறுதிப்படுத்தியது. டாஸ்மேனிய மாதிரிகள் AU-3 என வகைப்படுத்தப்பட்டன, இது உலகின் பிற பகுதிகளில் அந்த நேரத்தில் இருந்த மரபணு வகைகளிலிருந்து வேறுபட்டது.
ரஷ்யாவில் தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் வளர்ச்சியின் அம்சங்கள்
ஐரோப்பாவில், நோயுற்ற விதை கிழங்குகளுடன் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட ஒரு தொற்று, மண்ணில் மிதமிஞ்சிய ஓஸ்போர்கள், அதே போல் கடந்த ஆண்டு வயல்களில் ("தன்னார்வ" தாவரங்கள்) அல்லது வெட்டப்பட்டவற்றின் குவியல்களிலிருந்து அதிகப்படியான கிழங்குகளிலிருந்து வளர்க்கப்பட்ட தாவரங்களிலிருந்து காற்றினால் கொண்டு வரப்படும் உயிரியல் பூங்காக்கள் உருளைக்கிழங்கின் முதன்மை இன்குலமாக கருதப்படுகின்றன. கிழங்குகளை சேமிப்பதற்கான புக்மார்க்கு. இவற்றில், நிராகரிக்கப்பட்ட கிழங்குகளின் குவியல்களில் வளர்க்கப்படும் தாவரங்கள் தொற்றுநோய்க்கான மிகவும் ஆபத்தான ஆதாரமாகக் கருதப்படுகின்றன. அங்கு, முளைத்த கிழங்குகளின் எண்ணிக்கை பெரும்பாலும் குறிப்பிடத்தக்கதாகும், மேலும் உயிரியல் பூங்காக்களை அவர்களிடமிருந்து நீண்ட தூரத்திற்கு கொண்டு செல்ல முடியும். மீதமுள்ள ஆதாரங்கள் (ஓஸ்போர்ஸ், "தன்னார்வ" தாவரங்கள்) அவ்வளவு ஆபத்தானவை அல்ல, ஏனென்றால் ஒவ்வொரு 3-4 வருடங்களுக்கும் ஒரு முறைக்கு மேல் ஒரே வயல்களில் தாவரங்களை வளர்ப்பது வழக்கம் அல்ல. ஒரு நல்ல விதை தரக் கட்டுப்பாட்டு முறை காரணமாக நோயுற்ற விதை கிழங்குகளிலிருந்து தொற்றுநோயும் மிகக் குறைவு.
பொதுவாக, ஐரோப்பிய மக்கள்தொகையில் இனோகுலத்தின் அளவு குறைவாக உள்ளது, எனவே தொற்றுநோயின் அதிகரிப்பு மிகவும் மெதுவாக உள்ளது மற்றும் ரசாயன பூஞ்சைக் கொல்லி தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்தி வெற்றிகரமாக கட்டுப்படுத்த முடியும். ஐரோப்பிய நிலைமைகளின் முக்கிய பணி, பாதிக்கப்பட்ட தாவரங்களிலிருந்து உயிரியல் பூங்காவின் பரவலாக பரவத் தொடங்கும் கட்டத்தில் நோய்த்தொற்றுக்கு எதிரான போராட்டமாகும்.
ரஷ்யாவில், நிலைமை தீவிரமாக வேறுபட்டது. உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி பயிர் பெரும்பாலானவை சிறிய தனியார் தோட்டங்களில் வளர்க்கப்படுகின்றன; பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகள் அவை மீது மேற்கொள்ளப்படுவதில்லை, அல்லது பூஞ்சைக் கொல்லி சிகிச்சைகள் போதுமான எண்ணிக்கையில் மேற்கொள்ளப்படுவதில்லை மற்றும் டாப்ஸில் தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் தோற்றத்திற்குப் பிறகு தொடங்குகின்றன. இதன் விளைவாக, தனியார் காய்கறி தோட்டங்கள் நோய்த்தொற்றின் முக்கிய ஆதாரமாக செயல்படுகின்றன, அவற்றில் இருந்து உயிரியல் பூங்காக்கள் காற்றினால் வணிக பயிரிடுதல்களுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. மாஸ்கோ, பிரையன்ஸ்க், கோஸ்ட்ரோமா, ரியாசான் பிராந்தியங்களில் எங்கள் நேரடி அவதானிப்புகளால் இது உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது: வணிக தோட்டங்களில் பூஞ்சைக் கொல்லும் சிகிச்சைகள் தொடங்குவதற்கு முன்பே தனியார் தோட்டங்களில் உள்ள தாவரங்களுக்கு சேதம் ஏற்படுகிறது. அதைத் தொடர்ந்து, பெரிய வயல்களில் தொற்றுநோய் பூஞ்சைக் கொல்லி தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் தனியார் தோட்டங்களில் தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் விரைவான வளர்ச்சி காணப்படுகிறது.
வணிக நடவுகளின் தவறான அல்லது "பட்ஜெட்" சிகிச்சைகள் விஷயத்தில், தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் துறைகள் வயல்களில் தோன்றும்; பின்னர் அவை தீவிரமாக வளர்ந்து வருகின்றன, இது எப்போதும் பெரிய பகுதிகளை உள்ளடக்கியது (எலான்ஸ்கி, 2015). தனியார் தோட்டங்களில் தொற்று வணிகத் துறைகளில் தொற்றுநோய்களில் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. ரஷ்யாவின் அனைத்து உருளைக்கிழங்கு வளரும் பகுதிகளிலும், தனியார் தோட்டங்களில் உருளைக்கிழங்கால் ஆக்கிரமிக்கப்பட்ட பகுதி பெரிய உற்பத்தியாளர்களின் வயல்களின் மொத்த பரப்பளவை விட பல மடங்கு அதிகம். அத்தகைய சூழலில், தனியார் காய்கறி தோட்டங்களை வணிகத் துறைகளுக்கான உலகளாவிய இனோகுலம் வளமாகக் காணலாம். தனியார் தோட்டங்களில் உள்ள விகாரங்களின் மரபணு வகைகளின் சிறப்பியல்புகளைக் கொண்ட அந்த பண்புகளை அடையாளம் காண முயற்சிப்போம்.
விதை அல்லாத உருளைக்கிழங்கின் நடவு மற்றும் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கட்டுப்பாடு, சந்தேகத்திற்குரிய வெளிநாட்டு உற்பத்தியாளர்களிடமிருந்து பெறப்பட்ட தக்காளி விதைகள், அதே பகுதிகளில் நீண்ட காலமாக உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளியை பயிரிடுவது, முறையற்ற பூஞ்சைக் கொல்லும் சிகிச்சைகள் அல்லது அவை முழுமையாக இல்லாதிருப்பது ஆகியவை தனியார் துறையில் கடுமையான எபிஃபைட்டோடிகளுக்கு வழிவகுக்கும், இதன் விளைவாக இலவசம் கடத்தல், கலப்பினமாக்கல் மற்றும் தனியார் தோட்டங்களில் ஓஸ்போர்களை உருவாக்குதல். இதன் விளைவாக, நோய்க்கிருமியின் மிக உயர்ந்த மரபணு வேறுபாடு காணப்படுகிறது, கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு விகாரமும் அதன் மரபணு வகைகளில் தனித்துவமாக இருக்கும்போது (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர்., 2001, 2015). பல்வேறு மரபணு தோற்றங்களின் விதை உருளைக்கிழங்கை நடவு செய்வது ஒரு குறிப்பிட்ட வகையைத் தாக்க சிறப்பு வாய்ந்த குளோனல் கோடுகள் வெளிப்படுவது சாத்தியமில்லை. அத்தகைய வழக்கில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட விகாரங்கள் பாதிக்கப்பட்ட வகைகளுடன் அவற்றின் பன்முகத்தன்மையால் வேறுபடுகின்றன, அவற்றில் பெரும்பாலானவை அதிகபட்ச எண்ணிக்கையிலான வைரஸ் மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளன. தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டினுக்கு எதிராக ஒழுங்காக நிறுவப்பட்ட பாதுகாப்பு முறையுடன் கூடிய விவசாய நிறுவனங்களின் பெரிய துறைகளுக்கு பொதுவான "குளோனல் கோடுகள்" அமைப்பிலிருந்து இது மிகவும் வேறுபட்டது. உருளைக்கிழங்கு வளர்ப்பு பெரிய பண்ணைகளால் பிரத்தியேகமாக மேற்கொள்ளப்படும் நாடுகளில் "குளோனல் கோடுகள்" (புலத்தில் தாமதமாக வரும் ப்ளைட்டின் நோய்க்கிருமியின் அனைத்து விகாரங்களும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மரபணு வகைகளால் குறிப்பிடப்படுகின்றன) எங்கும் காணப்படுகின்றன: அமெரிக்கா, நெதர்லாந்து, டென்மார்க், முதலியன இங்கிலாந்து, அயர்லாந்து, போலந்து, அங்கு வீடு உருளைக்கிழங்கு வளரும், தனியார் தோட்டங்களில் அதிக மரபணு வேறுபாடு உள்ளது. 20 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில், ரஷ்யாவின் ஆசிய மற்றும் தூர கிழக்கு பகுதிகளில் (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர், 2001) "குளோனல் கோடுகள்" பரவலாக இருந்தன, இது நடவு செய்வதற்கு பிரத்தியேகமாக அதே வகை உருளைக்கிழங்கைப் பயன்படுத்துவதால் வெளிப்படையாகத் தெரிகிறது. சமீபத்தில், இந்த பிராந்தியங்களின் நிலைமை மக்கள்தொகையின் மரபணு வேறுபாட்டின் அதிகரிப்பை நோக்கி மாறத் தொடங்கியது.
பூஞ்சைக் கொல்லும் தயாரிப்புகளுடன் தீவிர சிகிச்சைகள் இல்லாதது மற்றொரு, நேரடி விளைவைக் கொண்டுள்ளது - தோட்டங்களில் எதிர்ப்பு விகாரங்கள் குவிவதில்லை. உண்மையில், மெட்டாலாக்சில்-எதிர்ப்பு விகாரங்கள் வணிகத் தோட்டங்களை விட தனியார் தோட்டங்களில் குறைவாகவே காணப்படுகின்றன என்பதை எங்கள் முடிவுகள் காட்டுகின்றன.
தனியார் தோட்டங்களுக்கு பொதுவான உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி பயிரிடுதல்களின் நெருக்கம் இந்த பயிர்களுக்கு இடையில் விகாரங்களை நகர்த்த உதவுகிறது, இதன் விளைவாக, கடந்த தசாப்தத்தில், உருளைக்கிழங்கிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விகாரங்களில், செர்ரி தக்காளி வகைகளுக்கு (டி 1) எதிர்ப்பிற்காக மரபணுவை சுமந்து செல்லும் விகாரங்களின் விகிதம், இதற்கு முன்னர் சிறப்பியல்பு " தக்காளி "விகாரங்கள். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் டி 1 மரபணுவைக் கொண்ட விகாரங்கள் உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி இரண்டையும் நோக்கி மிகவும் ஆக்ரோஷமானவை.
சமீபத்திய ஆண்டுகளில், உருளைக்கிழங்கை விட தக்காளியின் தாமதமான ப்ளைட்டின் பல சந்தர்ப்பங்களில் தோன்றத் தொடங்கியது. தக்காளி நாற்றுகள் மண்ணில் உள்ள ஓஸ்போர்களால் பாதிக்கப்படலாம், அல்லது தக்காளி விதைகளில் இருக்கும் ஓஸ்போர்கள் அல்லது அவற்றுடன் ஒட்டலாம் (ரூபின் மற்றும் பலர்., 2001). கடந்த 15 ஆண்டுகளில், முக்கியமாக இறக்குமதி செய்யப்பட்ட மலிவான தொகுக்கப்பட்ட விதைகள் கடைகளில் தோன்றியுள்ளன, மேலும் சிறு உற்பத்தியாளர்களில் பெரும்பாலோர் அவற்றைப் பயன்படுத்துவதற்கு மாறிவிட்டனர். விதைகளில் அவற்றின் சாகுபடியின் பகுதிகளுக்கு பொதுவான மரபணு வகைகளைக் கொண்ட விகாரங்கள் இருக்கலாம். எதிர்காலத்தில், இந்த மரபணு வகைகள் தனியார் தோட்டங்களில் பாலியல் செயல்பாட்டில் சேர்க்கப்படுகின்றன, இது முற்றிலும் புதிய மரபணு வகைகளின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.
எனவே, தனியார் தோட்டங்கள் உலகளாவிய "உருகும் பானை" என்று கூறலாம், இதில் மரபணு பொருள் பரிமாற்றத்தின் விளைவாக, இருக்கும் மரபணு வகைகள் செயலாக்கப்பட்டு முற்றிலும் புதியவை தோன்றும். மேலும், பெரிய பண்ணைகளில் உருளைக்கிழங்கிற்காக உருவாக்கப்பட்ட நிலைமைகளிலிருந்து மிகவும் மாறுபட்ட நிலைமைகளின் கீழ் அவற்றின் தேர்வு நடைபெறுகிறது: பூஞ்சைக் கொல்லும் பத்திரிகை இல்லாதது, நடவுகளின் மாறுபட்ட சீரான தன்மை, பல்வேறு வகையான வைரஸ் மற்றும் பாக்டீரியா தொற்றுகளால் பாதிக்கப்பட்ட தாவரங்களின் ஆதிக்கம், தக்காளி மற்றும் காட்டு நைட்ஷேட்களின் அருகாமை, செயலில் கடத்தல் மற்றும் ஓஸ்போர் உருவாக்கம், சாத்தியம் ஓஸ்போர்கள் அடுத்த ஆண்டு நோய்த்தொற்றின் மூலமாக செயல்பட வேண்டும்.
இவை அனைத்தும் கொல்லைப்புற மக்களின் மிக உயர்ந்த மரபணு வேறுபாட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது. எபிஃபைடோடிக் நிலைமைகளின் கீழ், காய்கறி தோட்டங்களில் தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் மிக வேகமாக பரவுகிறது மற்றும் அதிக அளவு வித்திகள் வெளியிடப்படுகின்றன, அவை அருகிலுள்ள வணிக தோட்டங்களுக்கு பறக்கின்றன. இருப்பினும், விவசாய தொழில்நுட்பம் மற்றும் வேதியியல் பாதுகாப்பு முறையுடன் வணிகத் துறைகளில் நுழைந்ததால், வந்துள்ள வித்திகளுக்கு இந்த துறையில் எபிஃபைட்டோடிக்ஸைத் தொடங்க நடைமுறையில் வாய்ப்பில்லை, இது பூஞ்சைக் கொல்லிகளை எதிர்க்கும் மற்றும் பயிரிடப்பட்ட வகைகளுக்கு நிபுணத்துவம் வாய்ந்த குளோனல் கோடுகள் இல்லாத காரணமாகும்.
முதன்மை இனோகுலத்தின் மற்றொரு ஆதாரம் வணிக நாற்றுகளில் சிக்கியுள்ள நோயுற்ற கிழங்குகளாக இருக்கலாம். இந்த கிழங்குகளும் ஒரு விதியாக, நல்ல விவசாய தொழில்நுட்பம் மற்றும் தீவிர இரசாயன பாதுகாப்பு கொண்ட துறைகளில் வளர்க்கப்பட்டன. கிழங்குகளை பாதிக்கும் தனிமைப்படுத்தல்களின் மரபணு வகைகள் அவற்றின் சொந்த வகையின் வளர்ச்சிக்கு ஏற்றவையாகும். தனியார் தோட்டங்களிலிருந்து உருவாகும் இனோகுலத்தை விட இந்த விகாரங்கள் வணிக நடவு செய்வதற்கு மிகவும் ஆபத்தானவை. எங்கள் ஆராய்ச்சியின் முடிவுகளும் இந்த அனுமானத்தை ஆதரிக்கின்றன. ஒழுங்காக நடத்தப்பட்ட இரசாயன பாதுகாப்பு மற்றும் நல்ல விவசாய தொழில்நுட்பத்துடன் பெரிய துறைகளிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மக்கள் அதிக மரபணு வேறுபாட்டில் வேறுபடுவதில்லை. பெரும்பாலும் இவை பல குளோனல் கோடுகள், அவை மிகவும் ஆக்ரோஷமானவை.
வணிக விதை பொருட்களிலிருந்து வரும் விகாரங்கள் காய்கறி தோட்டங்களில் மக்கள்தொகைக்குள் நுழையலாம் மற்றும் அவற்றில் நடக்கும் செயல்முறைகளில் ஈடுபடலாம். இருப்பினும், ஒரு காய்கறித் தோட்டத்தில், அவற்றின் போட்டித்திறன் வணிகத் துறையை விட மிகக் குறைவாக இருக்கும், விரைவில் அவை ஒரு குளோனல் கோட்டின் வடிவத்தில் இருப்பதை நிறுத்திவிடும், ஆனால் அவற்றின் மரபணுக்களை “தோட்டம்” மக்கள் தொகையில் பயன்படுத்தலாம்.
அறுவடையின் போது "தன்னார்வ" தாவரங்கள் மற்றும் வெட்டப்பட்ட கிழங்குகளின் குவியல்களில் உருவாகும் தொற்று ரஷ்யாவிற்கு அவ்வளவு பொருந்தாது, ஏனென்றால் ரஷ்யாவின் முக்கிய உருளைக்கிழங்கு வளரும் பகுதிகளில், ஆழமான குளிர்கால மண் உறைபனி காணப்படுகிறது, மேலும் மண்ணில் குளிர்காலம் கொண்ட கிழங்குகளிலிருந்து தாவரங்கள் அரிதாகவே உருவாகின்றன. மேலும், எங்கள் சோதனைகள் காட்டுவது போல், தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் நோய்க்கிருமி எதிர்மறையான வெப்பநிலையில் கூட கிழங்குகளில் கூட உயிர்வாழ்வதில்லை. ஆரம்பகால உருளைக்கிழங்கு சாகுபடி செய்யப்படும் வறண்ட மண்டலத்தில், வறண்ட மற்றும் வெப்பமான வளரும் பருவத்தின் காரணமாக தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் மிகவும் அரிதானது.
எனவே, பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மக்களை "புலம்" மற்றும் "தோட்டம்" மக்கள்தொகையாகப் பிரிப்பதை நாங்கள் தற்போது கவனித்து வருகிறோம். இருப்பினும், சமீபத்திய ஆண்டுகளில், இந்த மக்களிடமிருந்து மரபணு வகைகளின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் இடைக்கணிப்புக்கு வழிவகுக்கும் செயல்முறைகள் காணப்படுகின்றன.
அவற்றில், சிறு உற்பத்தியாளர்களின் கல்வியறிவின் பொதுவான அதிகரிப்பு, விதை உருளைக்கிழங்கின் மலிவு விலையில் சிறிய தொகுப்புகள் தோன்றுவது, சிறிய தொகுப்புகளில் பூஞ்சைக் கொல்லும் ஏற்பாடுகள் பரவுதல் மற்றும் மக்களால் “வேதியியல்” குறித்த பயம் இழப்பு ஆகியவற்றை ஒருவர் கவனிக்க முடியும்.
ஒரு சப்ளையரின் தீவிரமான செயல்பாட்டிற்கு நன்றி, முழு கிராமங்களும் ஒரே வகை விதை கிழங்குகளால் நடப்பட்டு அதே பூச்சிக்கொல்லிகளின் சிறிய தொகுப்புகளை வழங்கும்போது சூழ்நிலைகள் எழுகின்றன. அதே வகையான உருளைக்கிழங்கு அருகிலுள்ள வணிக பயிரிடுதல்களில் காணப்படும் என்று கருதலாம்.
மறுபுறம், சில பூச்சிக்கொல்லி வர்த்தக நிறுவனங்கள் “பட்ஜெட்” இரசாயன சிகிச்சை திட்டங்களை ஊக்குவித்து வருகின்றன. இந்த வழக்கில், பரிந்துரைக்கப்பட்ட சிகிச்சையின் எண்ணிக்கை குறைத்து மதிப்பிடப்படுகிறது மற்றும் மலிவான பூசண கொல்லிகள் வழங்கப்படுகின்றன, மேலும் டாப்ஸை வெட்டுவது வரை தாமதமாக வரும் ப்ளைட்டின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதில் முக்கியத்துவம் கொடுக்கப்படுவதில்லை, ஆனால் விளைச்சலை அதிகரிப்பதற்காக எபிஃபைட்டோட்டியில் சிறிது தாமதம் ஏற்படுகிறது. குறைந்த தர விதை பொருட்களிலிருந்து கிடங்கு உருளைக்கிழங்கை வளர்க்கும்போது இத்தகைய திட்டங்கள் பொருளாதார ரீதியாக நியாயப்படுத்தப்படுகின்றன, கொள்கையளவில் அதிக மகசூல் பெறுவதில் எந்த சந்தேகமும் இல்லை. இருப்பினும், இந்த விஷயத்தில், தோட்ட மக்களுக்கு மாறாக, உருளைக்கிழங்கின் சமன் செய்யப்பட்ட மரபணு பின்னணி குறிப்பிட்ட உடலியல் இனங்களைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கு பங்களிக்கிறது, அவை இந்த வகைக்கு மிகவும் ஆபத்தானவை.
பொதுவாக, உருளைக்கிழங்கு உற்பத்தியின் "தோட்டம்" மற்றும் "புலம்" முறைகளை ஒன்றிணைப்பதற்கான போக்குகள் நமக்கு ஆபத்தானவை என்று தோன்றுகிறது. வீட்டு மற்றும் வணிகத் துறைகளில் அவற்றின் எதிர்மறையான விளைவுகளைத் தடுக்க, விதை உருளைக்கிழங்கின் வகைப்படுத்தல் மற்றும் தனியார் உரிமையாளர்களுக்கு சிறிய பேக்கேஜிங்கில் வழங்கப்படும் பூஞ்சைக் கொல்லிகளின் வரம்பு இரண்டையும் கட்டுப்படுத்துவது அவசியம், அத்துடன் உருளைக்கிழங்கு பாதுகாப்புத் திட்டங்களைக் கண்டறிதல் மற்றும் வணிகத் துறையில் பூசண கொல்லிகளைப் பயன்படுத்துதல்.
தனியார் துறையின் பகுதிகளில், தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் மட்டுமல்ல, ஆல்டர்நேரியாவின் தீவிர வளர்ச்சியும் உள்ளது. தனியார் அடுக்குகளின் பெரும்பாலான உரிமையாளர்கள் ஆல்டர்நேரியாவிலிருந்து பாதுகாக்க சிறப்பு நடவடிக்கைகளை எடுப்பதில்லை, ஆல்டர்நேரியாவின் வளர்ச்சியை டாப்ஸின் இயற்கையான வாட்டிங் அல்லது தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் வளர்ச்சிக்கு தவறாக கருதுகின்றனர். ஆகையால், எளிதில் பாதிக்கப்படக்கூடிய வகைகளில் ஆல்டர்நேரியாவின் பாரிய வளர்ச்சியுடன், வீட்டுத் திட்டங்கள் வணிக பயிரிடுதலுக்கான இனோகுலத்தின் ஆதாரமாக செயல்படும்.
மாறுபாட்டின் வழிமுறைகள்
பிறழ்வு செயல்முறை
பிறழ்வுகள் நிகழ்வது குறைந்த அதிர்வெண்ணுடன் தொடரும் ஒரு சீரற்ற செயல்முறையாக இருப்பதால், எந்தவொரு இடத்திலும் பிறழ்வுகள் ஏற்படுவது இந்த இடத்தின் பிறழ்வின் அதிர்வெண் மற்றும் மக்கள்தொகையின் அளவைப் பொறுத்தது. பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் விகாரங்களின் பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண்ணைப் படிக்கும்போது, ரசாயன அல்லது உடல் மாற்றங்களுடன் சிகிச்சையின் பின்னர் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் வளர்க்கப்படும் காலனிகளின் எண்ணிக்கை பொதுவாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது. அட்டவணை 8 இல் வழங்கப்பட்ட தரவுகளிலிருந்து காணக்கூடியது போல, வெவ்வேறு லோகியில் ஒரே திரிபின் பிறழ்வு அதிர்வெண் பல ஆர்டர்களால் வேறுபடலாம். மெட்டாலாக்ஸைலுக்கு எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கும் பிறழ்வுகளின் அதிக அதிர்வெண் இயற்கையில் அதை எதிர்க்கும் விகாரங்கள் குவிவதற்கு ஒரு காரணமாக இருக்கலாம்.
ஆய்வக சோதனைகளின் அடிப்படையில் கணக்கிடப்பட்ட தன்னிச்சையான அல்லது தூண்டப்பட்ட பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண், பின்வரும் காரணங்களுக்காக, இயற்கை மக்கள்தொகையில் நிகழும் செயல்முறைகளுக்கு எப்போதும் பொருந்தாது:
1. ஒத்திசைவற்ற அணுக்கரு பிளவுகளுடன், ஒரு அணுசக்தி தலைமுறைக்கு பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண்ணை மதிப்பிட முடியாது. ஆகையால், பெரும்பாலான சோதனைகள் இரண்டு பிறழ்வு நிகழ்வுகள் மற்றும் மைட்டோசிஸைத் தொடர்ந்து ஒரு நிகழ்வு ஆகியவற்றை வேறுபடுத்தாமல், பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண் பற்றிய தகவல்களை மட்டுமே நேரடியாக வழங்குகின்றன.
2. ஒற்றை-படி பிறழ்வுகள் பொதுவாக மரபணுவின் சமநிலையைக் குறைக்கின்றன, எனவே, ஒரு புதிய சொத்தைப் பெறுவதோடு, உயிரினத்தின் பொதுவான உடற்பயிற்சி குறைகிறது. சோதனை ரீதியாக பெறப்பட்ட பிறழ்வுகளில் பெரும்பாலானவை குறைவான ஆக்கிரமிப்பைக் கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் அவை இயற்கை மக்களில் பதிவு செய்யப்படவில்லை. ஆகவே, பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மரபுபிறழ்ந்தவர்களின் எதிர்ப்பின் அளவு மற்றும் ஒரு செயற்கை சூழலில் வளர்ச்சி விகிதம் சராசரியாக (-0,62) இருந்தது, மற்றும் பூஞ்சைக் கொல்லிகளுக்கு எதிர்ப்பு மற்றும் உருளைக்கிழங்கு இலைகளில் ஆக்கிரமிப்பு (-0,65) (டெரெவியஜினா மற்றும் பலர். , 1993), இது மரபுபிறழ்ந்தவர்களின் குறைந்த உடற்திறனைக் குறிக்கிறது. டைமெத்தோமார்ப் எதிர்ப்பின் பிறழ்வுகளும் நம்பகத்தன்மையில் கூர்மையான குறைவுடன் இருந்தன (பாகிரோவா மற்றும் பலர்., 2001).
3. தன்னிச்சையான மற்றும் தூண்டப்பட்ட பிறழ்வுகள் பெரும்பாலானவை மந்தமானவை, அவை சோதனைகளில் பினோடிபிகலாக தங்களை வெளிப்படுத்துவதில்லை, ஆனால் இயற்கையான மக்கள்தொகையில் மாறுபாட்டின் மறைக்கப்பட்ட இருப்பைக் கொண்டுள்ளன. ஆய்வக சோதனைகளில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விகார விகாரங்கள் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லது அரை ஆதிக்கம் செலுத்தும் பிறழ்வுகளைக் கொண்டுள்ளன (குலிஷ் மற்றும் டியாகோவ், 1979). முன்னர் எதிர்க்கும் வகைகளில் (மெக்கீ, 1969) வைரஸாக இருக்கும் புற ஊதா கதிர்வீச்சின் செல்வாக்கின் கீழ் மரபுபிறழ்ந்தவர்களைப் பெறுவதற்கான தோல்வியுற்ற முயற்சிகளை அணு டிப்ளோயிடி விளக்குகிறது. ஆசிரியரின் கணக்கீடுகளின்படி, இத்தகைய பிறழ்வுகள் 1: 500000 க்கும் குறைவான அதிர்வெண்ணுடன் ஏற்படலாம். பின்னடைவு பிறழ்வுகளை ஒரு ஓரினச்சேர்க்கை, பினோடிபிகல் முறையில் வெளிப்படுத்தப்பட்ட நிலைக்கு மாற்றுவது பாலியல் அல்லது அசாதாரண மறுசீரமைப்பு காரணமாக ஏற்படலாம் (கீழே காண்க). இருப்பினும், இந்த விஷயத்தில் கூட, சினோடிக் (மல்டிநியூக்ளியேட்டட்) மைசீலியத்தில் உள்ள காட்டு-வகை கருக்களின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அலீல்களால் பிறழ்வை மறைக்க முடியும் மற்றும் மோனோநியூக்ளியர் ஜூஸ்போர்களை உருவாக்கும் போது மட்டுமே பினோடிபிகலாக சரி செய்யப்படுகிறது.
அட்டவணை 8. நைட்ரோசோமீதைலூரியாவின் செயல்பாட்டின் கீழ் வளர்ச்சியைத் தடுக்கும் பொருட்களுக்கு பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண் (டோல்கோவா, டியாகோவ், 1986; பாகிரோவா மற்றும் பலர்., 2001)
கலவை | பிறழ்வு அதிர்வெண் |
ஆக்ஸிடெட்ராசைக்ளின் | 6,9 10, x-8 |
பிளாஸ்டிஸ்டின் எஸ் | 7,2 x 10-8 |
ஸ்ட்ரெப்டோமைசின் | 8,3 x10-8 |
ட்ரைக்கோதெசின் | 1,8 10, x-8 |
சைக்ளோஹெக்ஸைமைடு | 2,1 10, x-8 |
டகோனில் | <4 x 10-8 |
டிமெத்தோமார்ப் | 6,3 10, x-7 |
மெட்டலாக்சில் | 6,9 10, x-6 |
தன்னிச்சையான பிறழ்வுகள் ஏற்படுவதில் மக்கள்தொகை அளவுகள் ஒரு தீர்க்கமான பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன. மிகப் பெரிய மக்கள்தொகையில், இதில் கலங்களின் எண்ணிக்கை N> 1 / a, அங்கு ஒரு பிறழ்வு வீதம், பிறழ்வு ஒரு சீரற்ற நிகழ்வாக நிறுத்தப்படும் (க்விட்கோ, 1974).
ஒரு உருளைக்கிழங்கு வயலின் சராசரி தொற்றுடன் (ஒரு செடிக்கு 35 புள்ளிகள்), ஒரு ஹெக்டேரில் தினமும் 8x1012 வித்திகள் உருவாகின்றன என்று கணக்கீடுகள் காட்டுகின்றன (டியாகோவ் மற்றும் சுப்ருன், 1984). வெளிப்படையாக, இத்தகைய மக்கள்தொகை ஒவ்வொரு இடத்திலும் பரிமாற்ற வகையால் அனுமதிக்கப்பட்ட அனைத்து பிறழ்வுகளையும் கொண்டுள்ளது. 10-9 அதிர்வெண்ணுடன் நிகழும் ஒரு அரிய பிறழ்வு கூட, ஒரு ஹெக்டேர் உருளைக்கிழங்கு வயலில் வாழும் மில்லியன் கணக்கானவர்களில் ஆயிரம் நபர்களால் பெறப்படும். அதிக அதிர்வெண்ணுடன் நிகழும் பிறழ்வுகளுக்கு (எடுத்துக்காட்டாக, 10-6), அத்தகைய மக்கள்தொகையில், பல்வேறு ஜோடி பிறழ்வுகள் தினமும் ஏற்படலாம் (ஒரே நேரத்தில் இரண்டு இருப்பிடங்களில்), அதாவது. பரஸ்பர செயல்முறை மறுசீரமைப்பை மாற்றும்.
இடம்பெயர்வு
பி. இன்ஃபெஸ்டான்களுக்கு, இரண்டு முக்கிய வகை இடம்பெயர்வுகள் அறியப்படுகின்றன: காற்று நீரோட்டங்கள் அல்லது மழை தெளிப்பு மூலம் உயிரியல் பூங்காக்களை பரப்புவதன் மூலம் (ஒரு உருளைக்கிழங்கு புலம் அல்லது அண்டை வயல்களில்), மற்றும் நீண்ட தூரங்களுக்கு - கிழங்குகளை நடவு அல்லது தக்காளி பழங்களை நடவு செய்வதன் மூலம். முதல் முறை நோயின் கவனம் விரிவடைவதற்கு வழங்குகிறது, இரண்டாவது - முதன்மையான இடத்திலிருந்து தொலைதூர இடங்களில் புதிய இடங்களை உருவாக்குதல்.
தக்காளி கிழங்குகள் மற்றும் பழங்களுடன் தொற்று பரவுவது புதிய இடங்களில் நோய் தோன்றுவதற்கு பங்களிப்பது மட்டுமல்லாமல், மக்கள்தொகையில் மரபணு வேறுபாட்டின் முக்கிய ஆதாரமாகவும் உள்ளது. மாஸ்கோ பிராந்தியத்தில், உருளைக்கிழங்கு வளர்க்கப்படுகிறது, ரஷ்யா மற்றும் மேற்கு ஐரோப்பாவின் வெவ்வேறு பகுதிகளிலிருந்து கொண்டு வரப்படுகிறது. தக்காளி பழங்கள் ரஷ்யாவின் தெற்குப் பகுதிகளிலிருந்து (அஸ்ட்ராகான் பகுதி, கிராஸ்னோடர் பகுதி, வடக்கு காகசஸ்) கொண்டு வரப்படுகின்றன. நோய்த்தொற்றின் மூலங்களாகவும் (ரூபின் மற்றும் பலர், 2001) பணியாற்றக்கூடிய தக்காளி விதைகள் ரஷ்யா, சீனா, ஐரோப்பிய நாடுகள் மற்றும் பிற நாடுகளின் தென் பகுதிகளிலிருந்தும் இறக்குமதி செய்யப்படுகின்றன.
ஈ. மேயரின் (1974) கணக்கீடுகளின்படி, பிறழ்வுகளால் ஏற்படும் உள்ளூர் மக்கள்தொகையில் மரபணு மாற்றங்கள் ஒரு இடத்திற்கு 10-5 ஐ விட அதிகமாக இருக்கும், அதே நேரத்தில் திறந்த மக்கள்தொகையில், மரபணுக்களின் எதிர் ஓட்டம் காரணமாக பரிமாற்றம் குறைந்தது 10-3 - 10-4 ஆகும்.
பாதிக்கப்பட்ட கிழங்குகளில் இடம்பெயர்வு ஐரோப்பாவிற்கு பி. இன்ஃபெஸ்டான்கள் நுழைவதற்கு காரணமாகிறது, உருளைக்கிழங்கு வளர்க்கப்படும் உலகின் அனைத்து பகுதிகளுக்கும் பரவுகிறது; அவை மிகவும் கடுமையான மக்கள் தொகை மாற்றங்களை ஏற்படுத்தின. உருளைக்கிழங்கின் பிற்பகுதியில் ப்ளைட்டின் ரஷ்ய பேரரசின் நிலப்பரப்பில் மேற்கு ஐரோப்பாவில் தோன்றியது.
இந்த நோய் முதன்முதலில் 1846-1847 ஆம் ஆண்டில் பால்டிக் மாநிலங்களில் குறிப்பிடப்பட்டதாலும், அடுத்தடுத்த ஆண்டுகளில் மட்டுமே பெலாரஸ் மற்றும் ரஷ்யாவின் வடமேற்குப் பகுதிகளிலும் பரவியது, அதன் மேற்கு ஐரோப்பிய தோற்றம் வெளிப்படையானது. பழைய உலகில் தாமதமாக ஏற்பட்ட ப்ளைட்டின் முதல் ஆதாரம் அவ்வளவு தெளிவாக இல்லை. ஃப்ரை மற்றும் பலர் உருவாக்கிய கருதுகோள் (ஃப்ரை மற்றும் பலர், 1992; ஃப்ரை, குட்வின், 1995, குட்வின் மற்றும் பலர்., 1994) ஒட்டுண்ணி முதலில் மெக்ஸிகோவிலிருந்து வட அமெரிக்காவிற்கு வந்தது, அங்கு அது பயிர்கள் மூலம் பரவியது, பின்னர் மேற்கு ஐரோப்பாவிற்கு கொண்டு செல்லப்பட்டது (அத்தி. 7).
தொடர்ச்சியான சறுக்கலின் விளைவாக ("தடங்கலின்" இரட்டை விளைவு), ஒற்றை குளோன்கள் ஐரோப்பாவிற்கு கிடைத்தன, இதன் சந்ததியினர் உருளைக்கிழங்கு பயிரிடப்படும் பழைய உலகப் பகுதி முழுவதும் ஒரு தொற்றுநோயை ஏற்படுத்தினர். இந்த கருதுகோளின் சான்றாக, ஆசிரியர்கள் மேற்கோள் காட்டுகிறார்கள், முதலாவதாக, ஒரே ஒரு வகை இனச்சேர்க்கை (A1) மற்றும் இரண்டாவதாக, வெவ்வேறு பகுதிகளிலிருந்து ஆய்வு செய்யப்பட்ட விகாரங்களின் மரபணு வகைகளின் ஒருமைப்பாடு (இவை அனைத்தும் 2 ஐசோசைம் லோகி, டி.என்.ஏ கைரேகை முறைகள் மற்றும் மூலக்கூறு குறிப்பான்களை அடிப்படையாகக் கொண்டவை மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏவின் அமைப்பு ஒரே மாதிரியானது, மேலும் அமெரிக்காவில் விவரிக்கப்பட்டுள்ள யு.எஸ் -1 குளோனுடன் ஒத்திருக்கிறது). இருப்பினும், சில தகவல்கள் கூறப்பட்ட கருதுகோளின் குறைந்தது சில விதிகள் குறித்து சந்தேகங்களை எழுப்புகின்றன. பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் பகுப்பாய்வு 40 களின் முதல் எபிஃபைடோடிக் காலத்தில் பாதிக்கப்பட்ட ஹெர்பேரியம் உருளைக்கிழங்கு மாதிரிகளிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ அவை யு.எஸ் -1 குளோனிலிருந்து மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏவின் கட்டமைப்பில் வேறுபடுகின்றன என்பதைக் காட்டியது, ஆகவே இது குறைந்தது ஐரோப்பாவில் நோய்த்தொற்றின் ஒரே ஆதாரம் அல்ல (ரிஸ்டைனோ மற்றும் பலர், 2001).
எக்ஸ்எக்ஸ் நூற்றாண்டின் 80 களில் தாமதமான ப்ளைட்டின் நிலைமை மீண்டும் மோசமடைந்தது. பின்வரும் மாற்றங்கள் நிகழ்ந்தன:
1) மக்கள்தொகையின் சராசரி ஆக்கிரமிப்பு அதிகரித்துள்ளது, இது குறிப்பாக, தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் மிகவும் தீங்கு விளைவிக்கும் வடிவத்தின் பரவலான பரவலுக்கு வழிவகுத்தது - இலைக்காம்புகள் மற்றும் தண்டுகளுக்கு சேதம்.
2) உருளைக்கிழங்கின் பிற்பகுதியில் ப்ளைட்டின் நேரத்தில் ஒரு மாற்றம் ஏற்பட்டது - ஜூலை பிற்பகுதியிலிருந்து ஜூலை தொடக்கத்தில் மற்றும் ஜூன் இறுதி வரை.
3) பழைய உலகில் முன்னர் இல்லாத A2 இனச்சேர்க்கை வகை எங்கும் நிறைந்ததாகிவிட்டது.
இந்த மாற்றங்கள் இரண்டு நிகழ்வுகளுக்கு முன்னதாக இருந்தன: புதிய பூஞ்சைக் கொல்லியின் மெட்டாலாக்சைல் (ஸ்வின் மற்றும் ஸ்டாப், 1980) மற்றும் மெக்ஸிகோ உருளைக்கிழங்கின் உலக ஏற்றுமதியாளராக உருவானது (நைடர்ஹவுசர், 1993). இதற்கு இணங்க, மக்கள்தொகை மாற்றங்களுக்கான இரண்டு காரணங்கள் முன்வைக்கப்பட்டன: மெட்டலாக்சைல் (கோ, 1994) செல்வாக்கின் கீழ் இனச்சேர்க்கை வகையை மாற்றுவது மற்றும் மெக்ஸிகோவிலிருந்து பாதிக்கப்பட்ட கிழங்குகளுடன் புதிய விகாரங்களை பெருமளவில் அறிமுகப்படுத்துதல் (ஃப்ரை மற்றும் குட்வின், 1995). மெட்டலாக்சிலின் செல்வாக்கின் கீழ் இனச்சேர்க்கை வகைகளின் இடைமாற்றங்கள் கோவால் மட்டுமல்லாமல், மாஸ்கோ மாநில பல்கலைக்கழகத்தின் ஆய்வகத்தில் மேற்கொள்ளப்பட்ட படைப்புகளிலும் (சாவென்கோவா, செரெபெனிகோவா-அனிகினா, 2002) மேற்கொள்ளப்பட்டாலும், இரண்டாவது கருதுகோள் விரும்பத்தக்கது. இரண்டாவது வகை இனச்சேர்க்கையின் தோற்றத்துடன், நடுநிலை மரபணுக்கள் (ஐசோசைம் மற்றும் ஆர்.எஃப்.எல்.பி லோகி), அதே போல் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏவின் கட்டமைப்பிலும் ரஷ்ய பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் விகாரங்களின் மரபணு வகைகளில் கடுமையான மாற்றங்கள் நிகழ்ந்தன. இந்த மாற்றங்களின் சிக்கலை மெட்டலாக்சிலின் செயலால் விளக்க முடியாது; மாறாக, மெக்ஸிகோவிலிருந்து புதிய விகாரங்களை பெருமளவில் இறக்குமதி செய்தது, இது மிகவும் ஆக்ரோஷமாக இருந்ததால் (கட்டோ மற்றும் பலர், 1997), பழைய விகாரங்களை (யு.எஸ் -1) இடம்பெயர்ந்து, மக்கள்தொகையில் ஆதிக்கம் செலுத்தியது. ஐரோப்பிய மக்கள்தொகையின் கலவையில் மாற்றம் மிகக் குறுகிய காலத்தில் நடந்தது - 1980 முதல் 1985 வரை (ஃப்ரை மற்றும் பலர், 1992). முன்னாள் சோவியத் ஒன்றியத்தின் பிரதேசத்தில், 1985 ஆம் ஆண்டில் எஸ்டோனியாவிலிருந்து, அதாவது போலந்து மற்றும் ஜெர்மனியை விட முந்தைய காலங்களில் "புதிய விகாரங்கள்" காணப்பட்டன (குட்வின் மற்றும் பலர், 1994). கடைசியாக ரஷ்யாவில் "பழைய திரிபு யுஎஸ் -1" 1993 இல் மாஸ்கோ பிராந்தியத்தில் பாதிக்கப்பட்ட தக்காளியிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டது (டோல்கோவா மற்றும் பலர்., 1997). பிரான்சிலும், 90 களின் முற்பகுதி வரை தக்காளி பயிரிடுதல்களில் "பழைய" விகாரங்கள் காணப்பட்டன, அதாவது உருளைக்கிழங்கில் அவை நீண்ட காலமாக மறைந்த பின்னர் (லெபர்டன் மற்றும் ஆண்ட்ரிவன், 1998). பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் விகாரங்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் பல நடைமுறை முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை உட்பட பல பண்புகளை பாதித்தன, மேலும் தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் தீங்கு அதிகரித்தன.
பாலியல் மறுசீரமைப்பு
பாலியல் மறுசீரமைப்பு மாறுபாட்டிற்கு பங்களிக்க, முதலில், 1: 1 க்கு நெருக்கமான விகிதத்தில் மக்கள்தொகையில் இரண்டு வகையான இனச்சேர்க்கை இருப்பது அவசியம், இரண்டாவதாக, ஆரம்ப மக்கள்தொகை மாறுபாட்டின் இருப்பு.
இனச்சேர்க்கை வகைகளின் விகிதம் வெவ்வேறு மக்கள்தொகையில் மற்றும் ஒரு மக்கள்தொகையில் வெவ்வேறு ஆண்டுகளில் கூட பெரிதும் வேறுபடுகிறது (அட்டவணை 9,10, 90). மக்கள்தொகையில் இனச்சேர்க்கை வகைகளின் அதிர்வெண்களில் இத்தகைய கடுமையான மாற்றங்களுக்கான காரணங்கள் (எடுத்துக்காட்டாக, ரஷ்யாவில் அல்லது கடந்த நூற்றாண்டின் 2002 களின் முற்பகுதியில் இஸ்ரேலில்) தெரியவில்லை, ஆனால் இது அதிக போட்டி குளோன்களை அறிமுகப்படுத்தியதன் காரணமாக இருப்பதாக நம்பப்படுகிறது (கோஹன், XNUMX).
சில மறைமுக தகவல்கள் சில ஆண்டுகளில் மற்றும் சில பிராந்தியங்களில் பாலியல் செயல்முறையின் போக்கைக் குறிக்கின்றன:
1) மாஸ்கோ பிராந்தியத்தைச் சேர்ந்த மக்கள்தொகை பற்றிய ஆய்வுகள், A13 இனச்சேர்க்கை வகையின் விகிதம் 2% க்கும் குறைவாக இருந்த 10 மக்கள்தொகைகளில், மூன்று ஐசோசைம் லோகிக்கு கணக்கிடப்பட்ட மொத்த மரபணு வேறுபாடு 0,08 ஆகவும், 14 மக்கள்தொகைகளில் A2 இன் விகிதம் மீறியதாகவும் காட்டியது. 30%, மரபணு வேறுபாடு இரு மடங்கு அதிகமாக இருந்தது (0,15) (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர்., 1999). இதனால், உடலுறவின் அதிக நிகழ்தகவு, மக்கள்தொகையின் மரபணு வேறுபாடு அதிகமாகும்.
2) மக்கள்தொகையில் இனச்சேர்க்கை வகைகளின் விகிதத்திற்கும் ஓஸ்போர் உருவாக்கத்தின் தீவிரத்திற்கும் இடையிலான உறவு இஸ்ரேலிலும் (கோஹன் மற்றும் பலர், 1997) ஹாலந்திலும் காணப்பட்டது
(ஃப்ளையர் மற்றும் பலர்., 2004). எங்கள் ஆய்வுகள், A2 இனச்சேர்க்கை வகையுடன் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மக்கள்தொகையில் 62, 17, 9 மற்றும் 6% ஆக இருக்கும், ஓஸ்போர்கள் முறையே 78, 50, 30 மற்றும் 15% பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட உருளைக்கிழங்கு இலைகளில் (2 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட புள்ளிகள் கொண்டவை) காணப்படுகின்றன.
2 அல்லது (முறையே 1 மற்றும் 32% மாதிரிகள்) (அப்ரிஷ்கோ மற்றும் பலர்., 14) கொண்ட மாதிரிகளை விட 2004 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட இடங்களைக் கொண்ட மாதிரிகள் ஓஸ்போர்களைக் கொண்டிருக்க அதிக வாய்ப்புள்ளது.
உருளைக்கிழங்கு செடியின் நடுத்தர மற்றும் கீழ் அடுக்கின் இலைகளில் ஓஸ்போர்கள் மிகவும் பொதுவானவை (மைட்சா மற்றும் பலர், 2015; எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர்., 2016).
3) சில பிராந்தியங்களில், தனித்துவமான மரபணு வகைகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளன, அவற்றின் நிகழ்வு பாலியல் மறுசீரமைப்போடு தொடர்புடையது. இவ்வாறு, 1989 இல் போலந்திலும், 1990 இல் பிரான்சிலும், குளுக்கோஸ் -6- க்கு ஓரினச்சேர்க்கை விகாரங்கள்
பாஸ்பேட் ஐசோமரேஸ் (ஜிபிஐ 90/90). முன்னர் 10 ஆண்டுகளாக 90/100 ஹீட்டோரோசைகோட்டுகள் மட்டுமே எதிர்கொண்டதால், ஓரினச்சேர்க்கை பாலியல் மறுசீரமைப்பிற்கு காரணம் (சுஜ்கோவ்ஸ்கி மற்றும் பலர்., 1994). கொலம்பியாவில் (அமெரிக்கா), ஜி 2 ஐ ஜிபிஐ 100/110 மற்றும் ஏ 1 ஐ ஜிபிஐ 100/100 உடன் இணைக்கும் தனிமைப்படுத்தல்கள் பொதுவானவை, இருப்பினும், 1994 பருவத்தின் முடிவில் (ஆகஸ்ட் 16 மற்றும் செப்டம்பர் 9), மறுசீரமைப்பு மரபணு வகைகளுடன் கூடிய விகாரங்கள் (ஏ 1 ஜிபிஐ 100/110 மற்றும் A2 GPI 100/100) (மில்லர் மற்றும் பலர்., 1997).
4) போலந்து (சுஜ்கோவ்ஸ்கி மற்றும் பலர், 1994) மற்றும் வடக்கு காகசஸ் (அமட்கானோவா மற்றும் பலர், 2004) ஆகியவற்றிலிருந்து வந்த சில மக்கள்தொகைகளில், கைரேகை டி.என்.ஏ லோகி மற்றும் அலோசைம் புரோட்டீன் லோகி ஆகியவற்றின் விநியோகம் ஹார்டி-வெயின்பெர்க் விநியோகத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது, இது குறிக்கிறது
மக்கள்தொகையின் மாறுபாட்டிற்கு பாலியல் மறுசீரமைப்பின் பங்களிப்பின் உயர் பங்கு பற்றி. ரஷ்யாவின் பிற பிராந்தியங்களில், மக்கள்தொகையில் ஹார்டி-வெயின்பெர்க் விநியோகத்திற்கான கடிதங்கள் எதுவும் காணப்படவில்லை, ஆனால் இணைப்பு நோய்த்தாக்கத்தின் இருப்பு காட்டப்பட்டது, இது குளோனல் இனப்பெருக்கத்தின் ஆதிக்கத்தைக் குறிக்கிறது (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர்., 1999).
5) வெவ்வேறு இனச்சேர்க்கை வகைகளைக் கொண்ட (ஏ 1 மற்றும் ஏ 2) விகாரங்களுக்கிடையேயான மரபணு வேறுபாடு (ஜிஎஸ்டி) வெவ்வேறு மக்களிடையே (சுஜ்கோவ்ஸ்கி மற்றும் பலர், 1994) விட குறைவாக இருந்தது, இது மறைமுகமாக பாலியல் சிலுவைகளைக் குறிக்கிறது.
அதே நேரத்தில், மக்கள்தொகை பன்முகத்தன்மைக்கு பாலியல் மறுசீரமைப்பின் பங்களிப்பு மிக அதிகமாக இருக்க முடியாது. இந்த பங்களிப்பு மாஸ்கோ பிராந்தியத்தின் மக்களுக்காக கணக்கிடப்பட்டது (எலான்ஸ்கி மற்றும் பலர்., 1999). லெவொன்டின் (1979) கணக்கீடுகளின்படி, “இரண்டு லொக்கியிலிருந்து புதிய மாறுபாடுகளை அவற்றின் ஹீட்டோரோசைகோசிட்டிகளின் உற்பத்தியைத் தாண்டாத அதிர்வெண் கொண்ட புதிய மாறுபாடுகளை உருவாக்க முடியும், இரு அல்லீல்களுக்கும் ஹீட்டோரோசைகோசிட்டியின் மதிப்புகள் ஏற்கனவே அதிகமாக இருந்தால் மட்டுமே பயனுள்ளதாக இருக்கும்”.
4: 1 க்கு சமமான மாஸ்கோ பிராந்தியத்திற்கு பொதுவான இரண்டு வகை இணைப்புகளின் விகிதத்துடன், மறுசீரமைப்பு அதிர்வெண் 0,25 ஆக இருக்கும். ஆய்வு செய்யப்பட்ட மக்கள்தொகையில் ஆய்வு செய்யப்பட்ட மூன்று ஐசோசைம் லோகிகளில் இரண்டுக்கு குறுக்கு விகாரங்கள் பரவலாக இருக்கும் நிகழ்தகவு 0,01 (2 இல் 177 விகாரங்கள்) ஆகும். இதன் விளைவாக, மறுசீரமைப்பின் விளைவாக இரட்டை ஹீட்டோரோசைகோட்டுகள் நிகழும் நிகழ்தகவு அவற்றின் உற்பத்தியைக் கடக்கக்கூடாது (0,25x0,02x0,02) = 10-4, அதாவது. பாலியல் மறுசீரமைப்பாளர்கள் வழக்கமாக ஆய்வு செய்யப்பட்ட மாதிரியில் வராது. இந்த கணக்கீடுகள் மாஸ்கோ பிராந்தியத்தைச் சேர்ந்த மக்களுக்காக செய்யப்பட்டன, அவை ஒப்பீட்டளவில் அதிக மாறுபாட்டால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. சைபீரியன் போன்ற மோனோமார்பிக் மக்கள்தொகையில், பாலியல் செயல்முறை, அது தனிப்பட்ட மக்கள்தொகையில் ஏற்பட்டாலும், அவற்றின் மரபணு வேறுபாட்டை பாதிக்க முடியாது.
கூடுதலாக, பி. இன்ஃபெஸ்டான்கள் ஒடுக்கற்பிரிவில் அடிக்கடி குரோமோசோம் தவறாக வடிவமைக்கப்படுவதால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, இது அனூப்ளோய்டிக்கு வழிவகுக்கிறது (கார்ட்டர் மற்றும் பலர்., 1999). இத்தகைய மீறல்கள் கலப்பினங்களின் கருவுறுதலைக் குறைக்கின்றன.
ஓரினச்சேர்க்கை மறுசீரமைப்பு, மைட்டோடிக் மரபணு மாற்றம்
பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் விகாரங்களை வெவ்வேறு வளர்ச்சி தடுப்பான்களுக்கு எதிர்ப்பாக மாற்றுவதற்கான சோதனைகளில், இரு தடுப்பான்களுக்கும் எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கும் மிசோலேட்டுகளின் தோற்றம் கண்டறியப்பட்டது (ஷாடோக் மற்றும் ஷா, 1975; டியாகோவ், குசோவ்னிகோவா, 1974; குலிஷ், டியாகோவ்,
1979). மைசீலியத்தின் ஹீட்டோரோகாரியோடைசேஷனின் விளைவாக இரண்டு வளர்ச்சி தடுப்பான்களை எதிர்க்கும் விகாரங்கள் எழுந்தன, இந்த விஷயத்தில் அவை மோனோநியூக்ளியர் ஜூஸ்போர்களால் (ஜூடெல்சன், ஜீ யாங், 1998) இனப்பெருக்கம் செய்யும் போது பிளவுபட்டன, அல்லது மோனோசூஸ்போரஸ் சந்ததிகளில் பிளவுபடவில்லை, ஏனெனில் அவை டெட்ராப்ளோயிட் (ஆரம்ப தனிமைப்படுத்தல்கள் கிப்ளாய்டு என்பதால்) , 1979). ஹாப்ளோயிடைசேஷன், குரோமோசோம் நன்டிஜங்க்ஷன் மற்றும் மைட்டோடிக் கிராசிங் ஓவர் (போய்டினோக் மற்றும் பலர்., 1982) காரணமாக ஹெட்டோரோசைகஸ் டிப்ளாய்டுகள் மிகக் குறைந்த அதிர்வெண்ணில் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன. இந்த செயல்முறைகளின் அதிர்வெண் ஹீட்டோரோசைகஸ் டிப்ளாய்டுகளில் சில விளைவுகளின் உதவியுடன் அதிகரிக்கப்படலாம் (எடுத்துக்காட்டாக, முளைக்கும் வித்திகளின் புற ஊதா கதிர்வீச்சு).
இரட்டை எதிர்ப்பைக் கொண்ட தாவர கலப்பினங்களின் உருவாக்கம் விட்ரோவில் மட்டுமல்ல, மரபுபிறழ்ந்தவர்களின் கலவையால் பாதிக்கப்பட்ட உருளைக்கிழங்கு கிழங்குகளிலும் (குலிஷ் மற்றும் பலர், 1978) நிகழ்கிறது என்றாலும், மக்கள்தொகையில் புதிய மரபணு வகைகளின் தலைமுறையில் ஒட்டுண்ணி மறுசீரமைப்பின் பங்கை மதிப்பிடுவது கடினம். ஹாப்ளோயிடைசேஷன், குரோமோசோம்களின் ஒழுங்கற்ற தன்மை மற்றும் சிறப்பு விளைவுகள் இல்லாமல் மைட்டோடிக் கடத்தல் ஆகியவற்றின் காரணமாக செகிரகண்ட்ஸ் உருவாவதற்கான அதிர்வெண் மிகக் குறைவு (10-3 க்கும் குறைவானது).
ஹீட்டோரோசைகஸ் விகாரங்களின் ஹோமோசைகஸ் செகிரெண்டுகளின் நிகழ்வு மைட்டோடிக் கிராசிங் ஓவர் மற்றும் மைட்டோடிக் மரபணு மாற்றம் ஆகிய இரண்டையும் அடிப்படையாகக் கொண்டது, இது பி. , 3).
ஹீட்டோரோகாரியோன்கள் மற்றும் ஹீட்டோரோசைகஸ் டிப்ளாய்டுகள் நிகழும் அதிர்வெண் எதிர்பாராத விதமாக உயர்ந்ததாக இருந்தாலும் (பல்லாயிரம் சதவீதத்தை எட்டும்), அதே திரிபுகளிலிருந்து பெறப்பட்ட பிறழ்ந்த கலாச்சாரங்கள் பிரிக்கப்படும்போதுதான் இந்த செயல்முறை நிகழ்கிறது. இயற்கையிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட வெவ்வேறு விகாரங்களைப் பயன்படுத்தும் போது, தாவர பொருந்தாத தன்மை இருப்பதால் ஹீட்டோரோகாரியோடைசேஷன் ஏற்படாது (அல்லது மிகக் குறைந்த அதிர்வெண்ணுடன் நிகழ்கிறது) (போய்டினோக் மற்றும் டியாகோவ், 1981; அனிகினா மற்றும் பலர்., 1997 பி; செரெபெனிகோவா-அனிகினா மற்றும் பலர்., 2002). இதன் விளைவாக, ஓரினச்சேர்க்கை மறுசீரமைப்பின் பங்கை ஹீட்டோரோசைகஸ் கருக்களில் உள்ளிழுக்கும் மறுசீரமைப்பிற்கும், பாலியல் செயல்முறை இல்லாமல் தனிப்பட்ட மரபணுக்களை ஒரு ஹோமோசைகஸ் நிலைக்கு மாற்றுவதற்கும் மட்டுமே குறைக்க முடியும். இந்த செயல்முறை பின்னடைவு அல்லது அரை ஆதிக்கம் செலுத்தும் பூஞ்சைக் கொல்லியை எதிர்க்கும் பிறழ்வுகளைக் கொண்ட விகாரங்களில் தொற்றுநோயியல் முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாக இருக்கலாம். ஓரினச்சேர்க்கை செயல்முறை காரணமாக ஒரு ஹோமோசைகஸ் நிலைக்கு மாறுவது பிறழ்வின் கேரியரின் எதிர்ப்பை அதிகரிக்கும் (டோல்கோவா, டியாகோவ், 1986).
மரபணுக்களின் அறிமுகம்
ஹைட்டோரோதாலிக் இனங்கள் பைட்டோபதோரா கலப்பின ஓஸ்போர்களை உருவாக்குவதில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறன் கொண்டவை (வோரோபீவா மற்றும் கிரிட்நேவ், 1983 ஐப் பார்க்கவும்; சான்சோம் மற்றும் பலர்., 1991; வெல்ட் மற்றும் பலர்., 1998). இரண்டு பைட்டோபதோரா இனங்களின் இயற்கையான கலப்பினமானது மிகவும் ஆக்கிரோஷமாக இருந்தது, இது இங்கிலாந்தில் ஆயிரக்கணக்கான ஆல்டர்களைக் கொன்றது (பிரேசியர் மற்றும் பலர்., 1999). பி. இன்ஃபெஸ்டான்கள் பொதுவான புரவலன் தாவரங்கள் மற்றும் மண்ணில் பிற இனங்களுடன் (பி. எரித்ரோசெப்டிகா, பி. நிகோடியானே, பி. காக்டோரம், முதலியன) ஏற்படலாம், ஆனால் இன்டர்ஸ்பெசிஃபிக் கலப்பினங்களின் சாத்தியம் குறித்து இலக்கியத்தில் சிறிய தகவல்கள் இல்லை. ஆய்வக நிலைமைகளின் கீழ், பி. இன்ஃபெஸ்டான்கள் மற்றும் பி. மிராபிலிஸ் (குட்வின் மற்றும் ஃப்ரை, 1994) இடையே கலப்பினங்கள் பெறப்பட்டன.
அட்டவணை 9. 2 முதல் 1990 வரையிலான காலகட்டத்தில் உலகின் பல்வேறு நாடுகளில் பி 2000 இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் விகாரங்களின் விகிதம் (திறந்த இலக்கிய ஆதாரங்கள் மற்றும் தளங்களின் தரவுகளின்படி www.euroblight.net, www.eucablight.org)
நாட்டின் | 1990 | 1991 | 1992 | 1993 | 1994 | 1995 | 1996 | 1997 | 1998 | 1999 | 2000 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
பெலாரஸ் | 33 (12) | 34 (29) | |||||||||
பெல்ஜியம் | 15 (49 *) | 6 (66) | 20 (86) | ||||||||
எக்குவடோர் | 0 (13) | 0 (12) | 0 (19) | 0 (21) | 12 (41) | 25 (39) | 15 (75) | 22 (73) | 25 (68) | 0 (35) | |
எஸ்டோனியா | 8 (12) | ||||||||||
இங்கிலாந்து | 4 (26) | 3 (630) | 9 (336) | ||||||||
பின்லாந்து | 0 (15) | 19 (117) | 12 (16) | 21 (447) | 6 (509) | 9 (432) | 43 (550) | ||||
பிரான்ஸ் | 0 (35) | 0 (56) | 0 (83) | 0 (67) | 0 (86) | 2 (135) | 7 (156) | 6 (123) | 0 (73) | 0 (285) | 0 (135) |
ஹங்கேரி | 72 (32) | ||||||||||
அயர்லாந்து | 4 (145) | ||||||||||
வடக்கு. அயர்லாந்து | 10 (41) | 9 (58) | 1 (106) | 0 (185) | 0 (18) | 0 (56) | 0 (35) | 0 (26) | |||
நெதர்லாந்து | 7 (41) | 5 (276) | 24 (377) | 44 (353) | 23 (185) | ||||||
நார்வே | 25 (446) | 28 (156) | 8 (39) | 18 (257) | 38 (197) | ||||||
பெரு | 0 (34, 1984 -86) | 0 (287, 1997-98) | 0 (112) | 0 (66) | |||||||
போலந்து | 19 (180) | 21 (142) | 33 (256) | 26 (149) | 35 (70) | ||||||
ஸ்காட்லாந்து | 25 (147) | 11 (163) | 22 (189) | 5 (22) | |||||||
ஸ்வீடன் | 25 (263) | 62 (258) | 49 (163) | ||||||||
வேல்ஸ் | 0 (16) | 7 (97) | 0 (48) | 0 (25) | |||||||
கொரியா | 36 (42) | 10 (130) | 15 (98) | ||||||||
சீனா | 20 (142, 1995-98) | 0 (6) | 0 (8) | 0 (35) | |||||||
கொலம்பியா | 0 (40, 1994-2000) | ||||||||||
உருகுவே | 100 (25, 1998-99) | ||||||||||
மொரோக்கோ | 60 (108, 1997-2000) | 52 (25) | 42 (40) | ||||||||
செர்பியா | 76 (37) | ||||||||||
மெக்ஸிக்கோ (டோலுகா) | 28 (292, 1988-89) | 50 (389, 1997-98) |
அட்டவணை 10. 2 முதல் 2000 வரையிலான காலகட்டத்தில் உலகின் பல்வேறு நாடுகளில் ஏ 2011 இனச்சேர்க்கை வகை கொண்ட பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் விகாரங்களின் விகிதம்
நாட்டின் | 2001 | 2002 | 2003 | 2004 | 2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ஆஸ்திரியா | 65 (83) | ||||||||||
பெலாரஸ் | 42 (78) | ||||||||||
பெல்ஜியம் | 20 (102 *) | 4 (32) | 50 (14) | 25 (16) | 62 (13) | 54 (26) | 70 (54) | 30 (23) | 29 (35) | 62 (71) | 45 (49) |
சுவிச்சர்லாந்து | 89 (19) | ||||||||||
செக் குடியரசு | 35 (31) | 54 (64) | 38 (174) | 12 (80) | |||||||
ஜெர்மனி | 95 (53) | ||||||||||
டென்மார்க் | 48 (52) | ||||||||||
எக்குவடோர் | 5 (178) | 6 (108) | 9 (121) | 18 (94) | 2 (44) | 0 (66) | 5 (47) | ||||
எஸ்டோனியா | 54 (25) | 0 (24) | 33 (62) | 45 (140) | 25 (100) | 12 (103) | |||||
இங்கிலாந்து | 4 (47) | 10 (96) | 31 (55) | 55 (790) | 68 (862) | 70 (552) | 68 (299) | ||||
பின்லாந்து | 47 (162) | 12 (218) | 42 | ||||||||
பிரான்ஸ் | 0 (186) | 4 (108) | 8 (61) | 22 (103) | 33 (303) | 65 (378) | 74 (331) | 75 (125) | 75 (12) | ||
ஹங்கேரி | 48 (27) | 48 (90) | 9 | 7 | |||||||
வடக்கு. அயர்லாந்து | 0 (38) | 0 (58) | 0 (40) | 0 (24) | 5 (54) | 0 (18) | 27 (578) | 45 (239) | 36 (213) | 82 (60) | 10 (80) |
நெதர்லாந்து | 66 (24) | 93 (15) | 91 (11) | ||||||||
நார்வே | 39 (328) | 3 (115) | 12 (19) | ||||||||
பெரு | 0 (36) | ||||||||||
போலந்து | 25 (46) | 10 (30) | 85 (20) | 38 (44) | 75 (66) | 55 (56) | 65 (35) | 72 (81) | 85 (21) | ||
ஸ்காட்லாந்து | 3 (213) | 2 (474) | 24 (135) | 86 (337) | 88 (386) | 74 (172) | |||||
ஸ்வீடன் | 60 (277) | 39 (87) | |||||||||
ஸ்லோவாகியா | 0 (36) | 14 (26) | 62 (26) | 0 (26) | |||||||
வேல்ஸ் | 25 (12) | 68 (106) | 80 (88) | 92 (143) | 75 (45) | ||||||
கொரியா | 46 (26) | ||||||||||
பிரேசில் | 0 (49) | 0 (30) | |||||||||
சீனா | 10 (30) | 0 (6) | 0 (6) | ||||||||
வியட்நாம் | 0 (294, 2003-04) | ||||||||||
உகாண்டா | 0 (8) |
மக்கள்தொகையின் மரபணு அமைப்பின் இயக்கவியல்
பிற பகுதிகளிலிருந்து புதிய குளோன்களின் இடம்பெயர்வு, விவசாய நடைமுறைகள் (வகைகளின் மாற்றம், பூஞ்சைக் கொல்லிகளைப் பயன்படுத்துதல்) மற்றும் வானிலை நிலைமைகளின் செல்வாக்கின் கீழ் பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மக்களின் மரபணு அமைப்பில் மாற்றங்கள் ஏற்படலாம். வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் வெவ்வேறு கட்டங்களில் வெளிப்புற தாக்கங்கள் வித்தியாசமாக குளோன்களைப் பாதிக்கின்றன; ஆகவே, மரபணு சறுக்கல் மற்றும் தேர்வின் முக்கிய பாத்திரத்தில் ஏற்பட்ட மாற்றத்தின் காரணமாக, தேர்வுக்கு உட்பட்ட மரபணுக்களின் அதிர்வெண்களில் சுழற்சி மாற்றங்களை மக்கள் ஆண்டுதோறும் அனுபவிக்கின்றனர்.
வகையின் தாக்கம்
செங்குத்து எதிர்ப்பிற்கான பயனுள்ள மரபணுக்களைக் கொண்ட புதிய வகைகள் (ஆர்-மரபணுக்கள்) ஒரு சக்திவாய்ந்த தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட காரணியாகும், பி. உருளைக்கிழங்கு வகைகளில் குறிப்பிடப்படாத எதிர்ப்பு இல்லாத நிலையில், இது நோய்க்கிருமிகளின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது, மக்கள்தொகையில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் குளோன்களை மாற்றும் செயல்முறை மிக விரைவாக நிகழ்கிறது. ஆகவே, ஆர் 3 எதிர்ப்பு மரபணுவைக் கொண்ட டொமோடெடோவ்ஸ்கி வகையின் மாஸ்கோ பிராந்தியத்தில் பரவிய பின்னர், இந்த வகைக்கு கடுமையான குளோன்களின் அதிர்வெண் ஒரு ஆண்டில் 0,2 முதல் 0,82 வரை அதிகரித்தது (டியாகோவ் மற்றும் டெரெவ்ஜாகினா, 2000).
இருப்பினும், மக்கள்தொகையில் வைரஸ் மரபணுக்களின் (பாத்தோடைப்கள்) அதிர்வெண்களில் மாற்றம் பயிரிடப்பட்ட உருளைக்கிழங்கு வகைகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மட்டுமல்ல. எடுத்துக்காட்டாக, 1977 வரை பெலாரஸில், வைரஸ் மரபணுக்கள் 1 மற்றும் 4 உடன் குளோன்கள் ஆதிக்கம் செலுத்தியது, இது உருளைக்கிழங்கு வகைகளை R1 மற்றும் R4 எதிர்ப்பு மரபணுக்களுடன் பயிரிடுவதால் ஏற்பட்டது (டோரோஷ்கின், பெல்ஸ்காயா, 1979). இருப்பினும், 70 ஆம் நூற்றாண்டின் 2002 களின் இறுதியில், குளோன்கள் வெவ்வேறு வைரஸ் மரபணுக்கள் மற்றும் அவற்றின் சேர்க்கைகளுடன் தோன்றின, மேலும் நிரப்பு எதிர்ப்பு மரபணுக்கள் உருளைக்கிழங்கு இனப்பெருக்கத்தில் (கூடுதல் வைரஸ் மரபணுக்கள்) ஒருபோதும் பயன்படுத்தப்படவில்லை (இவானுக் மற்றும் பலர்., XNUMX). இத்தகைய குளோன்களின் தோற்றத்திற்கான காரணம், வெளிப்படையாக, உருளைக்கிழங்கு கிழங்குகளுடன் மெக்ஸிகோவிலிருந்து தொற்றுப் பொருள்களை ஐரோப்பாவிற்கு நகர்த்துவதே ஆகும். வீட்டில், இந்த குளோன்கள் பயிரிடப்பட்ட உருளைக்கிழங்கில் மட்டுமல்லாமல், பலவிதமான எதிர்ப்பு மரபணுக்களைக் கொண்ட காட்டு இனங்களிலும் வளர்ந்தன; ஆகவே, மரபணுவில் பல வைரஸ் மரபணுக்களின் கலவையானது அந்த நிலைமைகளில் உயிர்வாழ்வதற்கு அவசியமானது.
குறிப்பிடப்படாத எதிர்ப்பைக் கொண்ட வகைகளைப் பொறுத்தவரை, அவை, நோய்க்கிருமியின் இனப்பெருக்கம் வீதத்தைக் குறைப்பதன் மூலம், அதன் மக்கள்தொகையின் பரிணாமத்தை தாமதப்படுத்துகின்றன, இது ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, எண்ணின் செயல்பாடாகும். ஆக்கிரமிப்பு பாலிஜெனிக் என்பதால், "ஆக்கிரமிப்புக்கு" அதிக எண்ணிக்கையிலான மரபணுக்களைக் கொண்ட குளோன்கள் விரைவில் மக்கள் தொகை அளவைக் குவிக்கின்றன. ஆகையால், மிகவும் ஆக்ரோஷமான இனங்கள் பயிரிடப்படாத வகைகளுக்குத் தகுந்த எதிர்ப்பைக் கொண்ட ஒரு தயாரிப்பு அல்ல, மாறாக, மாறாக, ஒட்டுண்ணி வித்திகளின் திரட்டிகளாக இருக்கும் அதிக எளிதில் பாதிக்கப்படக்கூடிய வகைகளின் நடவுகளில் கண்டறியப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.
ஆகவே, ரஷ்யாவில், பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மிகவும் ஆக்கிரோஷமான மக்கள் வருடாந்திர எபிஃபைட்டோடிகளின் மண்டலங்களில் (சாகலின், லெனின்கிராட் மற்றும் பிரையன்ஸ்க் பகுதிகளிலிருந்து வந்த மக்கள்) காணப்பட்டனர். இந்த மக்கள்தொகையின் ஆக்கிரமிப்பு மெக்ஸிகன் மக்களை விட அதிகமாக இருந்தது (பிலிப்போவ் மற்றும் பலர், 2004).
கூடுதலாக, குறைவான ஓஸ்போர்கள் எதிர்க்கும் வகைகளின் இலைகளில் உருவாகின்றன (ஹான்சன் மற்றும் ஷாடோக், 1998), அதாவது, வகையின் குறிப்பிடப்படாத எதிர்ப்பு ஒட்டுண்ணியின் மறுசீரமைப்பு திறன்களையும் மாற்று குளிர்கால முறைகளின் சாத்தியத்தையும் குறைக்கிறது.
பூஞ்சைக் கொல்லிகளின் தாக்கம்
பூஞ்சைக் கொல்லிகள் பைட்டோபதோஜெனிக் பூஞ்சைகளின் எண்ணிக்கையைக் குறைப்பது மட்டுமல்லாமல், அதாவது. அவற்றின் மக்கள்தொகையின் அளவு பண்புகளை பாதிக்கும், ஆனால் அவை தனிப்பட்ட மரபணு வகைகளின் அதிர்வெண்களையும் மாற்றலாம், அதாவது. மக்கள்தொகையின் தரமான கலவையை பாதிக்கும். பூஞ்சைக் கொல்லிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மக்கள் மாறுபடும் மிக முக்கியமான குறிகாட்டிகளில் பின்வருபவை: பூஞ்சைக் கொல்லிகளை எதிர்ப்பதில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் வைரஸில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மற்றும் இனப்பெருக்க அமைப்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்.
மக்களின் எதிர்ப்பு மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு ஆகியவற்றில் பூசண கொல்லிகளின் தாக்கம்
இந்த செல்வாக்கின் அளவு தீர்மானிக்கப்படுகிறது, முதலில், பயன்படுத்தப்படும் பூஞ்சைக் கொல்லியின் வகையால், நிபந்தனையுடன் பாலிசைட், ஒலிகோசைட் மற்றும் மோனோசைட் என பிரிக்கலாம்.
முந்தையவற்றில் பெரும்பாலான தொடர்பு பூஞ்சைக் கொல்லிகள் உள்ளன. அவற்றுக்கான எதிர்ப்பு (அது முடிந்தால்) அதிக எண்ணிக்கையிலான பலவீனமான வெளிப்படும் மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த பண்புகள் பூஞ்சைக் கொல்லிகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட பின்னர் மக்கள்தொகையின் எதிர்ப்பில் காணக்கூடிய மாற்றங்கள் இல்லாததை தீர்மானிக்கின்றன (சில சோதனைகளில் எதிர்ப்பில் சில அதிகரிப்பு கிடைத்தாலும்). தொடர்பு பூஞ்சைக் கொல்லிகளுடன் தெளித்தபின் பாதுகாக்கப்படும் பூஞ்சை மக்கள் தொகை இரண்டு குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது:
1) மருந்துடன் சிகிச்சையளிக்கப்படாத தாவரங்களின் பகுதிகளில் பாதுகாக்கப்படும் விகாரங்கள். பூஞ்சைக் கொல்லியுடன் எந்த தொடர்பும் இல்லாததால், இந்த விகாரங்களின் ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் எதிர்ப்பு மாறாது.
2) பூஞ்சைக் கொல்லியுடன் தொடர்பு கொள்ளும் விகாரங்கள், தொடர்பு புள்ளிகளில் அதன் செறிவு மரணம் விட குறைவாக இருந்தது. மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, மக்கள்தொகையின் இந்த பகுதியின் எதிர்ப்பும் மாறாது, இருப்பினும், பூஞ்சைக் கலத்தின் வளர்சிதை மாற்றம், பொது உடற்பயிற்சி மற்றும் அதன் ஒட்டுண்ணி கூறு, ஆக்கிரமிப்பு, குறைவு (டெரெவயாகினா மற்றும் டியாகோவ், 1990) ஆகியவற்றின் மீது செறிவூட்டலில் கூட பூஞ்சைக் கொல்லியின் பகுதியளவு சேதப்படுத்தும் விளைவு காரணமாக.
ஆகவே, இறந்துபோகாத, பூஞ்சைக் கொல்லியுடன் தொடர்பு கொள்ளாத மக்களில் ஒரு பகுதியினர் கூட பலவீனமான ஆக்கிரமிப்பைக் கொண்டுள்ளனர் மற்றும் எபிஃபைட்டோடிக்ஸ் மூலமாக இருக்க முடியாது. எனவே, பூஞ்சைக் கொல்லியுடன் தொடர்பு கொள்ளாத மக்கள்தொகையின் விகிதத்தின் அதிர்வெண்ணைக் குறைக்கும் கவனமான சிகிச்சையானது பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகளின் வெற்றிக்கான ஒரு நிபந்தனையாகும். ஒலிகோசைட் பூசண கொல்லிகளுக்கு எதிர்ப்பு பல சேர்க்கை மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.
ஒவ்வொரு மரபணுவின் பிறழ்வும் எதிர்ப்பின் சில அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, மேலும் ஒட்டுமொத்த எதிர்ப்பின் அளவு இத்தகைய பிறழ்வுகளைச் சேர்ப்பதன் காரணமாகும். எனவே, எதிர்ப்பின் அதிகரிப்பு படிகளில் நிகழ்கிறது. எதிர்ப்பின் படிப்படியான அதிகரிப்புக்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு பூஞ்சைக் கொல்லியின் டைமெத்தோமார்ப் எதிர்ப்பின் பிறழ்வுகள் ஆகும், இது உருளைக்கிழங்கை தாமதமாக ஏற்படும் நோயிலிருந்து பாதுகாக்க பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. டைமெத்தோமார்ப் எதிர்ப்பு பாலிஜெனிக் மற்றும் சேர்க்கை ஆகும். ஒரு படி பிறழ்வு எதிர்ப்பை சற்று அதிகரிக்கிறது.
ஒவ்வொரு அடுத்தடுத்த பிறழ்வும் இலக்கு அளவைக் குறைக்கிறது, இதன் விளைவாக, அடுத்தடுத்த பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண் (பாகிரோவா மற்றும் பலர்., 2001). ஒலிகோசைட் பூசண கொல்லியுடன் மீண்டும் மீண்டும் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட பின்னர் மக்களின் சராசரி எதிர்ப்பின் அதிகரிப்பு படிப்படியாகவும் படிப்படியாகவும் நிகழ்கிறது. இந்த செயல்முறையின் வேகம் குறைந்தது மூன்று காரணிகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது: எதிர்ப்பு மரபணுக்களின் பிறழ்வின் அதிர்வெண், எதிர்ப்பின் குணகம் (ஒரு உணர்திறன் தொடர்பாக ஒரு எதிர்ப்பின் விகாரத்தின் மரணம் அளவின் விகிதம்) மற்றும் உடற்திறன் மீதான எதிர்ப்பு மரபணுக்களில் பிறழ்வுகளின் விளைவு.
ஒவ்வொரு அடுத்தடுத்த பிறழ்வின் அதிர்வெண் முந்தையதை விட குறைவாக உள்ளது; ஆகையால், இந்த செயல்முறையானது அடர்த்தியான தன்மையைக் கொண்டுள்ளது (பாகிரோவா மற்றும் பலர்., 2001). இருப்பினும், ஒரு மக்கள்தொகையில் மறுசீரமைப்பு செயல்முறைகள் (பாலியல் அல்லது ஓரினச்சேர்க்கை) ஏற்பட்டால், வெவ்வேறு பெற்றோரின் பிறழ்வுகளை ஒரு கலப்பின விகாரத்தில் இணைத்து செயல்முறையை துரிதப்படுத்த முடியும். ஆகையால், பன்மிக்ஸ் மக்கள் வேகமான எதிர்ப்பை விட விரைவாக எதிர்ப்பைப் பெறுகிறார்கள், மேலும் பிந்தைய காலத்தில், தாவர பொருந்தாத தடைகள் இல்லாத மக்கள் அத்தகைய தடைகளால் வகுக்கப்பட்டுள்ள மக்கள்தொகையை விட வேகமாகப் பெறுகிறார்கள். இது சம்பந்தமாக, இனச்சேர்க்கை வகைகளில் வேறுபடும் மக்கள்தொகைகளில் விகாரங்கள் இருப்பது ஒலிகோசைட் பூசண கொல்லிகளுக்கு எதிர்ப்பைப் பெறுவதற்கான செயல்முறையை துரிதப்படுத்துகிறது.
இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது காரணிகள் மக்கள்தொகையில் டைமெத்தோமார்ப்-எதிர்ப்பு விகாரங்களை விரைவாகக் குவிப்பதற்கு பங்களிக்காது. ஒவ்வொரு அடுத்தடுத்த பிறழ்வும் எதிர்ப்பை இரட்டிப்பாக்குகிறது, இது அற்பமானது, அதே நேரத்தில் ஒரு செயற்கை சூழலில் வளர்ச்சி விகிதம் மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு இரண்டையும் குறைக்கிறது (பாகிரோவா மற்றும் பலர், 2001; ஸ்டெம், கிர்க், 2004). இயற்கை பி.
ஒலிகோசைட் பூசண கொல்லியுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட மக்கள் தொகை இரண்டு குழுக்களைக் கொண்டிருக்கும்: பூஞ்சைக் கொல்லியுடன் தொடர்பு கொள்ளாதவை, எனவே ஆரம்ப பண்புகளை மாற்றவில்லை (இந்த குழுவில் எதிர்ப்பு விகாரங்கள் காணப்பட்டால், அவை அதிக ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் உணர்திறன் விகாரங்களின் போட்டித்திறன் காரணமாக குவிந்துவிடாது), மற்றும் பூஞ்சைக் கொல்லியின் துணை செறிவுகளுடன் தொடர்பு கொள்ளும் விகாரங்கள். எதிர்க்கும் விகாரங்களின் குவிப்பு சாத்தியம் என்பது பிந்தையவற்றில் ஒன்றாகும், ஏனென்றால் இங்கே அவை உணர்திறன் வாய்ந்தவற்றை விட நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளன.
ஆகையால், ஒலிகோசைட் பூசண கொல்லிகளைப் பயன்படுத்தும் போது, இது மருந்துகளின் உயர் செறிவு, மரணம் நிறைந்த அளவை விட பல மடங்கு அதிகமாக இருப்பது போன்ற ஒரு முழுமையான சிகிச்சையாக இல்லை, ஏனெனில் படிப்படியாக பிறழ்வுறுப்புடன், பிறழ்ந்த விகாரங்களின் ஆரம்ப எதிர்ப்பு குறைவாக உள்ளது.
இறுதியாக, மோனோசைட் பூசண கொல்லிகளை எதிர்ப்பதில் உள்ள பிறழ்வுகள் மிகவும் வெளிப்படையானவை, அதாவது, ஒரு பிறழ்வு முழு உணர்திறன் இழப்பு வரை உயர் மட்ட எதிர்ப்பைப் புகாரளிக்க முடியும். எனவே, மக்கள்தொகையின் எதிர்ப்பின் அதிகரிப்பு மிக விரைவாக நிகழ்கிறது.
இத்தகைய பூஞ்சைக் கொல்லிகளுக்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு ஃபெனைலாமைடுகள், இதில் மிகவும் பொதுவான பூஞ்சைக் கொல்லியான மெட்டலாக்சைல் அடங்கும். அதற்கான எதிர்ப்பின் பிறழ்வுகள் அதிக அதிர்வெண்ணுடன் எழுகின்றன, மேலும் மரபுபிறழ்ந்தவர்களின் எதிர்ப்பின் அளவு மிக அதிகமாக உள்ளது - இது ஆயிரம் அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட காரணிகளால் உணர்திறன் விகாரத்தை மீறுகிறது (டெரெவயாகினா மற்றும் பலர்., 1993). ஒரு முறையான பூஞ்சைக் கொல்லியிலிருந்து பாதிக்கப்படக்கூடிய விகாரங்களின் மரணத்தின் பின்னணிக்கு எதிராக எதிர்ப்பு மரபுபிறழ்ந்தவர்களின் வளர்ச்சி வீதமும் ஆக்கிரமிப்பும் குறைந்து வந்தாலும், எதிர்க்கும் மக்களின் எண்ணிக்கை வேகமாக வளர்ந்து வருகிறது, இணையாக, அதன் ஆக்கிரமிப்பு அதிகரித்து வருகிறது. ஆகையால், பூஞ்சைக் கொல்லியைப் பயன்படுத்திய பல வருடங்களுக்குப் பிறகு, எதிர்க்கும் விகாரங்களின் ஆக்கிரமிப்பு உணர்திறன் வாய்ந்தவர்களின் ஆக்கிரமிப்புக்கு சமமாக மட்டுமல்லாமல், அதை மிஞ்சும் (டெரெவயாகினா மற்றும் டியாகோவ், 1992).
பாலியல் மறுசீரமைப்பின் விளைவு
பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மக்கள்தொகையில் அடிக்கடி ஏ 2 இனச்சேர்க்கை வகை ஏற்படுவதால், தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டினுக்கு எதிராக மெட்டாலாக்ஸைல் தீவிரமாகப் பயன்படுத்துவதோடு ஒத்துப்போனதால், மெட்டலாக்சில் இனச்சேர்க்கை வகை மாற்றத்தைத் தூண்டுகிறது என்று பரிந்துரைக்கப்பட்டது. பி. பராசிட்டிகாவில், குளோரோனெப் மற்றும் மெட்டலாக்சைலின் செயல்பாட்டின் கீழ் இத்தகைய மாற்றம் சோதனை ரீதியாக நிரூபிக்கப்பட்டது (கோ, 1994). மெட்டாலாக்சைலின் குறைந்த செறிவுள்ள ஒரு ஊடகத்தில் ஒரு பத்தியில் பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் ஒரு திரிபுகளிலிருந்து ஹோமோதாலிக் தனிமைப்படுத்தல்கள் தோன்றின. இது இனச்சேர்க்கை வகை A1 (மெவலாக்ஸைலுக்கு உணர்திறன்) மெட்டாலாக்சைல் அதிக செறிவுள்ள ஊடகங்களில் அடுத்தடுத்த பத்திகளின் போது, A2002 இணைத்தல் வகையின் ஒரு தனிமை கூட கண்டறியப்படவில்லை, இருப்பினும், பெரும்பாலான தனிமைப்படுத்தல்கள், A2 தனிமைப்படுத்தல்களுடன் கடக்கும்போது, ஓஸ்போர்களுக்குப் பதிலாக, அசிங்கமான மைசீலியம் திரட்டல்களை உருவாக்கி மலட்டுத்தன்மையுடன் இருந்தன. மெட்டாலாக்சைல் அதிக செறிவுள்ள ஊடகங்களில் A2 இனச்சேர்க்கை வகையைக் கொண்ட ஒரு எதிர்ப்பு விகாரத்தின் பத்திகளை மூன்று வகையான இனச்சேர்க்கை வகை மாற்றங்களைக் கண்டறிய எங்களுக்கு அனுமதித்தது: 2) A1 மற்றும் A1 தனிமைப்படுத்தல்களுடன் கடக்கும்போது முழுமையான மலட்டுத்தன்மை; 2) ஹோமோடாலிசம் (ஒரு ஒற்றைப் பண்பாட்டில் ஓஸ்போர்களின் உருவாக்கம்); 2) A3 இனச்சேர்க்கை வகையை A2 ஆக மாற்றுதல். ஆகவே, மெட்டாலாக்சில் பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் மக்களில் இனச்சேர்க்கை வகைகளில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தக்கூடும், இதன் விளைவாக, அவற்றில் பாலியல் மறுசீரமைப்பு ஏற்படுகிறது.
தாவர மறுசீரமைப்பின் தாக்கம்
சில ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பு மரபணுக்கள் ஹைபல் ஹீட்டோரோகாரியோடைசேஷன் மற்றும் நியூக்ளியர் டிப்ளோடைசேஷன் அதிர்வெண்ணை அதிகரித்தன (போய்டினோக் மற்றும் டியாகோவ், 1981). முன்னர் குறிப்பிட்டபடி, பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் வெவ்வேறு விகாரங்களை இணைக்கும் போது ஹைஃபாவின் ஹீட்டோரோகாரியோடைசேஷன் இந்த பூஞ்சையில் தாவர பொருந்தாத தன்மையின் நிகழ்வு காரணமாக மிகவும் அரிதாகவே நிகழ்கிறது. இருப்பினும், சில நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கு எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கும் மரபணுக்கள் பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும், அவை தாவர பொருந்தாத தன்மையைக் கடக்கின்றன. இந்த சொத்து 1S-1 விகாரிகளின் ஸ்ட்ரெப்டோமைசின் எதிர்ப்பு மரபணுவைக் கொண்டிருந்தது. பைட்டோபதோராவின் புல மக்கள்தொகையில் இத்தகைய மரபுபிறழ்ந்தவர்களின் இருப்பு விகாரங்களுக்கு இடையில் மரபணுக்களின் ஓட்டத்தை அதிகரிக்கும் மற்றும் முழு மக்களையும் புதிய வகைகள் அல்லது பூசண கொல்லிகளுக்கு மாற்றியமைப்பதை துரிதப்படுத்தும்.
சில பூசண கொல்லிகள் மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மைட்டோடிக் மறுசீரமைப்பின் அதிர்வெண்ணை பாதிக்கலாம், இது மக்கள்தொகையில் மரபணு வகை அதிர்வெண்களையும் மாற்றக்கூடும். பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் பூஞ்சைக் கொல்லியான பெனோமைல் பீட்டா-டூபுலினுடன் பிணைக்கிறது, இதில் இருந்து சைட்டோஸ்கெலட்டனின் நுண்குழாய்கள் கட்டமைக்கப்படுகின்றன, இதன் மூலம் மைட்டோசிஸின் அனாபேஸில் குரோமோசோம் பிரிப்பு செயல்முறைகளை சீர்குலைத்து, மைட்டோடிக் மறுசீரமைப்பின் அதிர்வெண்ணை அதிகரிக்கிறது (ஹஸ்டி, 1970).
எல்ம்ஸில் டச்சு நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் பாரா-ஃப்ளோரோபெனைலாலனைன் என்ற பூஞ்சைக் கொல்லியும் அதே சொத்துக்களைக் கொண்டுள்ளது. பாரா-ஃப்ளோரோபெனைலாலனைன் பி. இன்ஃபெஸ்டான்களில் (போய்டினோக் மற்றும் பலர்., 1982) மறுசீரமைப்பின் அதிர்வெண்ணை அதிகரித்தது.
பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியில் மக்கள்தொகையின் மரபணு அமைப்பில் சுழற்சி மாற்றங்கள்
மிதமான மண்டலத்தில் பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் கிளாசிக்கல் வளர்ச்சி சுழற்சி 4 கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது.
1) குறுகிய தலைமுறைகளுடன் மக்கள்தொகையின் அதிவேக வளர்ச்சியின் கட்டம் (பாலிசைக்ளிக் கட்டம்). இந்த கட்டம் வழக்கமாக ஜூலை மாதத்தில் தொடங்கி 1,5-2 மாதங்கள் நீடிக்கும்.
2) பாதிக்கப்படாத திசுக்களின் விகிதத்தில் கூர்மையான குறைவு அல்லது சாதகமற்ற வானிலை நிலவரம் காரணமாக மக்கள் வளர்ச்சியை நிறுத்தும் கட்டம். அறுவடைக்கு முந்தைய இலை அகற்றலை மேற்கொள்ளும் பண்ணைகளில் இந்த கட்டம் ஆண்டு சுழற்சியில் இருந்து வெளியேறுகிறது.
3) கிழங்குகளில் குளிர்காலத்தின் கட்டம், கிழங்குகளின் தற்செயலான தொற்று காரணமாக மக்கள்தொகை அளவு கணிசமாகக் குறைதல், அவற்றில் தொற்றுநோய்களின் மெதுவான வளர்ச்சி, கிழங்குகளை மீண்டும் தொற்று செய்யாதது, சாதாரண சேமிப்பு நிலைமைகளின் கீழ் பாதிக்கப்பட்ட கிழங்குகளை அழுகல் மற்றும் அழித்தல் ஆகியவற்றுடன்.
4) மண்ணிலும், நாற்றுகளிலும் (மோனோசைக்ளிக் கட்டம்) மெதுவான வளர்ச்சியின் கட்டம், இதில் தலைமுறை காலம் ஒரு மாதம் அல்லது அதற்கு மேற்பட்டதை எட்டலாம் (மே மாத இறுதியில் - ஜூலை தொடக்கத்தில்). வழக்கமாக இந்த நேரத்தில், நோயுற்ற இலைகளை கண்டுபிடிப்பது கடினம், சிறப்பு அவதானிப்புகள் கூட.
அதிவேக மக்கள் தொகை வளர்ச்சியின் கட்டம் (பாலிசைக்ளிக் கட்டம்)
பல அவதானிப்புகள் (சைடெட்ஸ்காயா, கொசுபோவா, 1969; போரிசெனோக், 1969; ஓஷ், 1969; டியாகோவ், சுப்ரூன், 1984; ரைபகோவா, டியாகோவ், 1990) எபிஃபைட்டோட்டியின் தொடக்கத்தில், குறைந்த வைரஸ் மற்றும் சற்றே ஆக்ரோஷமான குளோன்கள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன, அவை பின்னர் அதிக வைரஸ் மற்றும் ஆக்கிரமிப்புடன் மாற்றப்படுகின்றன. மக்கள்தொகையின் ஆக்கிரமிப்பின் வளர்ச்சி விகிதம் அதிகமாக உள்ளது, புரவலன் ஆலையின் பல்வேறு வகைகளை எதிர்க்கும்.
மக்கள்தொகை அதிகரிக்கும் போது, வணிக வகைகளில் (R1-R4) அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முக்கியமான மரபணுக்களின் செறிவு மற்றும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நடுநிலை (R5-R11) அதிகரிக்கிறது. ஆகவே, 1993 ஆம் ஆண்டில் மாஸ்கோவிற்கு அருகிலுள்ள மக்கள்தொகையில், ஜூலை பிற்பகுதியிலிருந்து ஆகஸ்ட் நடுப்பகுதி வரை சராசரி வைரஸ் 8,2 முதல் 9,4 ஆக அதிகரித்தது, மேலும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நடுநிலை வைரஸ் மரபணு R5 (31 முதல் 86% வரை வைரஸ் குளோன்களுக்கு) மிகப் பெரிய அதிகரிப்பு காணப்பட்டது (ஸ்மிர்னோவ், 1996 ).
மக்கள்தொகையின் வளர்ச்சி விகிதத்தில் குறைவு என்பது மக்கள்தொகையின் ஒட்டுண்ணி செயல்பாட்டின் குறைவோடு சேர்ந்துள்ளது. ஆகையால், மனச்சோர்வடைந்த ஆண்டுகளில், மொத்த இனங்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் அதிக வைரஸ் பந்தயங்களின் விகிதம் இரண்டும் எபிஃபைடோடிக் வகைகளை விட குறைவாக உள்ளன (போரிசெனோக், 1969). எபிஃபைடோடிக் வானிலை நிலைமைகளின் உச்சத்தில் தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் சாதகமற்றதாக மாறினால் மற்றும் உருளைக்கிழங்கு தொற்று குறைகிறது, அதிக வைரஸ் மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு குளோன்களின் செறிவும் குறைகிறது (ரைபகோவா மற்றும் பலர்., 1987).
மக்கள்தொகையின் வைரஸ் மற்றும் ஆக்கிரமிப்பை பாதிக்கும் மரபணுக்களின் அதிர்வெண்களின் அதிகரிப்பு கலப்பு மக்கள்தொகையில் அதிக வைரஸ் மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு குளோன்களைத் தேர்ந்தெடுப்பதன் காரணமாக இருக்கலாம். தேர்வை நிரூபிக்க, நடுநிலை பிறழ்வுகளை பகுப்பாய்வு செய்வதற்கான ஒரு முறை உருவாக்கப்பட்டது, இது ஈஸ்ட் (ஆடம்ஸ் மற்றும் பலர், 1985) மற்றும் புசாரியம் கிராமினாராம் (வைப் மற்றும் பலர்., 1995) ஆகியவற்றின் வேதியியல் மக்களில் வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்பட்டது.
பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் புல மக்கள்தொகையில் பிளாஸ்டிஸ்டிடின் எஸ் ஐ எதிர்க்கும் மரபுபிறழ்ந்தவர்களின் அதிர்வெண் மக்கள்தொகையின் ஆக்கிரமிப்பு வளர்ச்சியுடன் இணையாக குறைந்தது, இது மக்கள்தொகையின் வளர்ச்சியின் போது ஆதிக்கம் செலுத்தும் குளோன்களில் ஏற்பட்ட மாற்றத்தைக் குறிக்கிறது (ரைபகோவா மற்றும் பலர்., 1987).
கிழங்குகளில் குளிர்கால கட்டம்
உருளைக்கிழங்கு கிழங்குகளில் குளிர்காலத்தின் போது, பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் விகாரங்களின் வைரஸ் மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு குறைகிறது, மேலும் வைரஸின் குறைவு ஆக்ரோஷத்தை விட மெதுவாக நிகழ்கிறது (ரைபகோவா மற்றும் டியாகோவ், 1990). வெளிப்படையாக, மக்கள்தொகை அளவின் (ஆர்-தேர்வு) விரைவான வளர்ச்சிக்கு உகந்த நிலைமைகளின் கீழ், "கூடுதல்" வைரஸ் மரபணுக்கள் மற்றும் அதிக ஆக்கிரமிப்பு ஆகியவை பயனுள்ளதாக இருக்கும், எனவே எபிஃபைட்டோடிக்ஸின் வளர்ச்சி மிகவும் கடுமையான மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு குளோன்களின் தேர்வோடு சேர்ந்துள்ளது. சுற்றுச்சூழலின் செறிவூட்டல் நிலைமைகளில், இனப்பெருக்கம் விகிதம் அல்ல, ஆனால் சாதகமற்ற சூழ்நிலைகளில் (கே-தேர்வு) ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது, வைரஸ் மற்றும் ஆக்கிரமிப்பின் "கூடுதல்" மரபணுக்கள் உடற்திறனைக் குறைக்கின்றன, மேலும் இந்த மரபணுக்களுடன் குளோன்கள் முதலில் இறந்துவிடுகின்றன, இதனால் சராசரி ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் மக்கள்தொகையின் வீரியம் குறைந்து வருகிறது.
மண்ணில் தாவர கட்டம்
இந்த கட்டம் வாழ்க்கைச் சுழற்சியில் மிகவும் மர்மமானது (ஆண்ட்ரிவோன், 1995). உருளைக்கிழங்கு நாற்றுகள் தோன்றியதிலிருந்து, அவற்றில் நோயின் முதல் புள்ளிகள் தோன்றுவது வரை - நீண்ட காலமாக (சில நேரங்களில் ஒரு மாதத்திற்கும் மேலாக) நோய்க்கிருமிக்கு என்ன நடக்கிறது என்பது பற்றிய தகவல்கள் இல்லாததால், அதன் இருப்பு முற்றிலும் ஊகமாக முன்வைக்கப்படுகிறது. அவதானிப்புகள் மற்றும் சோதனைகளின் அடிப்படையில், இந்த காலகட்டத்தில் பூஞ்சையின் நடத்தை புனரமைக்கப்பட்டது (ஹிர்ஸ்ட் அண்ட் ஸ்டெட்மேன், 1960; போகுஸ்லாவ்ஸ்காயா, பிலிப்போவ், 1976).
மண்ணில் பாதிக்கப்பட்ட கிழங்குகளில் பூஞ்சையின் ஸ்போரேலேஷன் உருவாகலாம். இதன் விளைவாக வரும் வித்திகள் ஹைஃபாவுடன் முளைக்கின்றன, இது மண்ணில் நீண்ட நேரம் தாவரங்களை வளர்க்கும். முதன்மை (கிழங்குகளில் உருவாகிறது) மற்றும் இரண்டாம் நிலை (மண்ணில் உள்ள மைசீலியம்) வித்திகள் மண்ணின் மேற்பரப்பில் தந்துகி நீரோட்டங்களால் உயர்கின்றன, ஆனால் உருளைக்கிழங்கை அதன் கீழ் இலைகள் இறங்கி மண்ணின் மேற்பரப்புடன் தொடர்பு கொண்ட பின்னரே தொற்றுநோயைப் பாதிக்கும் திறனைப் பெறுகின்றன. அத்தகைய இலைகள் (அதாவது, நோயின் முதல் புள்ளிகள் அவற்றில் காணப்படுகின்றன) உடனடியாக உருவாகாது, ஆனால் உருளைக்கிழங்கு டாப்ஸின் நீண்ட வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சிக்குப் பிறகு.
ஆகவே, பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியிலும் சப்ரோட்ரோபிக் தாவர கட்டம் இருக்கலாம். வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் ஒட்டுண்ணி கட்டத்தில் ஆக்கிரமிப்பு என்பது உடற்தகுதியின் மிக முக்கியமான அங்கமாக இருந்தால், சப்ரோட்ரோபிக் கட்டத் தேர்வில் ஒட்டுண்ணி பண்புகளைக் குறைப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, சில பைட்டோபதோஜெனிக் பூஞ்சைகளுக்கு பரிசோதனை ரீதியாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது (பார்க்க கார்சன், 1993). எனவே, சுழற்சியின் இந்த கட்டத்தில், ஆக்கிரமிப்பு பண்புகள் மிகவும் தீவிரமாக இழக்கப்பட வேண்டும். ஆனால் இதுவரை மேற்கூறிய அனுமானங்களை உறுதிப்படுத்த நேரடி சோதனைகள் எதுவும் மேற்கொள்ளப்படவில்லை.
பருவகால மாற்றங்கள் பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் நோய்க்கிருமி பண்புகளை மட்டுமல்லாமல், பாலிசைக்ளிக் கட்டத்தில் (எபிஃபைட்டோடிகளின் போது) வளரும், மற்றும் குளிர்கால சேமிப்பகத்தின் போது குறைகிறது (டெரெவயாகினா மற்றும் பலர், 1991; காதிஷ் மற்றும் கோஹென், 1992). பாதிக்கப்பட்ட கிழங்குகளை நடவு செய்வதற்கும், புலத்தில் நோயின் முதல் இடங்களின் தோற்றத்திற்கும் இடையில் மெட்டலாக்சைலுக்கான எதிர்ப்பில் குறிப்பாக தீவிரமான வீழ்ச்சி காணப்பட்டது.
இன்ட்ராஸ்பெசிஃபிக் ஸ்பெஷலைசேஷன் மற்றும் அதன் பரிணாமம்
பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் வணிக ரீதியாக முக்கியமான இரண்டு பயிர்களான உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி ஆகியவற்றில் தொற்றுநோயை ஏற்படுத்துகிறது. பூஞ்சை புதிய பகுதிகளுக்குள் நுழைந்தவுடன் உருளைக்கிழங்கின் எபிஃபைட்டோடிஸ் தொடங்கியது. தக்காளியின் தோல்வி உருளைக்கிழங்கில் தொற்று தோன்றிய சிறிது நேரத்திலேயே குறிப்பிடப்பட்டது, ஆனால் தக்காளி மீதான எபிஃபைட்டோடிஸ் நூறு ஆண்டுகளுக்குப் பிறகுதான் குறிப்பிடப்பட்டது - XNUMX ஆம் நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில். அமெரிக்காவில் தக்காளி தோற்கடிக்கப்பட்டதைப் பற்றி ஹாலெக்லியும் நைடர்ஹவுசரும் எழுதுவது இங்கே
(1962): “100 ஆம் ஆண்டின் கடுமையான எபிஃபைட்டோடிக்கு சுமார் 1845 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, தக்காளியை எதிர்க்கும் வகைகளைப் பெற சில அல்லது கிட்டத்தட்ட எந்த முயற்சியும் எடுக்கப்படவில்லை. 1848 ஆம் ஆண்டின் முற்பகுதியில் தக்காளி மீது தாமதமாக ப்ளைட்டின் பதிவு செய்யப்பட்டிருந்தாலும், 1946 ஆம் ஆண்டில் இந்த நோய் வலுவாக வெடிக்கும் வரை இந்த ஆலையில் வளர்ப்பவர்களின் தீவிர கவனத்தை ஈர்க்கவில்லை. ரஷ்யாவின் நிலப்பரப்பில் 60 ஆம் நூற்றாண்டில் தக்காளியின் தாமதமாக பதிவு செய்யப்பட்டது. "நீண்ட காலமாக, ஆராய்ச்சியாளர்கள் இந்த நோய்க்கு கவனம் செலுத்தவில்லை, ஏனெனில் இது குறிப்பிடத்தக்க பொருளாதார சேதத்தை ஏற்படுத்தவில்லை. ஆனால் 70 மற்றும் 1979 களில். சோவியத் யூனியனில், முக்கியமாக லோயர் வோல்கா பிராந்தியத்தில், உக்ரைனில், வடக்கு காகசஸ், மால்டோவாவில் ...
அப்போதிருந்து, தாமதமாக ப்ளைட்டின் மூலம் தக்காளி ப்ளைட்டின் வருடாந்திரமாக மாறியது, தொழில்துறை மற்றும் வீட்டு சாகுபடியின் முழுப் பகுதியிலும் பரவியுள்ளது மற்றும் இந்த பயிருக்கு பெரும் பொருளாதார சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது. என்ன நடந்தது? உருளைக்கிழங்கில் ஒட்டுண்ணியின் முதல் தோற்றம் மற்றும் இந்த பயிரின் எபிஃபைடோடிக் புண் ஆகியவை ஒரே நேரத்தில் ஏன் நிகழ்ந்தன, தக்காளியில் எபிஃபைடோடிக் தோன்றுவதற்கு ஏன் ஒரு நூற்றாண்டு ஆனது? இந்த வேறுபாடுகள் தென் அமெரிக்க நோய்த்தொற்றின் மூலத்தை விட ஒரு மெக்சிகனை ஆதரிக்கின்றன. சோலனம் இனத்தின் மெக்ஸிகன் கிழங்கு தாங்கும் இனத்தின் ஒட்டுண்ணியாக பைட்டோபதோரா இன்ஃபெஸ்டன்ஸ் இனங்கள் வளர்ந்திருந்தால், மெக்ஸிகன் இனங்கள் அதே இனத்தைச் சேர்ந்த உருளைக்கிழங்கை ஏன் பயிரிட்டன என்பது புரிந்துகொள்ளத்தக்கது, ஆனால் ஒட்டுண்ணியுடன் கூட்டுறவு இல்லாததால், குறிப்பிட்ட மற்றும் குறிப்பிடப்படாத எதிர்ப்பின் வழிமுறைகளை உருவாக்கவில்லை.
தக்காளி இனத்தின் வேறுபட்ட பிரிவைச் சேர்ந்தது, அதன் பரிமாற்றத்தின் வகை கிழங்கு இனங்களிலிருந்து குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளது, எனவே, தக்காளி பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் உணவு நிபுணத்துவத்திற்கு வெளியே இல்லை என்ற போதிலும், அதன் சேதத்தின் தீவிரம் கடுமையான பொருளாதார இழப்புகளுக்கு போதுமானதாக இல்லை.
ஒரு தக்காளியில் எபிஃபைட்டோடிகளின் தோற்றம் ஒட்டுண்ணியின் கடுமையான மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது, இது ஒட்டுண்ணித்தனத்தின் போது அதன் உடற்திறனை (நோய்க்கிருமித்தன்மையை) அதிகரித்தது. தக்காளியை ஒட்டுண்ணிப்படுத்துவதற்கு சிறப்பு வாய்ந்த புதிய வடிவம் எம். கேலெக்லி விவரித்த டி 1 இனம், உருளைக்கிழங்கில் பரவலாக இருக்கும் டி 0 பந்தயத்தை எதிர்க்கும் செர்ரி தக்காளி (ரெட் செர்ரி, ஒட்டாவா) வகைகளை பாதிக்கிறது (கேலெக்லி, 1952). வெளிப்படையாக, T0 பந்தயத்தை T1 பந்தயமாக மாற்றிய ஒரு பிறழ்வு (அல்லது தொடர்ச்சியான பிறழ்வுகள்) மற்றும் தக்காளியைத் தோற்கடிக்க மிகவும் தழுவிய குளோன்களின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுத்தது. பெரும்பாலும் நடப்பது போல, ஒரு ஹோஸ்டுக்கு நோய்க்கிருமிகளின் அதிகரிப்பு மற்றொருவருக்கான குறைவுடன் சேர்ந்துள்ளது, அதாவது, ஆரம்ப, இன்னும் முழுமையான உள்ளார்ந்த நிபுணத்துவம் எழுந்தது - உருளைக்கிழங்கு (ரேஸ் டி 0) மற்றும் தக்காளி (ரேஸ் டி 1).
இந்த அனுமானத்திற்கான சான்றுகள் என்ன?
- உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி ஏற்படும். தக்காளி இலைகளில், டி 1 இனம் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, உருளைக்கிழங்கு இலைகளில் இது அரிதானது. எஸ்.எஃப்.பகிரோவா மற்றும் டி.ஏ. 1991-1992 ஆம் ஆண்டில் மாஸ்கோ பிராந்தியத்தில் ஓரெஷன்கோவா (வெளியிடப்படாதது), உருளைக்கிழங்கு பயிரிடுதல்களில் டி 1 இனம் நிகழ்ந்தது 0%, மற்றும் தக்காளி பயிரிடுதல் - 100%; 1993-1995 இல் - முறையே 33% மற்றும் 90%; 2001 இல் - 0% மற்றும் 67%. இதே போன்ற தகவல்கள் இஸ்ரேலில் பெறப்பட்டன (கோஹன், 2002). T1 இனத்தின் தனிமைப்படுத்தல்களுடன் உருளைக்கிழங்கு கிழங்குகளின் தொற்று மற்றும் T0 மற்றும் T1 தனிமைப்படுத்தல்களின் கலவையுடன் சோதனைகள் T1 இனத்தின் தனிமைப்படுத்தல்கள் கிழங்குகளில் மோசமாகப் பாதுகாக்கப்படுகின்றன என்பதையும் அவை T0 இனத்தின் தனிமைப்படுத்தல்களால் மாற்றப்படுகின்றன என்பதையும் காட்டியது (Dyakov et al., 1975; Rybakova, 1988).
2) தக்காளி பயிரிடுதலில் டி 1 பந்தயத்தின் இயக்கவியல். தக்காளி இலைகளின் முதன்மை தொற்று T0 இனத்தின் தனிமைப்படுத்தல்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது இலைகளில் உருவாகும் முதல் புள்ளிகளில் தொற்று பகுப்பாய்வில் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது. ஒட்டுண்ணி இடம்பெயர்வு பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட திட்டத்தை இது உறுதிப்படுத்துகிறது: உருளைக்கிழங்கிலிருந்து தொற்றுநோய்களின் முக்கிய வெகுஜனமானது T0 இனத்தால் செய்யப்படுகிறது, இருப்பினும், உருளைக்கிழங்கில் பாதுகாக்கப்பட்ட ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான T1 குளோன்கள், ஒரு முறை தக்காளியில், T0 பந்தயத்தை இடம்பெயர்ந்து, எபிஃபைடோடிக் காலத்தின் முடிவில் குவிந்து விடுகின்றன. டி 1 இனத்துடன் தக்காளி இலை நோய்த்தொற்றுக்கான மாற்று ஆதாரம் இருப்பதும் சாத்தியமாகும், இது உருளைக்கிழங்கு கிழங்குகள் மற்றும் இலைகளைப் போல சக்திவாய்ந்ததல்ல, ஆனால் நிலையானது. ஆகையால், இந்த ஆதாரம் தக்காளியைப் பாதிக்கும் மக்களின் மரபணு கட்டமைப்பில் பலவீனமான விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது, ஆனால் பின்னர் T1 இனத்தின் திரட்சியை தீர்மானிக்கிறது (ரைபகோவா, 1988; டியாகோவ் மற்றும் பலர்., 1994).
3) உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளிக்கு ஆக்கிரமிப்பு. T0 மற்றும் T1 இனங்களின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட தக்காளி மற்றும் உருளைக்கிழங்கு இலைகளின் செயற்கை தொற்று, முந்தையவை தக்காளியை விட உருளைக்கிழங்கிற்கு மிகவும் ஆக்ரோஷமானவை என்பதைக் காட்டியது, மேலும் பிந்தையது உருளைக்கிழங்கை விட தக்காளிக்கு மிகவும் ஆக்கிரோஷமானது. இந்த வேறுபாடுகள் ஒரு கிரீன்ஹவுஸில் (டி'கோவ் மற்றும் பலர், 1975) இலை பத்திகளின் போது ஒரு கலப்பு மக்களிடமிருந்து ஒரு "சொந்தமற்ற" இனத்தின் தனிமைப்படுத்தல்களின் இடப்பெயர்ச்சி மற்றும் புல அடுக்குகளில் (லெபர்டன் மற்றும் பலர்., 1999) வெளிப்படுகின்றன; குறைந்தபட்ச தொற்று சுமை, தாமத காலம், தொற்று புள்ளிகள் மற்றும் வித்து உற்பத்தியில் வேறுபாடுகள் (ரைபகோவா, 1988; டியாகோவ் மற்றும் பலர், 1994; லெகார்ட் மற்றும் பலர்., 1995; ஃபோர்ப்ஸ் மற்றும் பலர், 1997; ஓயார்சுன் மற்றும் பலர், 1998; லெபர்டன் மற்றும் பலர். அல்., 1999; வேகா-சான்செஸ் மற்றும் பலர், 2000; நேபோவா, கிசி, 2002; சுசுனா மற்றும் பலர்., 2004).
எதிர்ப்பு மரபணுக்கள் இல்லாத தக்காளி வகைகளுக்கு டி 1 இனத்தின் தனிமைப்படுத்தல்களின் ஆக்கிரமிப்பு மிக அதிகமாக உள்ளது, இந்த தனிமைப்படுத்தல்கள் பாதிக்கப்பட்ட திசுக்களை நெக்ரோடைஸ் செய்யாமல் ஒரு ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் இலைகளில் விதைக்கின்றன (டியாகோவ் மற்றும் பலர், 1975; வேகா-சான்செஸ் மற்றும் பலர்., 2000).
4) உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளிக்கு வைரஸ். T1 இனம் செர்ரி தக்காளி வகைகளை Ph1 எதிர்ப்பு மரபணுவுடன் பாதிக்கிறது, அதே நேரத்தில் T0 இனம் இந்த வகைகளை பாதிக்கும் திறன் கொண்டதாக இல்லை, அதாவது. ஒரு குறுகிய வைரஸைக் கொண்டுள்ளது. வேறுபாடுகள் தொடர்பாக
உருளைக்கிழங்கின் ஆர்-மரபணுக்கள் நேர்மாறாக தொடர்புடையவை, அதாவது. தக்காளி இலைகளிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விகாரங்கள் “உருளைக்கிழங்கு” விகாரங்களைக் காட்டிலும் குறைவான வைரஸாக இருக்கின்றன (அட்டவணை 11).
5) நடுநிலை குறிப்பான்கள். பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் மக்கள்தொகையில் நடுநிலை குறிப்பான்களின் பகுப்பாய்வு உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளியை ஒட்டுண்ணித்தனப்படுத்துவதும் பலதரப்பு உள்நோக்கி தேர்வுக்கு சான்றளிக்கிறது. பி. இன்ஃபெஸ்டான்களின் பிரேசிலிய மக்கள்தொகையில், தக்காளி இலை தனிமைப்படுத்தல்கள் யு.எஸ் -1 என்ற குளோனல் கோட்டையும், உருளைக்கிழங்கு இலைகளிலிருந்து பி.ஆர் -1 வரியையும் சேர்ந்தவை (சுசூனா மற்றும் பலர், 2004). புளோரிடாவில் (அமெரிக்கா), 1994 முதல், யு.எஸ் -90 குளோன் உருளைக்கிழங்கில் ஆதிக்கம் செலுத்தத் தொடங்கியது (8% க்கும் அதிகமான நிகழ்வுகளுடன்), மற்றும் தக்காளி மீது யு.எஸ் -11 மற்றும் யு.எஸ் -17 குளோன்கள், மற்றும் பிந்தைய தனிமைப்படுத்தல்கள் உருளைக்கிழங்கை விட தக்காளிக்கு மிகவும் ஆக்கிரோஷமானவை (வீங்கார்ட்னர் , டோம்போலடோ, 2004). உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி தனிமைப்படுத்தல்களில் மரபணு வகை அதிர்வெண்களில் (டி.என்.ஏ கைரேகைகள்) குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் அமெரிக்காவில் 1200 முதல் 1989 வரை சேகரிக்கப்பட்ட 1995 பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் விகாரங்களுக்கு நிறுவப்பட்டன (டீல் மற்றும் பலர், 1995).
AFLP முறையைப் பயன்படுத்தி 74-1996 ஆம் ஆண்டில் உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி இலைகளிலிருந்து சேகரிக்கப்பட்ட 1997 விகாரங்களை பிரிக்க முடிந்தது. பிரான்ஸ் மற்றும் சுவிட்சர்லாந்தில், 7 குழுக்களாக. உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி விகாரங்கள் தெளிவாக வேறுபடவில்லை, ஆனால் "உருளைக்கிழங்கு" விகாரங்கள் "தக்காளி" விட மரபணு ரீதியாக மிகவும் வேறுபட்டவை. முந்தையவை ஏழு கொத்துகளிலும் காணப்பட்டன, பிந்தையது நான்கில் மட்டுமே காணப்பட்டது, இது பிந்தையவற்றின் மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்த மரபணுவைக் குறிக்கிறது (நபோவா மற்றும் கிசி, 2002).
6) தனிமைப்படுத்தும் வழிமுறைகள். இரண்டு புரவலன் தாவர இனங்களில் உள்ள ஒட்டுண்ணியின் மக்கள் தங்கள் “சொந்த” ஹோஸ்டுக்கு நிபுணத்துவத்தை குறைப்பதை நோக்கி பரிணமித்தால், இடைக்கணிப்பு மரபணு பரிமாற்றங்களைத் தடுக்கும் பல்வேறு முன் மற்றும் பின்-பிந்தைய வழிமுறைகள் எழுகின்றன (டியாகோவ் மற்றும் லெகோம்ட்சேவா, 1984).
பல ஆய்வுகள் பெற்றோரின் விகாரங்களின் மூலத்தின் கலப்பினத்தின் செயல்திறனைப் பற்றி ஆராய்ந்தன. சோலனம் இனத்தின் வெவ்வேறு இனங்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விகாரங்கள் ஈக்வடாரில் (ஒலிவா மற்றும் பலர், 2002) கடக்கப்பட்டபோது, காட்டு நைட்ஷேட்களிலிருந்து (குளோனல் கோடு EC-2) A2 இனச்சேர்க்கை வகை கொண்ட விகாரங்கள் தக்காளியிலிருந்து விகாரங்களுடன் மிக மோசமானதைக் கடந்தன (வரி EC -3), மற்றும் உருளைக்கிழங்கு திரிபு (EC-1) உடன் மிகவும் திறம்பட கடந்தது.
அனைத்து கலப்பினங்களும் நோய்க்கிருமி அல்லாதவை என்று கண்டறியப்பட்டது. கலப்பினத்தின் குறைந்த சதவிகிதம் மற்றும் கலப்பினங்களில் நோய்க்கிருமித்தன்மையைக் குறைப்பது ஆகியவை மக்கள்தொகையின் இனப்பெருக்க தனிமைப்படுத்தலின் போஸ்ட்மியோடிக் வழிமுறைகள் காரணமாக இருப்பதாக ஆசிரியர்கள் நம்புகின்றனர்.
பாகிரோவா மற்றும் பலர் (1998) மேற்கொண்ட சோதனைகளில், T0 மற்றும் T1 பந்தயங்களின் பண்புகளுடன் ஏராளமான உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி விகாரங்கள் கடக்கப்பட்டன. தக்காளியிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட T1xT1 விகாரங்களின் சிலுவைகள் (நுண்ணோக்கி பார்வையில் 36 ஓஸ்போர்கள், 44% ஓஸ்போர் முளைப்பு), மிகக் குறைவான செயல்திறன் T0xT1 இனங்களின் சிலுவைகள் வெவ்வேறு ஹோஸ்ட்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டன (குறைந்த எண்ணிக்கையிலான வளரும் மற்றும் வளர்ச்சியடையாத ஓஸ்போர்கள்) ... உருளைக்கிழங்கிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட T0 பந்தயத்தின் தனிமைப்படுத்தல்களுக்கு இடையிலான சிலுவைகளின் செயல்திறன் இடைநிலை. T0 இனத்தின் விகாரங்களின் முக்கிய உடல் உருளைக்கிழங்கைப் பாதிக்கும் என்பதால், இது குளிர்காலத்தின் நம்பகமான ஆதாரத்தைக் கொண்டுள்ளது - உருளைக்கிழங்கு கிழங்குகளும், இதன் விளைவாக உருளைக்கிழங்கிலிருந்து வரும் மக்களுக்கான தொற்று அலகுகளை குளிர்காலமாக்குவதற்கு ஓஸ்போர்களின் முக்கியத்துவம் குறைவாக உள்ளது. தழுவி “தக்காளி வடிவம்” தக்காளியின் மீது ஓஸ்போர்ஸ் வடிவத்தில் குளிர்காலம் செய்ய முடியும் (கீழே காண்க) எனவே பாலியல் செயல்முறையின் அதிக உற்பத்தித்திறனை தக்க வைத்துக் கொள்கிறது. அதிக கருவுறுதல் காரணமாக, டி 1 தக்காளியில் முதன்மை நோய்த்தொற்றுக்கான சுயாதீனமான திறனைப் பெறுகிறது. Knapova et al. (Knapova et al., 2002) பெற்ற முடிவுகளை அதே வழியில் விளக்கலாம். தக்காளியிலிருந்து விகாரங்களுடன் உருளைக்கிழங்கிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விகாரங்களின் சிலுவைகள் அதிக எண்ணிக்கையிலான ஓஸ்போர்களைக் கொடுத்தன - சதுர மீட்டருக்கு 13,8. நடுத்தர (5-19 பரவலுடன்) மற்றும் ஓஸ்போர்களின் முளைப்பின் இடைநிலை சதவீதம் (6,3-0 பரவலுடன் 24). தக்காளியிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விகாரங்களின் குறுக்குவெட்டுகள் மிகக் குறைந்த சதவீத ஓஸ்போர்களைக் கொடுத்தன (7,6 4-12 பரவலுடன்) அவற்றின் முளைப்பின் மிக உயர்ந்த சதவீதத்துடன் (10,8). உருளைக்கிழங்கிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விகாரங்களுக்கு இடையிலான சிலுவைகள் ஒரு இடைநிலை எண்ணிக்கையிலான ஓஸ்போர்களைக் கொடுத்தன (8,6 அதிக தரவு சிதறலுடன் - 0-30) மற்றும் ஓஸ்போர்களின் முளைப்பதில் மிகக் குறைந்த சதவீதம் (2,7). ஆகவே, உருளைக்கிழங்கிலிருந்து வரும் விகாரங்கள் தக்காளியைக் காட்டிலும் குறைவான வளமானவை, ஆனால் இடைக்கணிப்பு சிலுவைகள் இன்ட்ராபொபுலேஷனைக் காட்டிலும் மோசமான முடிவுகளைத் தரவில்லை. பாகிரோவா மற்றும் பலர் மேற்கண்ட தரவுகளுடனான வேறுபாடுகள் சாத்தியமாகும். ரஷ்ய ஆராய்ச்சியாளர்கள் இருபதாம் நூற்றாண்டின் 90 களின் முற்பகுதியில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விகாரங்களுடன் பணிபுரிந்தனர், மற்றும் சுவிஸ் ஆராய்ச்சியாளர்கள் - 90 களின் பிற்பகுதியில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விகாரங்களுடன்.
குறைந்த கருவுறுதலுக்கான அடிப்படையானது விகாரங்களின் பரம்பரைத்தன்மையாக இருக்கலாம். மெக்ஸிகன் மக்கள்தொகையில், ஓஸ்போர் சந்ததியினருடனான பாலியல் செயல்முறை மற்றும் முதன்மை நோய்த்தொற்று வழக்கமானதாக இருந்தால், பி. , மற்றும் பல்வேறு வகையான இனச்சேர்க்கைகளைக் கொண்ட விகாரங்கள், அதாவது. பரஸ்பர வளமானவை, அணுசக்தித் திட்டத்தில் வேறுபடுகின்றன (தெர்ரியன் மற்றும் பலர், 1989, 1990; விட்டேக்கர் மற்றும் பலர்., 1992; ரிச், டாகெட், 1995). ஆன்டெரிடியா மற்றும் ஓகோனியாவில் உள்ள கருக்களின் பன்முகத்தன்மை குறைந்த கருவுறுதலுக்கு காரணமாக இருக்கலாம்.
அனஸ்டோமோஸின் போது ஹைஃபாக்களுக்கு இடையிலான அணுசக்தி பரிமாற்றங்களைப் பொறுத்தவரை, இது தாவர இணக்கமின்மையால் தடுக்கப்படுகிறது, இது பல மரபணு ரீதியாக தனிமைப்படுத்தப்பட்ட குளோன்களாக ஓரினச்சேர்க்கையாளர்களைப் பிரிக்கிறது (போய்டினோக் மற்றும் டியாகோவ், 1987; கோர்பூனோவா மற்றும் பலர், 1989; அனிகினா மற்றும் பலர்., 1997 பி).
7) மக்கள்தொகை ஒருங்கிணைப்பு. மேலே உள்ள தகவல்கள் "உருளைக்கிழங்கு" மற்றும் "தக்காளி" பி. குறைவான ஆக்ரோஷத்தன்மையுடன் இருந்தாலும், வெவ்வேறு ஹோஸ்ட்களின் பரஸ்பர மறு-தொற்று சாத்தியமாகும்.
1993 ஆம் ஆண்டில் அருகிலுள்ள உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளி வயல்களில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மக்கள்தொகை குறிப்பான்கள் பற்றிய ஆய்வில், தக்காளி இலைகளிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட தனிமைப்படுத்தப்பட்டவர்களில் கால் பகுதியினர் அண்டை உருளைக்கிழங்கு வயலில் இருந்து மாற்றப்பட்டதாகக் காட்டியது (டோல்கோவா மற்றும் பலர்., 1997). கோட்பாட்டளவில், இரண்டு புரவலன்களில் மக்கள்தொகை வேறுபடுவது அதிகரிக்கும் மற்றும் சிறப்பு உள்ளார்ந்த வடிவங்கள் (f.sp. உருளைக்கிழங்கு மற்றும் f.sp. தக்காளி) தோன்றுவதற்கு வழிவகுக்கும் என்று கருதலாம், குறிப்பாக ஆஸ்போர்கள் தாவர குப்பைகளில் நீடிக்கும் என்பதால் (ட்ரெண்ட் மற்றும் பலர், 1995 ; பாகிரோவா, டியாகோவ், 1998) மற்றும் தக்காளி விதைகள் (ரூபின் மற்றும் பலர்., 2001). இதன் விளைவாக, தக்காளி தற்போது உருளைக்கிழங்கு கிழங்குகளிலிருந்து சுயாதீனமாக வசந்த மீளுருவாக்கம் செய்வதற்கான ஆதாரத்தைக் கொண்டுள்ளது.
இருப்பினும், எல்லாம் வித்தியாசமாக நடந்தது. ஓஸ்போர்களுடன் மிகைப்படுத்துவது ஒட்டுண்ணி அதன் வாழ்க்கைச் சுழற்சியில் மிகக் குறுகிய கட்டத்தைத் தவிர்க்க அனுமதித்தது - மண்ணில் தாவரங்களின் மோனோசைக்ளிக் நிலை, இதன் போது ஒட்டுண்ணி பண்புகள் குறைகின்றன, அவை படிப்படியாக கோடையில் பாலிசைக்ளிக் கட்டத்தில் மீட்டெடுக்கப்படுகின்றன.
அட்டவணை 11. பி. இன்ஃபெஸ்டான்ஸ் விகாரங்களில் உருளைக்கிழங்கு வேறுபாடு வகைகளுக்கு வைரஸ் மரபணுக்களின் அதிர்வெண்கள்
நாட்டின் | ஆண்டு | விகாரங்களில் வைரஸ் மரபணுக்களின் சராசரி எண்ணிக்கை | ஆசிரியர் | |
உருளைக்கிழங்கிலிருந்து | தக்காளியில் இருந்து | |||
பிரான்ஸ் | 1995 | 4.4 | 3.3 | லெபர்டன் மற்றும் பலர்., 1999 |
1996 | 4.8 | 3.6 | லெபர்டன், ஆண்ட்ரிவன், 1998 | |
பிரான்ஸ், சுவிட்சர்லாந்து | 1996-97 | 6.8 | 2.9 | நேபோவா, கிசி, 2002 |
அமெரிக்கா | 1989-94 | 5 | 4.8 | குட்வின் மற்றும் பலர்., 1995 |
அமெரிக்கா, ஜாப். வாஷிங்டன் DC | 1996 | 4.6 | 5 | டோரன்ஸ் மற்றும் பலர்., 1999 |
1997 | 6.3 | 3.5 | " | |
எக்குவடோர் | 1993-95 | 7.1 | 1.3 | ஓயர்சுன் மற்றும் பலர்., 1998 |
இஸ்ரேல் | 1998 | 7 | 4.8 | கோஹென், 2002 |
1999 | 6 | 5.7 | " | |
2000 | 6.7 | 6.1 | " | |
ரஷ்யா, மாஸ்க். பகுதி | 1993 | 8.9 | 6.7 | ஸ்மிர்னோவ், 1996 |
ரஷ்யா, வெவ்வேறு பகுதிகள் | 1995 | 9.4 | 8 | கோஸ்லோவ்ஸ்கயா மற்றும் பலர். |
1997 | 9.2 | 9.2 | " | |
2000 | 8.7 | 4.8 | " |
ஓஸ்போர்களை முளைக்கும் முதன்மை ஜூஸ்போராங்கியா மற்றும் ஜூஸ்போர்கள் அதிக அளவு ஒட்டுண்ணி செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன, குறிப்பாக ஓஸ்போர்கள் எதிர் வகை இனச்சேர்க்கையுடன் ஒரு திரிபுகளின் பெரோமோன்களின் செல்வாக்கின் கீழ் பாக்டீனோஜெனெட்டிக் முறையில் உருவாக்கப்பட்டால். ஆகையால், ஓஸ்போர்களால் பாதிக்கப்பட்ட விதைகளிலிருந்து வளர்க்கப்படும் தக்காளி நாற்றுகளில் உள்ள தொற்று பொருள் தக்காளி மற்றும் உருளைக்கிழங்கு இரண்டிற்கும் மிகவும் நோய்க்கிருமியாகும்.
இந்த மாற்றங்கள் மற்றொரு மக்கள்தொகை மறுசீரமைப்பிற்கு வழிவகுத்தன, இது ஒரு தொற்றுநோயியல் பார்வையில் பின்வரும் முக்கியமான மாற்றங்களில் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது:
- பாதிக்கப்பட்ட தக்காளி நாற்றுகள் உருளைக்கிழங்கின் முதன்மை நோய்த்தொற்றுக்கான முக்கிய ஆதாரமாக மாறிவிட்டன (பிலிப்போவ், இவான்யுக், தனிப்பட்ட செய்திகள்).
- உருளைக்கிழங்கு பற்றிய எபிஃபைட்டோடிகள் வழக்கத்தை விட ஒரு மாதத்திற்கு முன்னதாக ஜூன் மாதத்திலேயே கவனிக்கத் தொடங்கின.
- உருளைக்கிழங்கு பயிரிடுதல்களில், டி 1 பந்தயத்தின் சதவீதம் அதிகரித்தது, இது முன்னர் ஒரு சிறிய அளவில் காணப்பட்டது (உலனோவா மற்றும் பலர்., 2003).
- தக்காளி இலைகளிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விகாரங்கள் உருளைக்கிழங்கு மரபணுக்களின் உருளைக்கிழங்கு வேறுபாடுகள் மீது வைரஸில் உள்ள உருளைக்கிழங்கு விகாரங்களிலிருந்து வேறுபடுவதில்லை, மேலும் தக்காளி மீது மட்டுமல்ல, உருளைக்கிழங்கிலும் ஆக்கிரமிப்பில் “உருளைக்கிழங்கு” விகாரங்களை விஞ்சத் தொடங்கின (லாவ்ரோவா மற்றும் பலர், 2003; உலனோவா மற்றும் பலர். , 2003).
ஆகவே, வேறுபாட்டிற்குப் பதிலாக, மக்கள்தொகை ஒன்றிணைந்தது, இரண்டு புரவலன் ஆலைகளில் ஒற்றை மக்கள்தொகை தோன்றியது, இரு இனங்களுக்கும் அதிக வைரஸ் மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு.
முடிவுக்கு
ஆகையால், பி. இன்ஃபெஸ்டான்கள் பற்றிய 150 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான தீவிர ஆய்வு இருந்தபோதிலும், உயிரியலில், பயிரிடப்பட்ட சோலனேசிய தாவரங்களின் மிக முக்கியமான நோய்களுக்கு இந்த காரணியாகும் முகவரின் மக்கள்தொகை உயிரியல் உட்பட, அதிகம் அறியப்படவில்லை. வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் தனிப்பட்ட கட்டங்களை கடந்து செல்வது மக்கள்தொகையின் கட்டமைப்பை எவ்வாறு பாதிக்கிறது, ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் வைரஸின் கால்வாய் மாறுபாட்டின் மரபணு வழிமுறைகள் என்ன, இயற்கை மக்கள்தொகையில் இனப்பெருக்கம் மற்றும் குளோனல் அமைப்புகளின் விகிதம் என்ன, தாவர பொருந்தாத தன்மை எவ்வாறு மரபுரிமை பெற்றது, இந்த பயிர்களின் முதன்மை தொற்றுநோய்களில் உருளைக்கிழங்கு மற்றும் தக்காளியின் பங்கு என்ன? ஒட்டுண்ணியின் மக்கள்தொகை கட்டமைப்பில் அவற்றின் விளைவு என்ன? இப்போது வரை, ஒட்டுண்ணியின் ஆக்கிரமிப்பை மாற்றுவதற்கான மரபணு வழிமுறைகள் அல்லது குறிப்பிடப்படாத உருளைக்கிழங்கு எதிர்ப்பின் அரிப்பு போன்ற முக்கியமான நடைமுறை சிக்கல்கள் தீர்க்கப்படவில்லை. உருளைக்கிழங்கு தாமதமாக ஏற்படும் ப்ளைட்டின் மீதான ஆராய்ச்சியின் ஆழம் மற்றும் விரிவாக்கத்துடன், ஒட்டுண்ணி ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு புதிய சவால்களைத் தருகிறது. எவ்வாறாயினும், சோதனை திறன்களின் முன்னேற்றம், மரபணுக்கள் மற்றும் புரதங்களுடன் கையாளுதலுக்கான புதிய வழிமுறை அணுகுமுறைகளின் தோற்றம், எழுப்பப்படும் கேள்விகளுக்கு வெற்றிகரமான தீர்வு கிடைக்கும் என்று நம்புகிறோம்.
கட்டுரை "உருளைக்கிழங்கு பாதுகாப்பு" (எண் 3, 2017) இதழில் வெளியிடப்பட்டது